Анатомическая решетка для кровати что это: Анатомическое основание для матрасов | Рекомендации и советы от экспертов энциклопедии снов Askona

Анатомическое основание для матрасов | Рекомендации и советы от экспертов энциклопедии снов Askona

Анатомическое основание обеспечивает правильную поддержку позвоночника на матрасе и продлевает срок службы матраса. В комплекте с таким основанием матрас в полной мере выполняет свои лечебно-профилактические функции и обеспечивает оптимальное положение тела во время сна. Магазин матрасов предлагает различные модели анатомических оснований. У специалистов компании «Аскона» Вы можете получить профессиональную консультацию, узнать, как выбрать матрас и модель основания для него.

Виды анатомических оснований

Анатомическая решетка.

Представляет собой металлическую раму, в которую вставлены деревянные перекладины (ламели). Решетка производится из стальной трубы, толщина стенок которой составляет 15 мм. Ножки основания изготавливаются из такой же трубы и бывают двух форм – квадратной или цилиндрической. С нижней стороны в них вставляется пластиковая или резиновая заглушка, которая предохраняет пол от царапин.

Ламели, как правило, изготавливаются из березовой фанеры. Анатомическая решетка помогает сохранить лечебно-профилактические свойства матраса, позволяет ему пропускать воздух и увеличивает срок службы изделия, более равномерно распределяя нагрузку по поверхности.

Каркасное анатомическое основание.

Этот вид основания для матрасов отличается надежностью конструкции и строгостью форм. Каркас выполняется из МДФ (древесно-волокнистой плиты средней плотности) и влагоустойчивой березовой фанеры. В основе изделия – усиленные ребра жесткости, закрепленные в соответствии с семизональной системой пружинных блоков, которой оснащены матрасы Mediflex. Обивка боковых стенок изготавливается из высококачественного кожзаменителя белого цвета с перламутровым оттенком. Анатомический матрас, оснащенный каркасным основанием, способен выдерживать дополнительные нагрузки и не имеет ограничений использования по весу.

Регулируемое основание.

Многофункциональное анатомическое основание для матрасов представляет собой трансформируемую спальную систему. Его каркас выполнен из металлической рамы, к которой прикреплены два мотора, приводящие в движение зону ног и головы. Здесь же находятся массажные механизмы и блок управления. Массаж производится за счет вибрации соответствующих зон, которая возникает при включении мотора. В  комплект  каждого  изделия  входят крепления,  ножки,  пульт и  провод  для него.  Ножки прикрепляются к металлической раме кровати. Пульт управления работает как от электросети, так и от батарей типа ААА. Регулируемое основание позволяет не только принять удобное для спины положение, но также используется для многоуровневого расслабляющего массажа тела.

Выбор анатомического основания для кровати

Анатомическое основание для кровати позволяет реализовать все свойства матраса, гарантировать его правильное использование, продлить срок службы, а также обеспечить высокое качество сна. Зная особенности такой конструкции и её правила подбора, можно приобрести основание без риска сделать ошибку.

Состав и разнообразие современных матрасов позволяют оборудовать спальное место в соответствии с личными пожеланиями без особых сложностей. Однако, решив купить подходящую модель, важно не забыть и о таком элементе кроватной конструкции как анатомическое основание под матрас. Чтобы подобрать его точно, необходимо учесть ряд факторов – от размера и материалов до особенностей крепления и даже собственного веса.

Для чего нужно анатомическое основание для кровати?

Ранее в качестве основания под матрасы использовались панцирная сетка, позже – сплошные листы фанеры или уложенные без зазоров доски небольшой толщины. Сегодня сетчатые основания уже не выпускаются, а вторые оказались не слишком совместимыми с современными ортопедическими матрасами. Со временем производители разработали новый элемент: анатомическая решетка для кровати почти за три десятилетия эксплуатации подтвердила ряд преимуществ:

• Оптимальная поддержка, усиление ортопедических свойств матрасов. Элементы каркаса анатомической решетки позволяют равномерно распределять нагрузку по площади спального места, обеспечивают правильную работу пружинных блоков и помогают добиться максимально комфортного сна.
• Долгая и стабильная эксплуатация. Реечное анатомическое основание способно выдержать солидный вес и динамические нагрузки, а потому срок его службы составляет как минимум 10 лет.
• Продление срока годности матраса. Каркасы с особой формой реек не дают ортопедическим матрасам деформироваться и прогибаться по краям, обеспечивая наиболее подходящий для спальной принадлежности режим использования.
• Универсальность. Анатомические основания могут использоваться с матрасами различного типа – пружинными и беспружинными, с латексом и пеной «мемори», с ортопедическими и обычными.
• Правильная вентиляция. Благодаря выверенному расстоянию между элементами конструкции достигается постоянная циркуляция воздуха и обеспечивается быстрое отведение влаги, что создает комфортный микроклимат.

Даже зная, для чего нужно анатомическое основание, некоторые покупатели все же предпочитают выбрать обычный вариант из-за довольно высокой цены. Однако если учесть возможность долгой эксплуатации матраса и кровати в целом, а также уровень комфорта, такая покупка в итоге оказывается более выгодной.

Особенности конструкции основания

Чтобы лучше понять, как выбрать анатомическое основание кровати, стоит больше узнать о его устройстве и принципе работы. Современные базы под матрас включают раму каркаса, специальные гнутоклееные ламели, латодержатели (ламеледержатели), а также фурнитуру – заглушки для ножек, основания и болты.

Рама

Наиболее распространенным вариантом сегодня остается металлический каркас из профиля. Цельная рама особенно надежна и обеспечивает долгий срок службы основания. Единственная проблема, которая может возникнуть – сложность с переносом габаритных моделей через узкие дверные проемы. В этом случае можно приобрести разборное основание, однако при этом стоит учесть, что его жесткость будет чуть ниже.

Еще один вариант – цельнодеревянный каркас. Он более доступен по цене, меньше весит, легко собирается и разбирается, но подходит только для использования с небольшой нагрузкой.

Ламели

Рейки или ламели для анатомического основания производят из шпона натурального дерева с пропариванием по специальной технологии – это позволяет улучшить амортизацию. В зависимости от их ширины выделяют узколамельные (с рейками 3-5 см) и широколамельные (с рейками более 5 см) каркасы. Первые универсальны и подходят для различных видов матрасов, в то время как вторые рекомендуют для беспружинных и особо жестких моделей. Количество ламелей в стандартном основании – 14-15 штук.

Латодержатели

Представляют собой элементы для крепления ламелей к раме основания. Могут быть следующих видов:

• каучуковые – обеспечивают высокий уровень амортизации и стойкость к нагрузкам;
• накладные пластиковые – доступны по цене и достаточно устойчивы к нагрузкам;
• врезные пластиковые – для широколамельных оснований.

Также в некоторых моделях используются подвижные латодержатели, благодаря которым можно регулировать жесткость основания.

Какие бывают виды оснований?

Планируя приобрести базу под матрас, стоит больше узнать о том, какие бывают основания кровати. Для современных моделей действует следующая классификация:

• Стандартные. Основания на металлическом каркасе с ламелями, расстояние между которыми не превышает 8 см. Как правило, такие модели имеют собственную опору в виде ножек, а конструкция решетки обеспечивает полноценную эксплуатацию матраса.
• Основания «мультиламель». Модели с расстоянием между рейками не более 4 см и возможностью регулировать жесткость спального места с помощью специальных элементов. Обеспечивают выраженный ортопедический эффект, позволяют создать оптимальные условия для сна на двуспальной кровати. Подходят для высоких и тяжелых матрасов.
• Сплошные основания. Каркасы с вкладышами из МДФ не обладают упругостью. Однако именно благодаря им можно оценить преимущества матрасов с наполнителями, обеспечивающими эффект памяти. Также подойдут для людей с большим весом.
• Трансформируемые. Позволяют регулировать изгиб спального места и наклон изголовья индивидуально с помощью специального пульта. Такие основания относятся к категории дорогих, однако позволяют создавать наиболее комфортные условия для сна.

Также основания для кроватей могут быть оборудованы подъемными механизмами – для оборудования места под хранение постельных принадлежностей.

Габариты анатомических оснований

Выбор анатомического основания должен быть обусловлен не только стоимостью и особенностями конструкции, но и размерами. Крайне важно, чтобы каркас соответствовал не только длине и ширине матраса, но и самой кровати – в противном случае его установка окажется невозможной.

Сегодня параметры анатомических оснований соответствуют размерам матрасов различного назначения, поэтому подобрать нужную модель несложно. Избежать ошибок помогут тщательные замеры как самого матраса, так внутренней части кровати.

Как выбрать?

Сегодня в магазинах Москвы представлены самые разные виды каркасов. Однако какая бы модель ни требовалась, выбор основания кровати должен опираться на следующие критерии:

• Вид матраса. Широколамельные подойдут для беспружинных моделей и изделий высокой жесткости, узколамельные – для всех остальных.
• Сон вдвоем или в одиночку. В первом случае есть смысл задуматься о покупке с системой регулирования ламелей.
• Собственный вес. Чем выше масса тела, тем жестче должно быть основание – и тем меньше расстояние между ламелями.
• Качество исполнения. Признаки хорошего основания – ровные и гладкие ламели без неровностей и трещин, каркас без признаков ржавчины и механических повреждений, отсутствие скрипа при нажатии на рейки и раму.

При затруднениях с выбором не стоит отказываться от помощи специалистов. Консультанты обязательно помогут подобрать анатомическое основание с учетом габаритов матраса и кровати, а также индивидуальных потребностей покупателя.

Ортопедическое основание: устройство и особенности крепления к кровати

Полноценный сон зависит от трех составляющих: качественного матраса, комфортной подушки и ортопедического основания кровати.

Не стоит пренебрегать этими факторами, иначе баланс будет нарушен. Если матрасы и подушки обычно выбираются достаточно придирчиво, то о технических характеристиках кровати многие забывают, уделяя все внимание эстетической составляющей.

Содержание статьи

1. В чем отличие ортопедического основания от обычного
2. Варианты конструкции ортопедического основания
3. Преимущества и недостатки
4. Как основание крепится к кровати
5. Подбираем правильное основание
6. Каталог

В чем отличие ортопедического основания от обычного

Основания недорогих кроватей представляют собой цельные или сборные листы ДСП, помещенные на деревянные бруски или уголки из металла. Ортопедический или анатомический матрас, положенный на такую конструкцию, теряет часть свойств — жесткая поверхность не позволяет ему свободно перемещаться вверх-вниз и прогибаться вслед за движениями человека.

У таких оснований есть еще несколько недостатков:

1. короткий срок службы,
2. малое сопротивление на излом,
3. быстрая деформация в местах наибольшей нагрузки.

Ортопедические основания представляют собой конструкцию из ламелей, держателей и рамы. Они могут быть простыми или сложными, а также с дополнительными регулировками.

Ортопедические основания в комплексе с правильно подобранным матрасом составляют спальное место, способное создать комфортные условия для сохранения здоровья позвоночника.

Варианты конструкции ортопедического основания

Основа конструкции — жесткая рама, выполненная из металла или дерева. На ней крепятся ламели, обычно изготовленные из березы либо из бука. Ширина элементов варьируется от 5 до 12 см и зависит от назначения основания. Крепление производится с помощью держателей, которые в самых дешевых моделях изготавливаются из пластмассы, а в более дорогих — из упругого каучука.

Производители выпускают множество вариантов ортопедических оснований:

1. с ящиками для белья и подъемным механизмом;
2. несколькими зонами жесткости;
3. трансформируемое основание;
4. на ножках различной высоты.

Отзыв клиента об ортопедическом основании.

Престижные модели могут регулировать зоны разной жесткости с помощью специальных сдвоенных ламелей.

Ортопедическое основание Промтекс-Ориент Ортофлекс B1 с широкими ламелями.

Преимущества и недостатки

Плюсов у ортопедического основания гораздо больше, чем минусов:

• поддержка позвоночника в правильном положении;
• равномерное распределение массы тела;
• улучшение свойств ортопедического матраса;
• свободная циркуляция воздуха.

Стоит упомянуть и недостатки:

• стоимость выше, чем у неортопедических оснований;
• необходимость переворачивать матрас, чтобы избежать образования вмятин в матрасе над ламелями.

Кроме того, отдельные элементы могут ломаться от сильной нагрузки, например, если на кровати активно играют и прыгают дети. Но низкая стоимость и доступность ламелей и держателей позволяют заменить вышедшую из строя деталь достаточно легко и безболезненно для бюджета.

Как основание крепится к кровати

Кровати состоят из нескольких частей и поставляются в разобранном виде. Конструкции оснований бывают:

• разборные. Сделаны в форме каркаса с решеткой, состоящей из ламелей;
• цельные. Каркас изготовлен из металлической рамы;
• на ленте. Они расстилаются по верху царг и присоединяются к ним скобами.

Преимущества разборных оснований состоят в том, что они легки при транспортировке и занимают мало места. Цельные металлические конструкции более надежны и долговечны. Основания на ленте компактны и удобны при установке.

Подбираем правильное основание

Выбор основания происходит по трем критериям.

1. Материал ламелей. Фанера из бука дороже, но отличается повышенной прочностью, подходит для двуспальных кроватей и людей с большой массой тела. Береза менее долговечна, однако доступна по стоимости и имеет более выраженные амортизирующие свойства.
2. Расстояние между ламелями. При поиске основания очень важно учитывать тип матраса, наличие или отсутствие пружинного блока в нем. Если матрас создан на основе пружинного блока «Боннель» или TFK с низкой плотностью пружин, либо он состоит исключительно из наполнителей, т. е. является беспружинным, то для него подойдет основание с широкими ламелями. К матрасам с независимым пружинным блоком S1000 и S2000, у которых плотность пружин выше 500 штук на кв. м, подойдет основание с узкими ламелями. Правильный выбор основания увеличит срок эксплуатации матраса. Это предотвратит проваливание пружин между ламелями, убережет от преждевременного износа и сохранит его пользовательские свойства.
3. Оборудование. Для больших спальных мест актуально наличие подъемного механизма, основанного на газовых лифтах, чтобы получать легкий доступ к коробам с бельем. Если человек любит полежать в постели с ноутбуком, то пригодится конструкция-трансформер с пультом управления.

Помните: если правильно выбрать основание, можно в полной мере наслаждаться спокойным сном в комфортных условиях.

Поможем выбрать анатомического основания для кровати

24-02-2021

Анатомическим называется основание кровати, выполненное в виде решетки из упругих, гнутых деревянных планок – ламелей (лат). Решетчатые основания различаются по ряду характеристик:

·        типу древесины;

·        ширине ламелей и количеству их рядов;

·        виду креплений (держателей) и др.

Информация ниже поможет вам разобраться в свойствах и отличиях различных конструкций и купить кровать с анатомическим основанием для матраса с оптимальными характеристиками.

Выбираем материал

Ламели могут быть сделаны из древесины различных пород. Ниже приведены сравнительные характеристики наиболее распространенных материалов.

Береза

Березовая древесина сравнительно недорогая, упругая и достаточно прочная, особенно к ударам. Однако кровати с анатомическими основаниями из березовых ламелей не подходят для дач и теряют свои качества в помещении с чрезмерно сухим и теплым воздухом. Без отопления в осенне-зимний период березовые ламели отсыревают и могут прогнить, а в спальне с очень с высокой температурой и недостаточной влажностью – деформироваться.

Вывод: если в комнате создан и поддерживается комфортный микроклимат – можно не задумываясь остановиться на модели с решеткой из древесины березы.

Липа

Кровати с такими анатомическим основаниями самые дешевые и непрочные – липовые ламели могут сломаться при ударах и перегрузках. Главный плюс помимо небольшой цены – влагоустойчивость.

Рассматривать этот вариант можно в качестве временного, например, при оборудовании спальни ребенка-дошкольника со спокойным характером.

Бук, клен

Планки из бука и клена дороже березовых. Оба вида древесины очень прочные, хорошо пружинят, долговечны, устойчивы к колебаниям микроклимата. Купив такую кровать, вы можете со всем основанием рассчитывать, что в ближайшем обозримом будущем перед вами не встанет вопрос о ее ремонте.

ü Важно! Чтобы древесина анатомического основания кровати исправно справлялась со своими задачами и служила долгие годы, она должна пройти обработку по всем правилам. Такие материалы используют ведущие отечественные производители «Гранд Манар», «Интерлиния», «ZMF» и др.

Обращайте внимание на тип держателей

Держатели ламелей, или латодержатели, изготавливаются из каучука, полипропилена, пластика. Этот элемент конструкции обеспечивает амортизацию при деформации рейки под нагрузкой и позволяет легко заменить ее в случае необходимости.

Пластиковые держатели самые дешевые, но и самые непрочные. Если вы покупаете кровать с анатомическим основанием ребенку или худенькой девушке, такая конструкция вполне приемлема.

Держатели из латекса бесшумно работают и прекрасно справляются со своими амортизирующими функциями. Единственный минус – они дороже всех остальных.

Полипропиленовые латодержатели по своим эксплуатационным качествам схожи с латексными и дешевле последних. 

О чем нужно помнить

ü Каждое анатомическое основание рассчитано на определенный максимальный вес. Обязательно уточняйте этот параметр у продавца, особенно если кровать покупается для грузного человека или мощного атлета. Не забывайте о простом правиле: чем больше весит владелец кровати, тем уже должны быть латы, больше их количество и меньше расстояние между ними.

ü В кроватях с анатомическим основанием фабричного производства расстояние между латами всегда меньше, чем ширина самой планки. В кроватях кустарного производства это соотношение не всегда выдерживается – в целях экономии. Если ширина просвета будет больше ширины ламели, то такое основание быстро сломается, а заодно и «похоронит» беспружинный матрас – он будет проседать между ламелями и быстро выйдет из строя. 

Выбирайте кровать вместе с матрасом

Комплектация кровати с анатомическим основанием ортопедическим матрасом выглядит самым логичным решением. Тем более, что производители мебели утверждают: пружинящие ламели будут дополнять и усиливать ортопедические свойства матраса, обеспечат его естественную вентиляцию, снизят нагрузку на каркас.

И это действительно так, но только при одном условии: матрас и основание должны подходить друг другу. Рекомендации ниже позволят вам избежать ошибок при выборе:

·        Ширина просвета между соседними ламелями не ложна быть меньше диаметра пружины матраса с независимым пружинным блоком. Тогда у каждой металлической спирали будет необходимая ей опора.

Матрасы с высокой плотностью независимых пружин обладают лучшими ортопедическим свойствами, но они же – самые тяжелые. Для такого матраса желательно купить кровать с усиленным каркасом и анатомическим основанием из прочной древесины – бука, клена. Плотность планок в решетке также должна быть большой. Если вы уже приобрели модель с березовыми ламелями, особенно двуспальную, правильнее укомплектовать ее более легким пружинным или беспружинным ортопедическим матрасом.   

Преимущества и недостатки кроватных оснований с гибкими ламелями

Мода на здоровый образ жизни заставила миллионы людей задуматься над тем, на чем они спят. В результате, всё больше внимания стало уделяться не только выбору правильного матраса, но также и поверхности, на которой он будет располагаться. Ведь современная кровать — это, по своей сути, целая система, включающая в себя каркас (в сущности выполняющий декоративную функцию), состоящий из изголовья и царг (боковых частей), основание, находящееся внутри каркаса, и, собственно, сам матрас.

 

Раньше в качестве опоры для матраса зачастую использовались сетчатые основания или обыкновенное плоское днище кровати. Такие типы оснований были недороги, в меру комфортны и в целом удовлетворяли потребностям рынка того времени. Однако времена меняются, и на смену матрасам с зависимыми пружинами (наиболее простая конструкция) стали приходить более продвинутые типы изделий, обладающие существенно более выраженным анатомическим эффектом (способностью подстраиваться под контуры тела спящего). Такие матрасы требовали совершенно иного типа основания, ведь плоское днище или сетчатая основа кровати существенно снижали потенциал матраса, его ортопедические характеристики.

 

Назревала необходимость оснащения кроватей более современными конструкциями оснований, удовлетворяющих новым требованиям потребителей. Требовалось новое решение, которое позволило бы обеспечить максимум комфорта и в то же время практичности. И, в конце концов, такое решение было найдено. Оно оказалось настолько же гениально простым, насколько функциональным.

 

Ортопедическая решётка

Для многих привыкших спать на плоских основаниях ортопедическая решётка (или основание с гибкими ламелями) поначалу казалась ненадёжной конструкцией, не вызывающей доверия. Действительно, дюжина гибких реек, довольно далеко друг от друга отстоящих, на вид не обладали необходимой несущей способностью. К данному изделию, как и ко всему новому на рынке, потребители поначалу отнеслись крайне насторожено. Однако по мере того, как большинство производителей кроватей стали переходить на комплектацию своей продукции данным видом гибких оснований, по сути, не оставив покупателям другого выбора, постепенно потребители перестали опасаться кажущейся хрупкости конструкции и во многом от этого даже выиграли.

 

Преимущества гибких ламелей

Наряду с более выраженными ортопедическими характеристиками и амортизационным эффектом ламельные основания обладают ещё несколькими достоинствами, выводящими их в абсолютные лидеры в конкурентной борьбе с их безламельными аналогами.

 

Вентиляция спального места. Немаловажное для спального места качество – способность оставаться свежим, не задерживая запахи и влагу, тем самым не провоцируя возникновение вредных микроорганизмов в матрасе. Промежутки между ламелями в ортопедической решётке обеспечивают необходимую возможность естественной вентиляции. Воздух свободно циркулирует, не задерживается при контакте с днищем кровати, и постель всегда остаётся свежей.

 

Продление срока службы матраса. Неочевидное, но в то же время имеющее место быть, достоинство ламельного основания – компенсация части нагрузки, оказываемой на матрас. Амортизационный эффект гибких ламелей позволяет снимать долю нагрузки с пружинного блока матраса, тем самым обеспечивая ему более «щадящие» условия эксплуатации. Данная особенность продлевает срок службы пружинного матраса в практически в 1,5 раза.

 

Ремонтопригодность и длительный срок эксплуатации. Благодаря возможности замены отдельных элементов (ламелей) ортопедические решётки крайне просты в ремонте. При необходимости повреждённая ламель удаляется, а на её место устанавливается новая. Таким образом, срок службы основания с гибкими ламелями существенно дольше в сравнении с плоским основанием, механический дефект которого скорее всего приведёт к необходимости полной его замены.

 

Резюмируя всё вышесказанное, позволим себе сделать вывод о том, что для организации полноценного спального места ламельное основание является идеальным решением. Наряду с недорогой стоимостью оно сочетает в себе все необходимые качества, позволяющие обеспечить комфортный сон не в ущерб ортопедическим характеристикам. Ортопедическая решетка послужит функциональным дополнением Вашей кровати, надёжным элементом её конструкции, на который можно положиться (во всех смыслах этого слова).

Анатомический матрас — что это такое

Качество сна – одна из важнейших составляющих как физического, так и психического здоровья человека. Во многом оно зависит от выбранного спального места.

При неправильном положении тела человека во время сна могут развиваться нарушения опорно-двигательного аппарата, патологические изменения в позвоночнике, нарушения кровоснабжения отдельных органов и тканей и как следствие, проблемы с артериальным давлением.

Кроме того, невыспавшийся человек становится злым, раздражительным, у него резко падает уровень работоспособности.

Если Вы хотите по утрам чувствовать себя бодрыми и отдохнувшими, сохранив свое здоровье, то рекомендуется уделить особое внимание выбору спального места, а в частности – матраса.

Что такое анатомическим матрас и в чем его особенность

В общем смысле слова, матрас – это подстилка на кровать, обеспечивающая правильное положение тела во время сна или отдыха.

Современные производители предлагают три вида матрасов:

• простые;
• ортопедические;
• анатомические.

Анатомический матрас — это конструкция, которая способна принимать форму тела человека во время сна. В этом состоит его главная особенность.

Такие изделия прекрасно подходят семейным парам – если один из супругов встает с кровати, другой этого не почувствует.

Часто анатомические матрасы отождествляют с ортопедическими, хотя это абсолютно разные по свойствам изделия.

Такое недопонимание возникает из-за того, что по факту любой анатомический матрас является ортопедическим, но далеко не каждая ортопедическая модель обладает анатомическим эффектом.

Ортопедические модели не обязательно должны повторять форму тела, как правило, он более жесткий и подходит для людей, страдающих заболеваниями позвоночника.

Что лежит в основе анатомических матрасов — наполнители

Анатомический эффект матраса обеспечивается уникальными свойствами его наполнителя. Основой могут быть:

• пружинный блок;
• беспружинный блок.

В первом случае, анатомический эффект достигается большим числом пружин – 500 и более на один квадратный метр. Верхний слой изделия выполняют в виде прослойки из качественного наполнителя – чаще всего, это пенополиуретан, или латекса. Все пружины в анатомическом матрасе независимы: это обеспечивает долгий срок службы изделия. Главным недостатком пружинного блока является слабый анатомический эффект по сравнению с беспружинным.

Беспружинный наполнитель представляет собой моноблок из пенополиуретана, латекса или мемориформы. В отличие от пружинных, такие матрасы не способны накапливать в себе пыль и являться средой для размножения патогенных микроорганизмов. Кроме того, они не продавливаются со временем и могут прослужить Вам долгие годы.

Лучший анатомический эффект оказывают латексные матрасы, но этот материал боится воды. Если в спальном помещении повышенный уровень влажности, то лучше отдать предпочтение анатомической кровати с синтетическим наполнителем.

Формы и размеры анатомических матрасов

Анатомические матрасы могут быть разных форм и размеров. Самое важное – эти параметры должны точно соответствовать параметрам Вашей кровати.

Стандартная длина изделия для взрослого человека составляет 190 см. Для высоких людей лучше подойдут изделия с длиной 200 см и более, а для тех, у кого небольшой рост выпускаются модели длиной 180 см.

Ширина матраса зависит от того, на скольких людей он рассчитан. Для односпальных кроватей – от 70 до 100 см, для полуторных – от 120 до 140 см, а для двуспальных предусмотрено всего два размера – 180 и 160 см. Так же выпускаются модели для спальных мест «королевского» размера – более 200 см.

Как правило, матрасы для анатомической кровати имеют прямоугольную форму, но бывают модели и нестандартных форм – овальной, круглой, в форме ракушки и других.

Приобретая кровать необычной формы, будьте готовы к тому, что матрас придется изготавливать на заказ.

Виды чехлов и какой лучше выбрать для анатомического матраса

В зависимости от используемых тканей, чехлы для анатомических матрасов могут быть из натуральной хлопчатобумажной ткани, синтетическими и смешанными.

Хлопок приятный к телу, дышащий материал. Но, к сожалению, он изнашивается быстрее остальных.

Самыми привлекательным внешне являются чехлы из полиэстера, однако, они плохо дышат и с них легко соскальзывает постельное белье.

Лучшим материалом для чехла считается жаккард. Это прочная ткань с высокой плотностью плетения нити. Она не подвержена быстрому износу. Хорошими эстетическими и функциональными свойствами так же обладают чехлы из сатина и бязи.

В зависимости от функциональности, чехлы могут быть:

• съемными – это более практичный вариант, но их нужно тщательно подбирать под размеры изделия;
• несъемными – не съезжают с поверхности матраса.

Правила подбора основания под анатомический матрас

Выбирая основание для кровати с анатомическим матрасом, следите, чтобы оно соответствовало следующим требованиям:

• обеспечивало циркуляцию воздуха;
• если используется пружинный блок, то расстояние между рейками основания должно быть меньше, чем диаметр пружины;
• его ширина должна на 4-6 см превышать ширину матраса.

Лучшим основанием для анатомического матраса служит решетка с ламелями из дерева, усиленная металлической конструкцией.

Биометрические правила выбора анатомических матрасов

Если Вы решили выбрать анатомический матрас, обратит внимание на следующие моменты:

• вес. Для людей с массой тела от 100 кг лучше всего подойдет жесткий матрас. Если разница в весе между супругами составляет более, чем 40 кг, отдайте предпочтение латексному варианту;
• возраст. Для подростков и молодых людей до 25 лет выбирайте жесткие модели, от 25 до 50 – средней жесткости, а после 50 – мягкий;
• состояние здоровья. Если у Вас болит поясница, лучше всего подойдет мягкий матрас, при заболеваниях шейного отдела позвоночника используйте жесткое изделие.

Таким образом, главное отличие ортопедического матраса от анатомического состоит в его способности принимать форму тела человека, обеспечивая оптимальную поддержку во время сна.

Если Вы сомневаетесь, какой матрас лучше выбрать – отдайте предпочтение анатомическому, ведь одновременно такой матрас обладает и ортопедическим эффектом.

Видео

Какие кровати лучше покупать. №5. Кровать с подъемным механизмом

Какие кровати лучше покупать. №5. Кровать с подъемным механизмом

Под большой двуспальной кроватью образуется столько места, сколько и в среднем шкафу-купе или компактной кладовке . Если квартира небольшая, глупо не использовать это пространство. Конечно же, можно взять модель, где под спальным местом расположено несколько выдвижных ящиков , но такой подход не позволяет максимально задействовать подкроватное пространство. Открывать такие ящики можно будет не в любой спальне, да и найти подобный вариант не так легко.

Лучше взять кровать с подъемным механизмом: стоит только приподнять основание с матрасом, как перед вами предстает огромное (примерно 1,8*1,9 м и 25-40 см в глубину) место хранения. Слаживать туда можно как постельные принадлежности, так и несезонную одежду – пространства хватит на все.

В зависимости от того, какая нагрузка предполагается, выбирают тот или иной подъемный механизм:

• газлифт . Механизм оснащается амортизатором в формате цилиндра, который заполнен воздухом или другим газом. Грузоподъемность зависит от величины давления. Основание кровати с таким механизмом легко поднимать и опускать, все осуществляется очень плавно, необходимо только дать небольшой первоначальный толчок. Газлифт может поднимать вес около 100 кг и больше, предназначен для всех типов кроватей и матрасов, именно такой механизм используют с кроватях-трансформерах, которые складываются к стене. Срок службы механизма продолжительный (около 70-90 тыс. циклов поднимания/опускания), единственный минус – стоимость;
• пружинный механизм построен на использовании металлических витых пружин. Срок службы – около 20 тыс. циклов поднимания/опускания. Работает механизм четко, но со временем с подниманием могут возникнуть трудности, может понадобиться замена пружин. Пружины выдерживают меньшие нагрузки, чем газлифт;
• ручной механизм на петлях не предполагает наличие никаких амортизаторов – все усилия по подъему и опусканию спального места лежат на человеке. Такой механизм часто устанавливают в откидные кровати, он дешевый, но требует хорошо рассчитать собственные силы.

Какая Кровать лучше с ламелями или без.

Почему без ортопедического основания матрас плохо «работает»? Немного истории для понимания.

При выборе кровати мы обращаем внимание, казалось бы, на важные вещи: внешняя эстетика, размеры каркаса, удобство эксплуатации, тип ткани, высоту изголовья… С озадачено-умным видом проверяем упругость матраса, расспрашиваем о его характеристиках, садимся и ложимся… Напрочь забывая, что все характеристики матраса «привязаны» к такой незаметной при внешнем обзоре детали конструкции, как основа для кровати. А между тем, такая основа для проявления наилучших качеств матраса и способности его дарить нам полноценный сон и отдых – «наше всё!»

Поддержка для матраса – основа кровати – может быть разной, и ещё не так давно её удел был одинаков – жёсткий щит, сотворённый из ДСП (часто просто подогнанные под размер куски) или обычные доски, вкладывающиеся между бортами конструкции.
Когда эта примитивная construction (фр.) прогибалась под тяжестью тел, её изымали, переворачивали «пузом» вверх и вновь водружали сверху матрас.

Бедный матрас! Он страдал, проминаясь и слёживаясь, терял форму, кололся вылезающими из него пружинами и жалобно скрипел, отсчитывая каждую ночь, приближающую его к печальному концу на ближайшей помойке.
Надо сказать, что врачеватели человеческой осанки, после обнаружения сколиоза или после перенесённых хирургических травм, настоятельно советовали спать на щите, во избежание осложнений. И привычка к спартанскому сну на жёстких досках, покрытых ватным матрасиком или войлочным волосяником стала для многих жителей страны показателем здорового образа жизни на долгие года.
Долгое время эта привычка (спать на щите) не менялась даже после появления матрасов новых технологических конструкций, как-то считалось, что анатомические и матрасы с пружинами «боннель» сами по себе вернут человечеству нормальный отдых и здоровый сон, исключив при этом все проявления остеохондроза, ревматизма, сколиоза и пр. по «щучьему веленью». Не случилось. Матрасы быстро приходили в негодность, а проблемы со сном и с опорно-двигательным аппаратом оставались.

Кровать на ножках или без. Первый признак. Каркас кровати

Первое, на что необходимо обратить пристальное внимание при выборе кровати, — это качество и пригодность её каркаса, ведь именно прочностью данного элемента определяется долговечность и устойчивость места для сна и отдыха.

Кровати хорошего качества ни в коем случае не будут иметь хлипкий и подозрительный каркас, ведь такая основа не просто вредит удобству мебели, но и грозит вывести из строя всю её конструкцию в первый же год своего существования. Поскольку на каркас всегда укладывается матрас кровати, важно удостовериться, что по размерам эти два элемента совпадают, и матрас не будет постоянно топорщиться или сползать в процессе использования.

Существует два типа кроватей:

• Кровать с двумя опорными спинками и боковыми панелями
• Кровать с четырьмя боковыми панелями и навесными спинками

В первом случае, каркас кровати будет опираться на спинки, а во втором – на ножки или платформу. Какую кровать лучше купить – вопрос нетривиальный, хотя, в большинстве случаев, первый вариант (с опорой на спинки) считается более прочным.

Материал каркаса также играет не последнюю роль. Самые лучшие кровати, как правило, оснащены каркасом из металла и массива дерева, хотя достаточно прочны и кровати, имеющие плетёный каркас. Гораздо меньшей прочностью отличаются кровати с каркасом из ДВП и МДФ (хотя они и более дёшевы).

Знаете ли вы? Кованные и деревянные резные кровати сейчас находятся на самом пике популярности.

Кровати аскона. Как выбрать Кровать

Выбирая новую мебель для спальни, мы представляем, как она будет смотреться в интерьере. Как преобразится комната и в ней станет комфортно и уютно. Но всего одна ошибка может испортить наши надежды и ожидания и принести больше проблем, чем радости.
Прежде чем купить новую кровать, которая идеально подойдет к дизайну комнаты и будет радовать хозяев своим большим двуспальным размером, нужно подумать о двух важных вещах: соответствуют ли габариты кровати пространству комнаты, и соответствует ли размер кровати размеру дверных проемов, лестницы (лифта), коридора, и т.д.
Как выбратьО большом двуспальном ложе мечтают многие, но прежде чем выбирать кровать, нужно оценить пространство комнаты. Следует помнить, что габариты кровати превышают размер спального места примерно на 20 см, и при замерах нужно ориентироваться на самое большое значение ширины и длины изделия. Кроме того, у каждой модели кровати может быть своя технологическая особенность. Например, изголовье может быть выполнено под наклоном или с расширением к низу, что также увеличит пространство, занимаемое кроватью.
При комплектации кровати тумбами, следует учитывать суммарную ширину всех изделий, а также расстояние от кровати до стены или окна. Чем дальше изделие будет находиться от стен, тем удобнее Вам будет передвигаться и заправлять спальное место. При этом сама кровать не будет подвержена постоянному трению о посторонние предметы, что позволит сохранить ее внешний вид.
Кровати с подъемным механизмом имеют неразборную раму, поэтому нужно заранее подумать, не возникнет ли препятствий при ее подъеме до квартиры и пройдет ли она в дверные проемы. Двуспальная анатомическая решетка, которой комплектуются обычные кровати, также имеет цельносварную раму. Размер рамы в обоих случаях равен размеру спального места.
Для снижения стоимости некоторых кроватей Askona на обратной стороне изголовья используется техническая ткань. Это нужно учитывать, при выборе расположения изделия в комнате.
Правила комплектации кроватейПри комплектации кровати матрасом нужно следовать рекомендациям по его максимальной и минимальной высоте. Также нужно учитывать вес матраса, исходя из максимально допустимой нагрузки на спальное место. Все эти параметры можно посмотреть в карточке каждой модели кровати или уточнить у консультантов.
В кроватях Askona размер ниши под матрас увеличен на 1 см с каждой стороны. То есть, заказывая изделие стандартного размера, например 160*200 см, Вы получите кровать с нишей размером 162*202 см. Это предотвращает повреждение матраса рамой, и упрощает процесс заправки кровати. Таким образом, если у Вас уже имеется матрас и Вы хотите подобрать к нему кровать, нужно заказывать изделие того же размера, так как технологический отступ уже предусмотрен производителем.

Видео какую кровать лучше купить. Кровать в спальню Жасмин

(PDF) Механические характеристики и свойства структур на основе лазерного порошка и сплавленной решетки: обзор

Ссылки

1. Томпсон М.К., Морони Г., Ванекер Т., Фадель Г., Кэмпбелл Р.И.,

Гибсон И., Бернард А. , Шульц Дж., Граф П., Ахуджа Б., Мартина Ф.

(2016) Дизайн для аддитивного производства: тенденции, возможности,

соображения и ограничения. CIRP Ann Manuf Technol 65:

737–760. https://doi.org/10.1016/j.cirp.2016.05.004

2.DebRoy T, Wei HL, Zuback JS, Mukherjee T, Elmer JW,

Milewski JO, Beese AM, Wilson-Heid A, de A, Zhang W

(2018) Аддитивное производство металлических компонентов — процесс,

структура и характеристики. Prog Mater Sci 92: 112–224

3. Якоут М., Эльбестави М.А., Велдхуис С.К. (2018) Обзор технологий аддитивного производства металлов

. Solid State Phenom 278: 1–14

4. Wohlers Associates (2010) Что такое аддитивное производство ?.

https: // wohlersassociates.com / add-manufacturing.html

5. Бхавар В., Каттир П., Патил В. и др. (2014) Обзор порошковой пленки

— технология плавления для аддитивного производства металлов. В: 4-я

Международная конференция и выставка по добавкам

Manufacturing Technologies-AM-2014

6. Soiel International (2017) Produzione additiva: a che punto siamo.

https://www.soiel.it/news/dettaglio/produzione-additiva-a-che-

punto-siamo /

7. Čapek J, Machová M, Fousová M et al (2016) Сильно пористый, низкий модуль упругости

Каркас из нержавеющей стали 316L, полученный методом селективной лазерной плавки

.Mater Sci Eng C 69: 631–639. https://doi.org/10.

1016 / мс. 2016.07.027

8. Рахман Рашид Р.А., Маллаварапу Дж., Паланисами С. и др. (2017)

сравнительное исследование свойств изгиба аддитивно изготовленных

алюминиевых решетчатых конструкций. Mater Today: Proc 4:

8597–8604

9. Ginestra P, Ceretti E, Lobo D, Lowther M, Cruchley S, Kuehne S,

Villapun V, Cox S, Grover L, Shepherd D, Attallah M, Addison

O, Webber M (2020) Постобработка металлических каркасов, напечатанных на 3D-принтере —

складок: предварительное исследование антимикробной эффективности.Процедуры

Manuf 47: 1106–1112

10. Хорн Т.Дж., Гарриссон OLA (2012) Обзор текущих аддитивных технологий производства

и избранных приложений. Sci Prog 95 (3):

255–282. https://doi.org/10.3184/003685012X13420984463047

11. Нагеша Б.К., Дхинакаран В., Варша Шри М. (2020) Обзор характеристик

и влияния структуры решетки в аддитивном производстве

. Mater Today: Proc 21: 916–919. https://doi.org/

10.1016 / j.matpr.2019.08.158

12. Ян Ц., Хао Л., Хусейн А., Янг П., Раймонт Д. (2014) Advanced

Легкие ячеистые решетчатые структуры из нержавеющей стали 316L, изготовленные методом селективного лазерного плавления. Mater Des 55: 533–541. https: // doi.

org / 10.1016 / j.matdes.2013.10.027

13. Cao X, Duan S, Liang J, Wen W, Fang D (2018) Mechanical

Свойства улучшенного пятна ромбического додекаэдра, напечатанного на 3D-принтере —

меньше стальной решетчатой ​​конструкции переменного сечения.Int J Mech Sci

145: 53–63. https://doi.org/10.1016/j.ijmecsci.2018.07.006

14. Alsalla H, Hao L, Smith C (2016) Вязкость разрушения и растяжение

Прочность

ячеистых решетчатых структур из нержавеющей стали 316L

, изготовленных с использованием метод селективной лазерной плавки. Mater

Sci Eng A 669: 1–6. https://doi.org/10.1016/j.msea.2016.05.075

15. Mines RAW, Tsopanos S, Shen Y, Hasan R, McKown ST (2013)

Поведение при падении сэндвич-панелей с металлическими элементами

ядер микроперерешетки.Int J Impact Eng60: 120e132–120e132. https: //

doi.org/10.1016/j.ijimpeng.2013.04.007

16. Chantarapanich N, Laohaprapanon A, Wisutmethangoon S,

Jiamwatthanachai P, Chalermkarnnon P, Sucharitpwatskul 9, Puttipwatskul S,

(2014) Изготовление трехмерной сотовой структуры

для авиационных применений с использованием селективного лазерного плавления

: предварительное исследование. Rapid Prototyp J

20 (6): 551–558.https://doi.org/10.1108/RPJ-08-2011-0086

17. Bici M, Brischetto S, Campana F, Ferro CG, Seclì C, Varetti S,

Maggiore P, Mazza A (2018) Разработка многофункциональной панели

для использования в аэрокосмической отрасли посредством аддитивного производства SLM.

Процедуры CIRP 67: 215–220. https://doi.org/10.1016/j.procir.

2017.12.202

18. Миллер Д.Л., Керстен Дж., Фрост В.А. (2014) Системы и методы защиты бортовых самописцев

, США 8,723,057 B2

19.Бюшра А., Али Р.Й. (2020) Оптимальный дизайн автомобильных компонентов

с использованием решетчатых структур для аддитивного производства. Mater

Test 62 (6): 633–639

20. Fiorentino A, Zarattini G, Pazzaglia U et al (2013) Дизайн протеза бедра

. Анализ рынка, новые перспективы и инновационное решение. Процедуры CIRP 5: 310–314

21. Джинестра П.С., Черетти Э., Фиорентино А. (2016) Возможности моделирования

и моделирования биоинженерных устройств: эндопротезы, протезы

и ортезы.Proc Inst Mech Eng H: J Eng Med 230 (7):

607–638

22. 3D Printing Media Network (2019) Хирурги Joseph Spine im-

первый в мире напечатанный на 3D-принтере титановый спинномозговой имплантат Aries L.

https://www.3dprintingmedia.network/joseph-spine-surgeons-

implant-worlds-first-3d-prin-aries-l-titanium-spinal-implant /

23. Limmahakhun S, Oloyede A, Chantarapanich N,

Jiamwatthanachai P, Sitthiseripratip K, Xiao Y, Yan C (2017)

Альтернативные конструкции оральных стержней fem-

с разделением нагрузки на основе кобальта и хрома.Mater Today Commun 12: 1–10. https://doi.org/10.

1016 / j.mtcomm.2017.05.002

24. Hazlehurst KB, Wang CJ, Stanford M (2014) Исследование

характеристик изгиба функционально градуированных бедренных стержней из кобальта

, изготовленных с использованием селективного лазерного плавления.

Mater Des 60: 177–183. https://doi.org/10.1016/j.matdes.2014.03.

068

25. España FA, Balla VK, Bose S, Bandyopadhyay A (2010) Дизайн

и изготовление новых структур на основе сплава CoCrMo для нагрузки

имплантатов подшипников с использованием лазерной технологии формирования сетки.Mater Sci

Eng C 30: 50–57. https://doi.org/10.1016/j.msec.2009.08.006

26. Wang HV, Johnston SR, Rosen DW (2006) Дизайн градуированной ячеистой структуры

для заменяющего компонента вертлужной впадины бедра.

Proceedings of the Seventeen Solid Freeform Fabrication

Симпозиум

27. Arabnejad S, Johnston B, Tanzer M, Pasini D (2017) Полностью пористый

Титановый бедренный стержень, напечатанный на 3D-принтере, для уменьшения стресс-экранирования —

всего понижения эндопротезирование тазобедренного сустава.J Orthop Res 35: 1774–1783. https: //

doi.org/10.1002/jor.23445

28. Murr LE, Amato KN, Li SJ, Tian YX, Cheng XY, Gaytan SM,

Martinez E, Shindo PW, Medina F, Wicker RB (2011)

Микроструктура и механические свойства открытой клеточной биомы —

прототипов для тотального эндопротезирования коленного сустава, изготовленных методом электронно-лучевого плавления

. J Mech Behav Biomed Mater 4: 1396–

1411. https://doi.org/10.1016/j.jmbbm.2011.05.010

29.Wauthle R, van der Stok J, Amin Yavari S, van Humbeeck J,

Kruth JP, Zadpoor ​​AA, Weinans H, Mulier M, Schrooten J

(2014) Пористые танталовые имплантаты аддитивного производства. Acta

Biomater 14: 217–225. https://doi.org/10.1016/j.actbio.2014.12.

003

30. Sing SL, Miao Y, Wiria FE, Yeong WY (2016) Технологичность

и соображения механических испытаний металлических каркасов fabri-

, изготовленных с использованием селективного лазерного плавления: обзор.Biomed Sci Eng.

https://doi.org/10.4081/bse.2016.11

31. Назир А., Абате К.М., Кумар А., Дженг Дж.Й. (2019) Современный обзор

по типам, дизайну, оптимизации , а также аддитивное производство

ячеистых конструкций. Int J Adv Manuf Technol 104: 3489–3510.

https://doi.org/10.1007/s00170-019-04085-3

32. Тао В., Лей М.С. Проектирование решетчатых структур для аддитивного производства

. https://doi.org/10.1109/ISFA.2016.77

33.Де Паскуале Г., Монтемурро М., Катапано А. и др. (2018) Клеточные

структуры из аддитивных процессов: дизайн, гомогенизация и

668 Int J Adv Manuf Technol (2021) 113: 649–671

Содержание любезно предоставлено Springer Nature, применяются условия использования. Права защищены.

Схема вознаграждения: объединение анатомии приматов и визуализации человека

Аблер Б., Уолтер Х., Эрк С., Каммерер П., Спитцер М. (2006). Ошибка предсказания как линейная функция вероятности вознаграждения закодирована в прилежащем ядре человека. Neuroimage 31 : 790–795.

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

Adcock RA, Thangavel A, Whitfield-Gabrieli S, Knutson B, Gabrieli JDE (2006). Обучение, мотивированное вознаграждением: мезолимбическая активация предшествует формированию памяти. Нейрон 50 : 507–517.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Аарон И., Эткофф Н., Ариэли Д., Шабри С.Ф., О’Коннор Е., Брейтер Х.С. (2001).У красивых лиц есть переменная ценность вознаграждения: фМРТ и поведенческие свидетельства. Нейрон 32 : 537–551.

CAS Статья Google ученый

Акерт К., Хартманн-фон Монаков К. (1980). Связь прецентральной, премоторной и префронтальной коры с медиодорсальным и интраламинарным ядрами таламуса обезьяны. Acta Neurobiol Exp 40 : 7–25.

CAS Google ученый

Александр Г.Е., Костер MD, Делонг М.Р. (1990).Базальные ганглии-таламокортикальные цепи: параллельные субстраты для моторной, глазодвигательной, «префронтальной» и «лимбической» функций. Prog Brain Res 85 : 119–146.

CAS Google ученый

Alheid GF, Heimer L (1988). Новые перспективы в базальной организации переднего мозга, имеющие особое значение для нейропсихиатрических расстройств: стриатопаллидный, миндалевидный и кортикопетальный компоненты субстанции innominata. Неврология 27 : 1–39.

CAS Google ученый

Андерсон А.К., Кристофф К., Стаппен И., Паниц Д., Гахремани Д.Г., Гловер Г.Х. и др. (2003). Диссоциированные нейронные представления об интенсивности и валентности человеческого обоняния. Nat Neurosci 6 : 196–202.

CAS Google ученый

Араки М., МакГир П.Л., Кимура Х. (1988). Эфферентные проекции бокового габенулярного ядра крысы, выявленные методом антероградного отслеживания PHA-L. Brain Res 441 : 319–330.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Арон А., Фишер Х, Машек Д. Д., Стронг Дж., Ли Х., Браун Л. Л. (2005). Системы вознаграждения, мотивации и эмоций, связанные с интенсивной романтической любовью на ранней стадии. Дж. Нейрофизиол 94 : 327–337.

PubMed PubMed Central Google ученый

Averbeck BB, Seo M (2008).Статистическая нейроанатомия лобных сетей у макак. PLoS Comput Biol 4 : e1000050.

PubMed PubMed Central Google ученый

Баллард К., Кнутсон Б. (2009). Диссоциативные нейронные репрезентации будущей величины вознаграждения и задержки во время временного дисконтирования. Neuroimage 45 : 143–150.

PubMed PubMed Central Google ученый

Барбас Х (1992).Архитектура и корковые связи префронтальной коры у макаки-резуса. В: Chauvel P, Delgado-Escueta AV (ред.). Успехи в неврологии . Raven Press, Ltd: Нью-Йорк. С. 91–115.

Google ученый

Бакстер М.Г., Мюррей Э.А. (2002). Миндалевидное тело и награда. Nat Rev Neurosci 3 : 563–573.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Bayer SA (1985).Нейрогенез в обонятельном бугорке и островках каллеи у крысы. Int J Devl Neurosci 3 : 135–147.

CAS Google ученый

Beach TG, Tago H, McGeer EG (1987). Световое микроскопическое свидетельство наличия субстанции P иннервации базального ядра человека по Мейнерту. Brain Res 408 : 251–257.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Bechara A, Damasio AR, Damasio H, Anderson SW (1994).Нечувствительность к будущим последствиям повреждения префронтальной коры головного мозга человека. Познание 50 : 7–15.

CAS Google ученый

Белин Д., Эверит Б.Дж. (2008). Привычки к поиску кокаина зависят от дофамин-зависимой последовательной связи, связывающей вентральную часть с дорсальным полосатым телом. Нейрон 57 : 432–441.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Berendse HW, Groenewegen HJ (1990).Организация таламостриатальных проекций у крысы с особым акцентом на вентральном полосатом теле. J Comp Neurol 299 : 187–228.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Berns GS, McClure SM, Pagnoni G, Montague PR (2001). Предсказуемость модулирует реакцию человеческого мозга на вознаграждение. J Neurosci 21 : 2793–2798.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Bevan MD, Clarke NP, Bolam JP (1997).Синаптическая интеграция функционально разнообразной паллидной информации в энтопедункулярном ядре и субталамическом ядре у крысы. J Neurosci 17 : 308–324.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Bevan MD, Smith AD, Bolam JP (1996). Черная субстанция как место синаптической интеграции функционально разнообразной информации, исходящей от вентрального паллидума и бледного шара у крысы. Неврология 75 : 5–12.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Блаха С.Д., Аллен Л.Ф., Дас С., Инглис В.Л., Латимер М.П., ​​Винсент С.Р. и др. (1996). Модуляция оттока дофамина в прилежащем ядре после холинергической стимуляции вентральной тегментальной области у интактных крыс с поражением педункулопонтинного тегментального ядра и латеродорсального тегментального ядра. J Neurosci 16 : 714–722.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Блэр К., Марш А.А., Мортон Дж., Витилингам М., Джонс М., Мондилло К. и др. (2006). Выбирая меньшее из двух зол, лучшее из двух благ: определение роли вентромедиальной префронтальной коры и дорсальной передней поясной извилины в выборе объекта. J Neurosci 26 : 11379–11386.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Blood AJ, Zatorre RJ (2001).Чрезвычайно приятные реакции на музыку коррелируют с активностью в областях мозга, связанных с вознаграждением и эмоциями. Proc Natl Acad Sci USA 98 : 11818–11823.

CAS Google ученый

Буало I, Ассаад Дж. М., Пил РО, Бенкельфат С., Лейтон М., Диксич М. и др. (2003). Алкоголь способствует высвобождению дофамина в прилежащем ядре человека. Synapse 49 : 226–231.

CAS Google ученый

Botvinick M, Nystrom LE, Fissell K, Carter CS, Cohen JD (1999a).Мониторинг конфликтов vs selection-for-action в передней поясной коре головного мозга. Природа 402 : 179–181.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Botvinick M, Nystrom LE, Fissell K, Carter CS, Cohen JD (1999b). Мониторинг конфликтов vs selection-for-action в передней поясной коре головного мозга. Природа 402 : 179–181.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Ботвиник М.М., Хаффстетлер С., Макгуайр Дж. Т. (2009).Дисконтирование усилия в прилежащем ядре человека. Cogn влияет на поведение Neurosci 9 : 16–27.

PubMed PubMed Central Google ученый

Bowman EM, Aigner TG, Richmond BJ (1996). Нейронные сигналы в вентральном полосатом теле обезьяны, связанные с мотивацией к употреблению сока и кокаина. Дж. Нейрофизиол 75 : 1061–1073.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Брей С., О’Догерти Дж. (2007).Нейронное кодирование сигналов ошибки предсказания вознаграждения во время классического кондиционирования с привлекательными лицами. Дж. Нейрофизиол 97 : 3036–3045.

PubMed PubMed Central Google ученый

Брейтер Х.С., Аарон I, Канеман Д., Дейл А., Шизгал П. (2001). Функциональная визуализация нейронных реакций на ожидание и переживание денежных прибылей и убытков. Нейрон 30 : 619–639.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Breiter HC, Etcoff NL, Whalen PJ, Kennedy WA, Rauch SL, Buckner RL et al (1996).Реакция и привыкание миндалевидного тела человека во время визуальной обработки выражения лица. Нейрон 17 : 875–887.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Breiter HC, Gollub RL, Weisskoff RM, Kennedy DN, Makris N, Berke JD et al (1997). Острое воздействие кокаина на деятельность мозга и эмоции человека. Нейрон 19 : 591–611.

CAS Google ученый

Бродманн К. (1909). Vergleichende Lokalisationslehre der Grosshirnrinde . J.A. Барт: Лейпциг.

Google ученый

Браун Л.Л., Смит Д.М., Голдблум Л.М. (1998). Принципы организации корковой интеграции в неостриатуме крысы: кортикостриатная карта поверхности тела представляет собой упорядоченную решетку изогнутых пластинок и радиальных точек. J Comp Neurol 392 : 468–488.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Брюгье А., Преушофф К., Quartz S, Bossaerts P (2008).Исследование интеграции сигналов с помощью канонического корреляционного анализа данных активации мозга с помощью фМРТ. Neuroimage 41 : 35–44.

PubMed PubMed Central Google ученый

Бакнер Р.Л. (1998). Связанный с событием FMRI и гемодинамический ответ. Hum Brain Mapp 6 : 373–377.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Bunzeck N, Duzel E (2006).Абсолютное кодирование новизны стимула в черной субстанции человека / VTA. Нейрон 51 : 369–379.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Burns RS, Chiueh CC, Markey SP, Ebert MH, Jacobowitz DM, Kopin IJ (1983). Модель паркинсонизма приматов: избирательное разрушение дофаминергических нейронов в компактной части черной субстанции N-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином. Proc Natl Acad Sci USA 80 : 4546–4550.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Кадор М., Роббинс Т.В., Эверит Б.Дж. (1989). Вовлечение миндалевидного тела в ассоциации стимула и вознаграждения: взаимодействие с вентральным полосатым телом. Neuroscience 30 (№ 1): 77–86.

CAS Google ученый

Карлезон Вашингтон, Мудрый РА (1996).Благоприятное действие фенциклидина и родственных ему препаратов на прилежащее ядро ​​оболочки и лобную кору. J Neurosci 16 : 3112–3122.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Carmichael ST, Price JL (1994). Архитектоническое подразделение орбитальной и медиальной префронтальной коры у макак. J Comp Neurol 346 : 366–402.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Карр Г.Д., Уайт Н.М. (1983).Предпочтение условного места от инъекций амфетамина внутри прилежащей кости, а не внутри хвостатого. Life Sci 33 : 2551–2557.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Чанг Х.Т., Пенни Г.Р., Китай СТ (1987). Энкефалинэргико-холинэргическое взаимодействие в бледном глобусе крысы: иммуноцитохимическое исследование с двойной меткой до внедрения. Brain Res 426 : 197–203.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Шарпье С., Махон С., Дениау Дж. М. (1999). In vivo индукция долговременной потенциации полосатого тела путем низкочастотной стимуляции коры головного мозга. Неврология 91 : 1209–1222.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Чикама М., МакФарланд Н., Амарал Д.Г., Хабер С.Н. (1997). Островковые кортикальные проекции функциональных областей полосатого тела коррелируют с корковой цитоархитектонической организацией у приматов. J Neurosci 17 : 9686–9705.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Chronister RB, Sikes RW, Trow TW, DeFrance JF (1981). Организация прилежащего ядра. В: Chronister RB, DeFrance JF (ред.). Нейробиология прилежащего ядра . Институт Хаера: Брансуик, Мэн, стр. 97–146.

Google ученый

Ciliax BJ, Heilman C, Demchyschyn LL, Pristupa ZB, Ince E, Hersch SM et al (1995).Переносчик дофамина: иммунохимическая характеристика и локализация в головном мозге. J Neurosci 15 : 1714–1723.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Cohen MX, Axmacher N, Lenartz D, Elger CE, Sturm V, Schlaepfer TE (2009a). Нейроэлектрические сигнатуры поощрения обучения и принятия решений в прилежащем ядре человека. Нейропсихофармакология 34 : 1649–1658.

PubMed PubMed Central Google ученый

Cohen MX, Schoene-Bake JC, Elger CE, Weber B (2009b). Сегрегация полосатого тела человека на основе связи позволяет прогнозировать личностные характеристики. Nat Neurosci 12 : 32–34.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Купер Дж. К., Кнутсон Б. (2008). Валентность и заметность способствуют активации прилежащего ядра. Neuroimage 39 : 538–547.

PubMed PubMed Central Google ученый

Corvaja N, Doucet G, Bolam JP (1993). Ультраструктура и синаптические мишени швовидной проекции крысы. Неврология 55 : 417–427.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Кунихан Т.Дж., Пенни-младший Дж.Б. (1998).Региональная экспрессия гена транспортера дофамина в черной субстанции головного мозга контрольной группы и мозга при болезни Паркинсона. J Neurol Neurosurg Psychiatry 65 : 164–169.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Cox SM, Benkelfat C, Dagher A, Delaney JS, Durand F, McKenzie SA. и др. (2009). Ответы полосатого тела дофамина на интраназальное самостоятельное введение кокаина у людей. Биологическая психиатрия 65 : 846–850.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Cromwell HC, Schultz W (2003). Влияние ожиданий для различных величин вознаграждения на нейронную активность в полосатом теле приматов. Дж. Нейрофизиол 89 : 2823–2838.

PubMed PubMed Central Google ученый

Croxson PL, Walton ME, O’Reilly JX, Behrens TEJ, Rushworth MFS (2009).Оценка затрат и результатов на основе усилий и человеческий мозг. J Neurosci 29 : 4531–4541.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

D’Ardenne K, McClure SM, Nystrom LE, Cohen JD (2008). ЖИРНЫЕ ответы, отражающие дофаминергические сигналы в вентральной тегментальной области человека. Наука 319 : 1264–1267.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Дариан-Смит К., Тан А., Эдвардс С. (1999).Сравнение таламокортикальной и кортикоталамической микроструктуры и пространственной реципрокности в вентральном заднебоковом ядре макака (VPLc) и медиальном пульвинаре. J Comp Neurol 410 : 211–234.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Доу Н.Д., О’Догерти Дж. П., Дайан П., Сеймур Б., Долан Р. Дж. (2006). Корковые субстраты для исследовательских решений у людей. Природа 441 : 876–879.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Де Мартино Б., Кумаран Д., Холт Б., Долан Р.Дж. (2009). Нейробиология вычисления значений, зависимых от ссылок. J Neurosci 29 : 3833–3842.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Дельгадо М.Р., Локк Х.М., Стенгер В.А., Физ Дж.А. (2003). Ответы спинного полосатого тела на вознаграждение и наказание: эффекты манипуляций валентностью и величиной. Cogn влияет на поведение Neurosci 3 : 27–38.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Дельгадо М. Р., Миллер М. М., Инати С., Фелпс Е. А. (2005). ФМРТ-исследование вероятностного обучения, связанного с вознаграждением. Neuroimage 24 : 862–873.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Delgado MR, Nystrom LE, Fissell C, Noll DC, Fiez JA (2000).Отслеживание гемодинамических реакций на вознаграждение и наказание в полосатом теле. Дж. Нейрофизиол 84 : 3072–3077.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

ДиФилья М., Аронин Н., Мартин Дж. Б. (1982). Световая и электронно-микроскопическая локализация иммунореактивного лей-энкефалина в базальных ганглиях обезьян. J Neurosci 2 (№ 3): 303–320.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Dommett E, Coizet V, Blaha CD, Martindale J, Lefebvre V, Walton N et al (2005).Как зрительные стимулы активируют дофаминергические нейроны с короткой задержкой. Наука 307 : 1476–1479.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Драганский Б., Хериф Ф., Клоппель С., Кук П.А., Александр, округ Колумбия, Паркер Г.Дж. и др. (2008). Доказательства сегрегированных и интегративных паттернов связи в базальных ганглиях человека. J Neurosci 28 : 7143–7152.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Дреер Дж. К., Кон П., Берман К. Ф. (2006).Нейронное кодирование различных статистических свойств информации о вознаграждении у людей. Cereb Cortex 16 : 561–573.

PubMed PubMed Central Google ученый

Древец WC, Готье С, Прайс Дж.С., Купфер Д.И., Кинахан П.Е., Грейс А.А. и др. (2001). Вызванное амфетамином высвобождение дофамина в вентральном полосатом теле человека коррелирует с эйфорией. Биологическая психиатрия 49 : 81–96.

CAS Google ученый

Duzel E, Bunzeck N, Guitart-Masip M, Wittmann B, Schott BH, Tobler PN (2009). Функциональная визуализация дофаминергического среднего мозга человека. Trends Neurosci 32 : 321–328.

PubMed PubMed Central Google ученый

Эллиотт Р., Долан Р.Дж., Фрит CD (2000a). Диссоциативные функции в медиальной и латеральной орбитофронтальной коре: данные исследований нейровизуализации человека. Cereb Cortex 10 : 308–317.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Эллиотт Р., Фристон К.Дж., Долан Р.Дж. (2000b). Диссоциативные нейронные реакции в системах вознаграждения человека. J Neurosci 20 : 6159–6165.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Эллиотт Р., Фрит К.Д., Долан Р.Дж. (1997).Дифференциальный нейронный ответ на положительную и отрицательную обратную связь при планировании и угадывании задач. Neuropsychologia 35 : 1395–1404.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Эриксон С.Л., Льюис Д.А. (2004). Корковые связи латерального медиодорсального таламуса у яванских макак. J Comp Neurol 473 : 107–127.

PubMed PubMed Central Google ученый

Эверитт Б.Дж., Кадор М., Роббинс Т.В. (1989).Взаимодействие между миндалевидным телом и вентральным полосатым телом в ассоциациях стимул-вознаграждение: исследования с использованием графика второго порядка сексуального подкрепления. Neuroscience 30 (№ 1): 63–75.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Эверитт Б.Дж., Паркинсон Дж.А., Олмстед М.К., Арройо М., Робледо П., Роббинс Т.В. (1999). Ассоциативные процессы в зависимости и вознаграждении. Роль миндалевидно-вентральной стриарной подсистемы. Ann N Y Acad Sci 877 : 412–438.

CAS Google ученый

Эверитт Б.Дж., Роббинс Т.В. (2005). Нейронные системы подкрепления наркозависимости: от действий к привычкам и принуждению. Nat Neurosci 8 : 1481–1489.

CAS Google ученый

Ferry AT, Ongur D, An X, Price JL (2000). Префронтальные кортикальные проекции полосатого тела у макак: доказательства организации, связанной с префронтальными сетями. J Comp Neurol 425 : 447–470.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Flaherty AW, Graybiel AM (1993). Две системы ввода для репрезентаций тела в матрице полосатого тела приматов: экспериментальные данные на беличьей обезьяне. J Neurosci 13 : 1120–1137.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Fletcher PC, Henson RN (2001).Лобные доли и память человека: выводы из функциональной нейровизуализации. Мозг 124 (Pt 5): 849–881.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Фокс С.Х., Андраде Х.Н., Дю Куи И.Дж., Рафолс Дж.А. (1974). Примат globus pallidus. Гольджи и исследование под электронным микроскопом. J R Hirnforschung 15 : 75–93.

CAS Google ученый

Франсуа К., Першерон Г., Ельник Дж., Хейнер С. (1985).Гистологический атлас черной субстанции макаки ( macaca mulatta ) в желудочковых координатах. Brain Res Bull 14 : 349–367.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Франкл В.Г., Ларуэль М., Хабер С.Н. (2006). Префронтальные кортикальные проекции среднего мозга у приматов: свидетельства разреженной связи. Нейропсихофармакология 31 : 1627–1636.

CAS Google ученый

Фридман Д.П., Агглетон Дж. П., Сондерс Р. К. (2002). Сравнение проекций гиппокампа, миндалины и периринальной области с прилежащим ядром: комбинированное антероградное и ретроградное исследование в головном мозге макак. J Comp Neurol 450 : 345–365.

PubMed PubMed Central Google ученый

Фадж Дж. Л., Хабер С. Н. (2000).Центральное ядро ​​миндалины проектирует дофаминовые субпопуляции у приматов. Неврология 97 : 479–494.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Фадж Дж. Л., Хабер С. Н. (2001). Ядро ложа терминальной полоски и расширенные входы миндалины в субпопуляции дофамина у приматов. Неврология 104 : 807–827.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Фадж Дж. Л., Кунисио К., Уолш К., Ричард Д., Хабер С. Н. (2002).Миндалевидные выступы на субтерриториях вентромедиального полосатого тела у приматов. Неврология 110 : 257–275.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Fuster JM (2001). Префронтальная кора — обновление: время имеет значение. Нейрон 30 : 319–333.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Gaspar P, Stepneiwska I, Kaas JH (1992).Топография и коллатерализация дофаминергических проекций моторной и боковой префронтальной коры у совообразных обезьян. J Comp Neurol 325 : 1–21.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Немецкий округ Колумбия, Манайе К.Ф., Сонсалла П.К., Брукс Б.А. (1992). Потеря дофаминергических клеток среднего мозга при болезни Паркинсона и МРТР-индуцированном паркинсонизме: сохранение клеток, содержащих кальбиндин-D28k. Ann N Y Acad Sci 648 : 42–62.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Жерве Дж., Руайяр С. (2000). Стимуляция дорсального шва по-разному модулирует дофаминергические нейроны вентральной тегментальной области и черной субстанции. Synapse 35 : 281–291.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Хименес-Амая Дж. М., Макфарланд Н. Р., де лас Херас С., Хабер С. Н. (1995).Организация таламических проекций на вентральное полосатое тело у приматов. J Comp Neurol 354 : 127–149.

PubMed PubMed Central Google ученый

Glascher J, Hampton AN, O’Doherty JP (2009). Определение роли вентромедиальной префронтальной коры в кодировании ценностных сигналов на основе действий во время принятия решений, связанных с вознаграждением. Cereb Cortex 19 : 483–495.

PubMed PubMed Central Google ученый

Goldman-Rakic ​​PS, Bergson C, Krimer LS, Lidow MS, Williams SM, Williams GV (1999).Мезокортикальная дофаминовая система приматов. В: Bloom FE, Bjorklund A, Hokfelt T (ред.). Справочник по химической нейроанатомии , Vol 15 Elsevier Science: Amsterdam.

Google ученый

Готфрид Дж. А., О’Догерти Дж., Долан Р. Дж. (2002). Аппетивное и аверсивное обонятельное обучение у людей изучали с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии, связанной с событиями. J Neurosci 22 : 10829–10837.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Готфрид Дж. А., О’Догерти Дж., Долан Р. Дж. (2003).Кодирование прогностической ценности вознаграждения в миндалевидном теле и орбитофронтальной коре человека. Наука 301 : 1104–1107.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Хабер С.Н. (1987). Анатомические отношения между базальными ганглиями и базальным ядром Майнерта в переднем мозге человека и обезьяны. Proc Natl Acad Sci USA 84 : 1408–1412.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Хабер С. Н., Фадж Дж. Л., МакФарланд Н. Р. (2000).Стриатонигростриатальные пути у приматов образуют восходящую спираль от панциря к дорсолатеральному стриатуму. J Neurosci 20 : 2369–2382.

CAS Google ученый

Haber SN, Groenewegen HJ, Grove EA, Nauta WJH (1985). Эфферентные связи брюшного паллидума. Доказательства двойного стриатопаллидофугального пути. J Comp Neurol 235 : 322–335.

CAS Google ученый

Хабер С.Н., Ким К.С., Майли П., Кальзавара Р. (2006).Связанные с вознаграждением корковые входы определяют у приматов большую полосатую область, которая взаимодействует с ассоциативными корковыми входами, обеспечивая основу для обучения, основанного на стимулах. J Neurosci 26 : 8368–8376.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Хабер С.Н., Кунисио К., Мизобучи М., Линд-Балта Е. (1995a). Орбитальный и медиальный префронтальный контур через базальные ганглии приматов. J Neurosci 15 (7 Pt 1): 4851–4867.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Haber SN, Lynd E, Klein C, Groenewegen HJ (1990a). Топографическая организация вентральных эфферентных проекций полосатого тела у макаки-резуса: исследование антероградного отслеживания. J Comp Neurol 293 : 282–298.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Haber SN, Lynd-Balta E, Mitchell SJ (1993).Организация нисходящих вентральных паллидальных выступов у обезьяны. J Comp Neurol 329 : 111–129.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Haber SN, McFarland NR (1999). Понятие о брюшном полосатом теле у нечеловеческих приматов. Ann N Y Acad Sci 877 : 33–48.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Haber SN, Nauta WJH (1983).Разветвления бледного шара у крысы, на что указывают образцы иммуногистохимии. Неврология 9 : 245–260.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Хабер С.Н., Риу Х., Кокс С., Лу В. (1995b). Подмножества дофаминергических нейронов среднего мозга обезьян отличаются разными уровнями мРНК для переносчика дофамина: сравнение с мРНК рецептора D2, иммунореактивностью тирозингидроксилазы и кальбиндина. J Comp Neurol 362 : 400–410.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Хабер С.Н., Уотсон С.Дж. (1985). Сравнительное распределение энкефалина, динорфина и вещества P в бледном глобусе человека и базальном переднем мозге. Неврология 14 : 1011–1024.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Haber SN, Wolfe DP, Groenewegen HJ (1990b).Взаимосвязь между вентральными эфферентными волокнами полосатого тела и распределением пептид-положительных шерстяных волокон в переднем мозге макаки-резуса. Неврология 39 : 323–338.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Холлидей GM, Торк I (1986). Сравнительная анатомия вентромедиального мезэнцефалического покрышки крысы, кошки, обезьяны и человека. J Comp Neurol 252 : 423–445.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Харрингтон К.А., Аугуд С.Дж., Кингсбери А.Е., Фостер О.Дж., Эмсон ПК (1996). Экспрессия гена транспортера дофамина (DAT) и транспортера амина синаптических везикул (VMAT2) в черной субстанции контрольной группы и при болезни Паркинсона. Brain Res Mol. Brain Res 36 : 157–162.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Hedreen JC, DeLong MR (1991).Организация стриатопаллидальной, стриатонигальной и нигростриатальной проекций у макак. J Comp Neurol 304 : 569–595.

CAS Google ученый

Хаймер Л. (1978). Обонятельная кора и вентральное полосатое тело. В: Ливингстон KE, Hornykiewicz O (ред.). Лимбические механизмы . Plenum Press: Нью-Йорк, стр 95–187.

Google ученый

Heimer L, Alheid GF (1991).Собираем воедино пазл анатомии базального переднего мозга. В: Napier TC, Kalivas PW, Hanin I (ред.). Базальный передний мозг: анатомия и функции . Издание пленума: Нью-Йорк, Нью-Йорк.

Google ученый

Хеймер Л., Де Олмос Дж. С., Альхейд Г. Ф., Лицо Дж., Сакамото Н., Шинода К. и др. (1999). Базальный передний мозг человека. Часть II. В: Bloom FE, Bjorkland A, Hokfelt T (ред.). Hanbook of Chemical Neuroanatomy Vol 15 Elsevier: Amsterdam.

Google ученый

Heimer L, Switzer RD, Van Hoesen GW (1982). Вентральное полосатое тело и вентральное паллидум. Компоненты двигательной системы? Trends Neurosci 5 : 83–87.

Google ученый

Херкенхэм М., Наута WJH (1977). Афферентные связи габенулярных ядер у крысы. Исследование пероксидазы хрена с примечанием к проблеме проходной клетчатки. J Comp Neurol 173 : 123–146.

CAS Google ученый

Херш С.М., Йи Х., Хейлман С.Дж., Эдвардс Р.Х., Леви А.И. (1997). Субклеточная локализация и молекулярная топология переносчика дофамина в полосатом теле и черной субстанции. J Comp Neurol 388 : 211–227.

CAS Google ученый

Хикосака О., Бромберг-Мартин Э., Хонг С., Мацумото М. (2008).Новое понимание подкоркового представления вознаграждения. Curr Opin Neurobiol 18 : 203–208.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Hokfelt T, Martensson R, Bjorklund A, Kleinau S, Goldstein M (1984). Карты распределения иммунореактивных нейронов тирозингидроксилазы в головном мозге крысы. В: Bjorklund A, Hokfelt T (ред.). Справочник по химической нейроанатомии , Vol. II: Классические нейротрансмиттеры в ЦНС, Часть I Elsevier: Амстердам.С. 277–379.

Google ученый

Хсу М., Крайбич И., Чжао С., Камерер С.Ф. (2009). Нейронная реакция на ожидание вознаграждения в условиях риска нелинейна по вероятностям. J Neurosci 29 : 2231–2237.

CAS Google ученый

Икемото К., Сато К., Маеда Т., Фибигер ХК (1995). Нейрохимическая неоднородность приматов прилежащего ядра. Exp Brain Res 104 : 177–190.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Ито Р., Роббинс Т.В., Эверит Б.Дж. (2004). Дифференциальный контроль над поиском кокаина ядром и оболочкой прилежащего ядра. Nat Neurosci 7 : 389–397.

CAS Google ученый

Дженсен Дж., Макинтош А.Р., Кроули А.П., Микулис Д.Д., Ремингтон Дж., Капур С. (2003). Прямая активация вентрального полосатого тела в ожидании аверсивных раздражителей. Нейрон 40 : 1251–1257.

CAS Google ученый

Джи Х., Шепард П.Д. (2007). Стимуляция боковой габенулы подавляет дофаминовые нейроны среднего мозга крысы посредством механизма, опосредованного рецепторами ГАМК (А). J Neurosci 27 : 6923–6930.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Джоэл Д., Вайнер И. (1994).Организация базальных ганглиев и таламокортикальных цепей: открытые взаимосвязанные, а не замкнутые сегрегированные. Неврология 63 : 363–379.

CAS Google ученый

Kable JW, Glimcher PW (2007). Нейронные корреляты субъективной ценности во время межвременного выбора. Nat Neurosci 10 : 1625–1633.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Каливас П.В., Волков Н., Симанс Дж. (2005).Неуправляемая мотивация при зависимости: патология префронтально-прилежащей передачи глутамата. Нейрон 45 : 647–650.

CAS Google ученый

Kasanetz F, Riquelme LA, Della-Maggiore V, O’Donnell P, Murer MG (2008). Функциональная интеграция через градиент кортикостриатальных каналов контролирует переходы состояний UP в дорсальном полосатом теле. Proc Natl Acad Sci USA 105 : 8124–8129.

CAS Google ученый

Келли А.Е., Берридж К.С. (2002). Неврология естественных наград: отношение к наркотикам, вызывающим зависимость. J Neurosci 22 : 3306–3311.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Kennerley SW, Wallis JD (2009). Модуляция рабочей памяти в латеральной префронтальной коре, зависящая от вознаграждения. J Neurosci 29 : 3259–3270.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Ким Х., Шимоджо С., О’Догерти, JP (2006). Полезно ли избегать неблагоприятного исхода? Нейронные субстраты обучения избеганию в человеческом мозге. PLoS Biol 4 : e233.

PubMed PubMed Central Google ученый

Клитеник М.А., Дойч А.Ю., Черчилль Л., Каливас П.В. (1992).Топография и функциональная роль дофаминергических выступов от вентрального мезэнцефалического покрышки до вентрального паллидума. Неврология 50 : 371–386.

CAS Google ученый

Knutson B, Adams CM, Fong GW, Hommer D (2001a). Ожидание увеличения денежного вознаграждения выборочно привлекает прилежащее ядро. Дж. Neurosci 21 : RC159.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Knutson B, Bhanji JP, Cooney RE, Atlas LY, Gotlib IH (2008).Нейронные реакции на денежные стимулы при большой депрессии. Биологическая психиатрия 63 : 686–692.

PubMed PubMed Central Google ученый

Knutson B, Fong GW, Adams CM, Varner JL, Hommer D (2001b). Разделение ожидания вознаграждения и результата с помощью фМРТ, связанного с событием. Neuroreport 12 : 3683–3687.

CAS Google ученый

Knutson B, Fong GW, Bennett SM, Adams CM, Hommer D (2003).Область мезиальной префронтальной коры отслеживает результаты, приносящие денежное вознаграждение: характеристика с помощью быстрой фМРТ, связанной с событием. Neuroimage 18 : 263–272.

Google ученый

Кнутсон Б., Грир С.М. (2008). Аффект ожидания: нейронные корреляты и последствия выбора. Philos Trans R Soc B 363 : 3771–3786.

Google ученый

Knutson B, Rick S, Wimmer GE, Prelec D, Loewenstein G (2007).Нейронные предикторы покупок. Нейрон 53 : 147–156.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Кнутсон Б., Тейлор Дж., Кауфман М., Петерсон Р., Гловер Г. (2005). Распределенное нейронное представление ожидаемого значения. J Neurosci 25 : 4806–4812.

CAS Google ученый

Knutson B, Westdorp A, Kaiser E, Hommer D (2000).FMRI-визуализация мозговой активности во время задачи задержки денежного стимула. Neuroimage 12 : 20–27.

CAS Google ученый

Кобаяси Ю., Окада К. (2007). Вычисление ошибки предсказания вознаграждения в нейронах тегментального ядра педункулопонтина. Ann N Y Acad Sci 1104 : 310–323.

CAS Google ученый

Кепп М.Дж., Ганн Р.Н., Лоуренс А.Д., Каннингем В.Дж., Дагер А., Джонс Т. и др. (1998). Доказательства выброса дофамина в полосатом теле во время видеоигры. Природа 393 : 266–268.

CAS Google ученый

Коломиец Б.П., Денио Дж. М., Майли П., Менетрей А., Гловински Дж., Тьерри А. М. (2001). Разделение и конвергенция информационного потока по кортико-субталамическим путям. J Neurosci 21 : 5764–5772.

CAS Google ученый

Kringelbach ML, Rolls ET (2004).Функциональная нейроанатомия орбитофронтальной коры человека: данные нейровизуализации и нейропсихологии. Prog Neurobiol 72 : 341–372.

Google ученый

Kuhnen CM, Knutson B (2005). Нейронная основа принятия финансовых рисков. Нейрон 47 : 763–770.

CAS Google ученый

Куниг Г., Лендерс К.Л., Мартин-Солх К., Миссимер Дж., Мадьяр С., Шульц В. (2000).Снижение обработки вознаграждения в мозге пациентов с паркинсонизмом. Neuroreport 11 : 3681–3687.

CAS Google ученый

Лавуа Б, Родитель А (1991). Дофаминергические нейроны, экспрессирующие кальбиндин, у нормальных и паркинсонических обезьян. Нейроотчет 2 (№ 10): 601–604.

CAS Google ученый

Лавуа Б, Родитель А (1994a).Стеблевидное ядро ​​у беличьей обезьяны: холинергические и глутаматергические проекции на черную субстанцию. J Comp Neurol 344 : 232–241.

CAS Google ученый

Лавуа Б, Родитель А (1994b). Pedunculopontine ядро ​​у беличьей обезьяны: проекции базальных ганглиев, выявленные методами антероградного отслеживания тракта. J Comp Neurol 344 : 210–231.

CAS Google ученый

Леду Дж. Э. (2000).Эмоциональные контуры мозга. Annu Rev Neurosci 23 : 155–184.

CAS Google ученый

Lehericy S, Benali H, Van de Moortele PF, Pelegrini-Issac M, Waechter T., Ugurbil K. и др. (2005). Отдельные территории базальных ганглиев участвуют в раннем и продвинутом обучении двигательной последовательности. Proc Natl Acad Sci USA 102 : 12566–12571.

CAS Google ученый

Lehericy S, Ducros M, Van de Moortele PF, Francois C, Thivard L, Poupon C et al (2004).Отслеживание волокон тензора диффузии показывает отчетливые кортикостриатальные цепи у людей. Энн Нейрол 55 : 522–529.

Google ученый

Льюис Д.А. (1992). Катехоламинергическая иннервация префронтальной коры приматов. J Neural Transm Suppl 36 : 179–200.

CAS Google ученый

Leyton M, Boileau I, Benkelfat C, Diksic M, Baker G, Dagher A (2002).Вызванное амфетамином увеличение внеклеточного дофамина, отсутствие лекарств и стремление к новизне: исследование ПЭТ / [11C] раклоприда у здоровых мужчин. Нейропсихофармакология 27 : 1027–1034.

CAS Google ученый

Lidow MS, Goldman-Rakic ​​PS, Gallager DW, Rakic ​​P (1991). Распределение дофаминергических рецепторов в коре головного мозга приматов: количественный авторадиографический анализ с использованием [3H] раклоприда, [3H] спиперона и [3H] sch33390. Неврология 40 (№ 3) 657–671.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Лоренц Т., МакКейб К., Камерер К.Ф., Монтегю ПР (2007). Нейронная подпись фиктивных обучающих сигналов в последовательной инвестиционной задаче. Proc Natl Acad Sci 104 : 9493–9498.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Lynd-Balta E, Haber SN (1994a).Стриатонигральные проекции приматов: сравнение сенсомоторного полосатого тела и брюшного полосатого тела. J Comp Neurol 345 : 562–578.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Lynd-Balta E, Haber SN (1994b). Организация проекций среднего мозга на полосатое тело у приматов: сенсомоторное полосатое тело против вентрального полосатого тела . Неврология 59 : 625–640.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Lynd-Balta E, Haber SN (1994c). Организация проекций среднего мозга на вентральное полосатое тело у приматов. Неврология 59 : 609–623.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Lyons D, Friedman DP, Nader MA, Porrino LJ (1996). Кокаин изменяет церебральный метаболизм в вентральном полосатом теле и лимбической коре головного мозга обезьян. J Neurosci 16 : 1230–1238.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

MacDonald AWr, Cohen JD, Stenger VA, Carter CS (2000). Разделение роли дорсолатеральной префронтальной и передней поясной коры в когнитивном контроле. Наука 288 : 1835–1839.

CAS Google ученый

Май Дж. К., Стивенс PH, Хопф А., Куэлло А. С. (1986).Вещество P в мозге человека. Неврология 17 (№ 3): 709–739.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Малле Н., Ле Муан С., Шарпье С., Гонон Ф (2005). Ингибирование проекционных нейронов с прямой связью с помощью интернейронов ГАМК в полосатом теле крысы in vivo . J Neurosci 25 : 3857–3869.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Мартин Л.Дж., Blackstone CD, Леви А.И., Хуганир Р.Л., Прайс DL (1993).Субъединицы рецептора глутамата AMPA по-разному распределены в головном мозге крысы. Неврология 53 : 327–338.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Мартинес Д., Слифштейн М., Брофт А., Мавлави О., Хванг Д. Р., Хуанг Y и др. (2003). Визуализация передачи мезолимбического дофамина человека с помощью позитронно-эмиссионной томографии. Часть II: вызванное амфетамином высвобождение дофамина в функциональных подразделениях полосатого тела. J Cereb Blood Flow Metab 23 : 285–300.

CAS Google ученый

Мартинес-Мурильо Р., Бласко И., Альварес Ф.Дж., Вильяльба Р., Солано М.Л., Монтеро-Кабальеро М.И. и др. (1988). Распределение энкефалин-иммунореактивных нервных волокон и окончаний в области базального ядра крысы: световое и электронно-микроскопическое исследование. Дж. Нейроцитол 17 : 361–376.

CAS Google ученый

Мартин-Солх С., Мадьяр С., Куниг Г., Миссимер Дж., Шульц В., Лендерс К.Л. (2001). Изменения в активации мозга, связанные с обработкой вознаграждения у курильщиков и некурящих. Исследование позитронно-эмиссионной томографии. Exp Brain Res 139 : 278–286.

CAS Google ученый

Мацумото М., Хикосака О. (2007). Боковая габенула как источник отрицательных сигналов вознаграждения в дофаминовых нейронах. Природа 447 : 1111–1115.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Mawlawi O, Martinez D, Slifstein M, Broft A, Chatterjee R, Hwang DR. и др. (2001). Визуализация передачи мезолимбического дофамина человека с помощью позитронно-эмиссионной томографии: I. Точность и прецизионность измерений параметров рецептора D (2) в вентральном полосатом теле. J Cereb Blood Flow Metab 21 : 1034–1057.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

May PJ, McHaffie JG, Stanford TR, Jiang H, Costello MG, Coizet V et al (2009). Тектонигральные проекции у приматов: путь пре-внимательного сенсорного ввода к дофаминергическим нейронам среднего мозга. Eur J Neurosci 29 : 575–587.

PubMed PubMed Central Google ученый

McClure SM, Berns GS, Montague PR (2003).Ошибки временного прогнозирования в задаче пассивного обучения активируют полосатое тело человека. Нейрон 38 : 339–346.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

МакКлюр С.М., Эриксон К.М., Лайбсон Д.И., Лёвенштейн Дж., Коэн Дж. Д. (2007). Дисконтирование времени для основных наград. J Neurosci 27 : 5796–5804.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

МакКлюр С.М., Лайбсон Д.И., Лёвенштейн Г., Коэн Д.Д. (2004a).Отдельные нейронные системы оценивают немедленное и отсроченное денежное вознаграждение. Наука 306 : 503–507.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

McClure SM, York MK, Montague PR (2004b). Нейронные субстраты обработки вознаграждения у людей: современная роль FMRI. Нейробиолог 10 : 260–268.

PubMed PubMed Central Google ученый

МакФарланд Н.Р., Хабер С.Н. (2001).Организация таламостриатальных окончаний из вентральных моторных ядер у макаки. J Comp Neurol 429 : 321–336.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

МакФарланд Н.Р., Хабер С.Н. (2002). Таламические ретрансляционные ядра базальных ганглиев образуют как реципрокные, так и невзаимные корковые связи, связывая множественные лобные области коры. J Neurosci 22 : 8117–8132.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Макричи Д.А., Холлидей GM (1995). У людей нейроны, содержащие кальбиндин D28K, ограничены медиальной черной субстанцией. Неврология 65 : 87–91.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Мена-Сеговия Дж., Росс Х.М., Мэджилл П.Дж., Болам Дж. П. (2005). Ядро Pedunculopontine: на пути к функциональной интеграции с базальными ганглиями .Springer Science and Business Media: Нью-Йорк, 533–544 стр.

Google ученый

Менон В., Левитин Д. Д. (2005). Награды от прослушивания музыки: реакция и физиологическая связь мезолимбической системы. Neuroimage 28 : 175–184.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Meredith GE, Pattiselanno A, Groenewegen HJ, Haber SN (1996).Оболочка и ядро ​​прилежащего ядра обезьяны и человека идентифицированы с помощью антител к кальбиндин-D28k. J Comp Neurol 365 : 628–639.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Мейер Г., Гонсалес-Эрнандес Т., Каррильо-Падилья Ф., Феррес-Торрес Р. (1989). Агрегации гранулярных клеток в базальной части переднего мозга (острова Каллеха): исследование Гольджи и цитоархитектоники у различных млекопитающих, включая человека. J Comp Neurol 284 : 405–428.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Mitrovic I, Napier TC (2002). Агонисты опиоидов Mu и каппа модулируют вход вентральной тегментальной области в вентральный паллидум. Eur J Neurosci 15 : 257–268.

Google ученый

Mobbs D, Greicius MD, Abdel-Azim E, Menon V, Reiss AL (2003).Юмор регулирует мезолимбические центры вознаграждения. Нейрон 40 : 1041–1048.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Могенсон Г.Дж., Джонс Д.Л., Йим С.Ю. (1980). От мотивации к действию: функциональный интерфейс между лимбической системой и двигательной системой. Prog Neurobiol 14 : 69–97.

CAS Google ученый

Монтегю П.Р., Даян П., Сейновски Т.Дж. (1996).Основа для мезэнцефальных дофаминовых систем, основанная на прогнозирующем хеббийском обучении. J Neurosci 16 : 1936–1947.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Мори С., Мацуура Т., Такино Т., Сано И. (1987). Световые и электронно-микроскопические иммуногистохимические исследования серотониновых нервных волокон в черном веществе крысы, кошки и обезьяны. Анат Эмбриол 176 : 13–18.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Morissette MC, Boye SM (2008). Электролитические поражения хабенулы ослабляют стимуляцию мозга. Behav Brain Res 187 : 17–26.

PubMed PubMed Central Google ученый

Мюррей Э.А. (2007). Миндалевидное тело, награда и эмоции. Trends Cogn Sci 11 : 489–497.

PubMed PubMed Central Google ученый

Накамура К., Мацумото М., Хикосака О. (2008). Зависимая от вознаграждения модуляция нейрональной активности в ядре дорсального шва приматов. J Neurosci 28 : 5331–5343.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Nauta HJW (1986). Отношение базальных ганглиев к лимбической системе.В: Vinken PJ, Bruyn GW, Klawans JJ (ред.). Справочник по клинической неврологии: экстрапирамидные расстройства Том 5 Издательство Elsevier Science: Амстердам. С. 19–31.

Google ученый

Наута В.Дж., Мехлер В.Р. (1966). Проекции лентиформного ядра у обезьяны. Brain Res 1 : 3–42.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Nauta WJH, Domesick VB (1978a).Перекресток лимбической и стриарной схем: гипоталамо-нигральные связи. В: Ливингстон KE, Hornykiewicz O (ред.). Лимбические механизмы . Plenum Publishing Corp .: Нью-Йорк. С. 75–93.

Google ученый

Nauta WJH, Smith GP, Faull RLM, Domesick VB (1978b). Эфферентные связи и нигральные афференты прилежащего ядра septi у крысы. Неврология 3 : 385–401.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Nieuwenhuis S, Heslenfeld DJ, von Geusau NJ, Mars RB, Holroyd CB, Yeung N (2005).Активность в областях мозга человека, чувствительных к вознаграждению, сильно зависит от контекста. Neuroimage 25 : 1302–1309.

PubMed PubMed Central Google ученый

О’Догерти Дж., Кричли Х., Дайхманн Р., Долан Р. Дж. (2003a). Разделение валентности исхода от поведенческого контроля в орбитальной и вентральной префронтальной коре коры головного мозга человека. J Neurosci 23 : 7931–7939.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

О’Догерти Дж., Дайан П., Шульц Дж., Дайхманн Р., Фристон К., Долан Р. Дж. (2004).Диссоциативные роли вентрального и дорсального полосатого тела в инструментальном кондиционировании. Наука 304 : 452–454.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

O’Doherty J, Kringelbach ML, Rolls ET, Hornak J, Andrews C (2001). Абстрактные представления вознаграждения и наказания в орбитофронтальной коре головного мозга человека. Nat Neurosci 4 : 95–102.

CAS Google ученый

О’Догерти JP, Даян П., Фристон К., Кричли Х., Долан Р.Дж. (2003b).Модели временных различий и обучение, связанное с вознаграждением, в человеческом мозге. Нейрон 38 : 329–337.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

О’Догерти Дж. П., Дайхманн Р., Кричли HD, Долан Р. Дж. (2002). Нейронные реакции во время ожидания первичного вкусового вознаграждения. Нейрон 33 : 815–826.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Олдс Дж., Милнер П. (1954).Положительное подкрепление, производимое электростимуляцией перегородки и других областей мозга крысы. J Comp Physiol Psychol 47 : 419–427.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Ольшевски Дж., Бакстер Д. (1982). Цитоархитектура ствола мозга человека , 2-е изд. С. Каргер: Базель.

Google ученый

Онгур Д, Цена JL (2000).Организация сетей внутри орбитальной и медиальной префронтальной коры крыс, обезьян и людей. Cereb Cortex 10 : 206–219.

CAS Google ученый

Оя Х, Адольфс Р., Кавасаки Х, Бечара А, Дамасио А, Ховард III MA (2005). Электрофизиологические корреляты ошибки предсказания вознаграждения, зарегистрированные в префронтальной коре головного мозга человека. Proc Natl Acad Sci USA 102 : 8351–8356.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Padoa-Schioppa C, Assad JA (2006). Нейроны орбитофронтальной коры кодируют экономическую ценность. Природа 441 : 223–226.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Паппата С., Дехаен С., Полин Дж. Б., Грегуар М.С., Жобер А., Делфорж Дж. и др. (2002). In vivo обнаружение высвобождения дофамина в полосатом теле во время поощрения: исследование ПЭТ с [(11) C] раклопридом и единый подход динамического сканирования. Нейроизображение 16 : 1015–1027.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Родитель А., Бушар С., Смит И. (1984). Стриатопаллидальная и стриатонигральная проекции: две различные системы волокон у приматов. Brain Res 303 : 385–390.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Родитель A, Gravel S, Boucher R (1981). Происхождение афферентов переднего мозга к хабенулам у крыс, кошек и обезьян. Brain Res Bull 6 : 23–38.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Родитель А., Хазрати Л.Н. (1995). Функциональная анатомия базальных ганглиев.I. Корково-базальные ганглии-таламо-кортикальная петля. Brain Res Rev. 20 : 91–127.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Родитель А., Хазрати Л.Н., Чарара А. (1997). Система стриатопаллидных волокон у приматов. В: Obeso JD, MR; Ohye, C, Marsden, CD (ред.). Базальные ганглии и новые хирургические подходы к болезни Паркинсона, достижения в неврологии Том 74 Липпинкотт-Рэйвен: Филадельфия.С. 19–29.

Google ученый

Родитель А, Лавуа Б (1993). Неоднородность мезостриатной дофаминергической системы, выявленная у нормальных и паркинсонических обезьян. Adv Neurol 60 : 25–33.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Родитель М, Левеск М., Родитель А (1999). Паллидофугальная проекционная система у приматов: данные о нейронах, ветвящихся ипсилатерально и контралатерально по отношению к таламусу и стволу мозга. J Chem Neuroanat 16 : 153–165.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Родитель М, Родитель А (2006). Исследование кортикостриатальных проекций первичной моторной коры приматов с отслеживанием одного аксона. J Comp Neurol 496 : 202–213.

PubMed PubMed Central Google ученый

Паркинсон Дж. А., Кардинал Р. Н., Эверит Б. Дж. (2000).Лимбическая кортикально-вентральная полосатая система, лежащая в основе кондиционирования аппетита. Prog Brain Res 126 : 263–285.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Passingham RE, Stephan KE, Kotter R (2002). Анатомические основы функциональной локализации в коре головного мозга. Nat Rev Neurosci 3 : 606–616.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Пасупати А., Миллер Е.К. (2005).Разные временные курсы учебной деятельности в префронтальной коре и полосатом теле. Природа 433 : 873–876.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Паус Т. (2001). Передняя поясная поясная кора приматов: где интерфейс управления двигателем, драйвом и познанием. Nat Rev Neurosci 2 : 417–424.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Percheron G, Filion M (1991).Параллельная обработка в базальных ганглиях: до точки. Trends Neurosci 14 : 55–59.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Петридес М., Аливисатос Б., Фрей С. (2002). Дифференциальная активация орбитальной, средней вентролатеральной и средней дорсолатеральной префронтальной коры во время обработки зрительных стимулов. Proc Natl Acad Sci USA 99 : 5649–5654.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Петридес М., Пандья Д.Н. (1994).Сравнительный архитектонический анализ лобной коры головного мозга человека и макака. В: Boller F, Grafman J (ред.). Справочник по нейропсихологии . Эльзевир: Амстердам. С. 17–58.

Google ученый

Пейрон С., Пети Дж. М., Рэмпон С., Джуве М., Луппи PH (1998). Афферентность переднего мозга к ядру дорсального шва крысы, продемонстрированная ретроградным и антероградным методами отслеживания. Неврология 82 : 443–468.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Phillips AG, Fibiger HC (1978).Роль дофамина в поддержании внутричерепной самостимуляции в вентральной покрышки, прилежащем ядре и медиальной префронтальной коре. Can J Psychol 32 : 58–66.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Плассманн Х, О’Догерти Дж, Ранжел А (2007). Орбитофронтальная кора головного мозга кодирует готовность платить в повседневных экономических транзакциях. J Neurosci 27 : 9984–9988.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Пуарье Л.Дж., Жигер М., Маршан Р. (1983). Сравнительная морфология черной субстанции и вентральной области покрышки у обезьяны, кошки и крысы. Brain Res Bull 11 : 371–397.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Poldrack RA, Prabhakaran V, Seger CA, Gabrieli JD (1999).Активация полосатого тела во время приобретения когнитивных навыков. Нейропсихология 13 : 564–574.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Поррино Л. Дж., Лайонс Д., Смит Х. Р., Даунаис Дж. Б., Надер Массачусетс (2004). Самостоятельное введение кокаина вызывает прогрессирующее вовлечение лимбических, ассоциативных и сенсомоторных стриарных доменов. J Neurosci 24 : 3554–3562.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Preuschoff K, Bossaerts P, Quartz SR (2006).Нейронная дифференциация ожидаемого вознаграждения и риска в подкорковых структурах человека. Нейрон 51 : 381–390.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Ramanathan S, Hanley JJ, Deniau JM, Bolam JP (2002). Синаптическая конвергенция моторных и соматосенсорных корковых афферентов на ГАМКергические интернейроны в полосатом теле крысы. J Neurosci 22 : 8158–8169.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Рамирес Д. Р., Сэвидж Л. М. (2007).Дифференциальное участие базолатеральной миндалины, орбитофронтальной коры и ядра прилежащего ядра в приобретении и использовании ожиданий вознаграждения. Behav Neurosci 121 : 896–906.

PubMed PubMed Central Google ученый

Рамнани Н., Эллиотт Р., Атвал Б.С., Пасингем Р.Е. (2004). Ошибка предсказания бесплатного денежного вознаграждения в префронтальной коре головного мозга человека. Neuroimage 23 : 777–786.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Ray JP, Price JL (1993). Организация проекций медиодорсального ядра таламуса на орбитальную и медиальную префронтальную кору у макак. J Comp Neurol 337 : 1–31.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Райнер А., Медина Л., Хабер С. Н. (1999).Распределение динорфинергических окончаний в целевых областях полосатого тела по сравнению с распределением содержащих вещество P и энкефалинергических окончаний у обезьян и людей. Неврология 88 : 775–793.

CAS Google ученый

Ridderinkhof KR, Ullsperger M, Crone EA, Nieuwenhuis S (2004). Роль медиальной лобной коры в когнитивном контроле. Наука 306 : 443–447.

CAS Google ученый

Roesch MR, Olson CR (2004). Нейронная активность, связанная с ценностью вознаграждения и мотивацией в лобной коре приматов. Наука 304 : 307–310.

CAS Google ученый

Роджерс Р.Д., Оуэн А.М., Миддлтон ХК, Уильямс Э.Дж., Пикард Д.Д., Саакян Б.Дж. и др. (1999). Выбор между маленьким вероятным вознаграждением и большим, маловероятным вознаграждением активирует нижнюю и орбитальную префронтальную кору. J Neurosci 19 : 9029–9038.

CAS Google ученый

Rolls ET (2000). Орбитофронтальная кора и награда. Cereb Cortex 10 : 284–294.

CAS Google ученый

Rolls ET, O’Doherty J, Kringelbach ML, Francis S, Bowtell R, McGlone F (2003). Представления о приятных и болезненных прикосновениях в орбитофронтальной и поясной коре головного мозга человека. Cereb Cortex 13 : 308–317.

CAS Google ученый

Russchen FT, Bakst I, Amaral DG, Price JL (1985). Миндалины обезьяны. Исследование антероградного отслеживания. Brain Res 329 : 241–257.

CAS Google ученый

Сато К., Кияма Х., Тохьяма М. (1993). Дифференциальные паттерны экспрессии информационных РНК, кодирующих субъединицы рецептора глутамата, не являющегося N-метил-D-аспартатом (GluR1-4), в головном мозге крысы. Неврология 52 : 515–539.

CAS Google ученый

Шульц В. (2000). Множественные сигналы вознаграждения в мозгу. Nat Rev Neurosci 1 : 199–207.

CAS Google ученый

Шульц В. (2002). Принятие формальности с дофамином и вознаграждением. Нейрон 36 : 241–263.

CAS Google ученый

Шульц В., Апичелла П., Скарнати Е., Юнгберг Т. (1992).Активность нейронов в вентральном полосатом теле обезьяны связана с ожиданием вознаграждения. J Neurosci 12 : 4595–4610.

CAS Google ученый

Шульц В., Даян П., Монтегю, ПР (1997). Нейронный субстрат предсказания и вознаграждения. [Обзор] [37 исх.]. Наука 275 : 1593–1599.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Шульц В., Тремблей Л., Холлерман Дж. Р. (2000).Обработка вознаграждения в орбитофронтальной коре и базальных ганглиях приматов. Cereb Cortex 10 : 272–284.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Селемон Л.Д., Гольдман-Ракич П.С. (1985). Продольная топография и пересечение кортикостриатных проекций у макаки-резуса. J Neurosci 5 : 776–794.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Селемон Л.Д., Гольдман-Ракич П.С. (1990).Топографическое смешение стриатонигральных и стриатопаллидных нейронов у макаки резус. J Comp Neurol 297 : 359–376.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Шерман С.М., Гилери Р.В. (1996). Функциональная организация таламокортикальных реле. Дж. Нейрофизиол 76 : 1367–1395.

CAS Google ученый

Сидибе М., Беван М.Д., Болам Дж. П., Смит И. (1997).Эфферентные связи внутреннего бледного шара у беличьей обезьяны: I. Топография и синаптическая организация паллидоталамической проекции. J Comp Neurol 382 : 323–347.

CAS Google ученый

Small DM, Грегори MD, Мак Й.Е., Гительман Д., Месулам М.М., Пэрриш Т. (2003). Диссоциация нейронной репрезентации интенсивности и эмоциональной оценки во вкусе человека. Нейрон 39 : 701–711.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Small DM, Zatorre RJ, Dagher A, Evans AC, Jones-Gotman M (2001). Изменения активности мозга, связанные с употреблением шоколада: от удовольствия к отвращению. Мозг 124 : 1720–1733.

CAS Google ученый

Смит К.С., Берридж К.С. (2007). Опиоидный лимбический контур для вознаграждения: взаимодействие между гедоническими горячими точками прилежащего ядра и вентрального паллидума. J Neurosci 27 : 1594–1605.

CAS Google ученый

Сомоги П., Болам Дж. П., Тоттерделл С., Смит А. Д. (1981). Моносинаптический вход от прилежащего ядра — вентральной области полосатого тела к ретроградно меченным нигростриатным нейронам. Brain Res 217 : 245–263.

CAS Google ученый

Spooren WPJM, Lynd-Balta E, Mitchell S, Haber SN (1996).Вентральный паллидостриатальный путь у обезьяны: доказательства модуляции цепей базальных ганглиев. J Comp Neurol 370 : 295–312.

CAS Google ученый

Стефани М.Р., Могхаддам Б. (2006). Обучение правилам и непредвиденное вознаграждение связаны с диссоциативными паттернами активации дофамина в префронтальной коре головного мозга, прилежащем ядре и спинном полосатом теле крыс. J Neurosci 26 : 8810–8818.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Сабо Дж. (1979). Стрионигральные и нигростриатальные соединения. Анатомические исследования. Appl Neurophysiol 42 : 9–12.

CAS Google ученый

Taha SA, Fields HL (2006). Подавление нейронов прилежащего ядра кодирует стробирующий сигнал для поведения, направленного на вознаграждение. J Neurosci 26 : 217–222.

CAS Google ученый

Такада М., Токуно Х., Намбу А., Инасе М. (1998). Кортикостриатальные входные зоны из дополнительной моторной области перекрывают зоны контрацептивной, а не ипсилатеральной первичной моторной коры. Brain Res 791 : 335–340.

CAS Google ученый

Танака С.К., Доя К., Окада Г., Уэда К., Окамото Ю., Ямаваки С. (2004).Предсказание ближайшего и будущего вознаграждения по-разному задействует петли кортико-базальных ганглиев. Nat Neurosci 7 : 887–893.

CAS Google ученый

Thut G, Schultz W., Roelcke U, Nienhusmeier M, Missimer J, Maguire RP et al (1997). Активация человеческого мозга денежным вознаграждением. Neuroreport 8 : 1225–1228.

CAS Google ученый

Тинделл А.Дж., Смит К.С., Печина С., Берридж К.С., Олдридж Дж. В. (2006).Коды активации брюшного паллида гедонистическое вознаграждение: когда плохой вкус становится хорошим. Дж. Нейрофизиол 96 : 2399–2409.

Google ученый

Tobler PN, Christopoulos GI, O’Doherty JP, Dolan RJ, Schultz W (2008). Нейронные искажения вероятности вознаграждения без выбора. J Neurosci 28 : 11703–11711.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Тоблер П.Н., О’Догерти Дж. П., Долан Р. Дж., Шульц В. (2007).Кодирование ценности вознаграждения отличается от кодирования неопределенности, связанной с отношением к риску, в человеческих системах вознаграждения. Дж. Нейрофизиол 97 : 1621–1632.

Google ученый

Tremblay L, Schultz W (2000). Связанная с вознаграждением нейронная активность во время выполнения заданий go-nogo в орбитофронтальной коре головного мозга приматов. Дж. Нейрофизиол 83 : 1864–1876.

CAS Google ученый

Трикоми Э., Дельгадо М.Р., МакКэндлисс Б.Д., Макклелланд Д.Л., Физ Дж.А. (2006).Обратная связь по производительности приводит к активации хвостатых звеньев в фонологической обучающей задаче. Дж. Cogn Neurosci 18 : 1029–1043.

Google ученый

Тернер М.С., Лавин А., Грейс А.А., Напье Т.С. (2001). Регуляция оттока лимбической информации субталамическим ядром: проекции возбуждающих аминокислот в вентральный паллидум. J Neurosci 21 : 2820–2832.

CAS Google ученый

Ульспергер М, фон Крамон Д.Ю. (2003).Мониторинг ошибок с использованием внешней обратной связи: конкретные роли габенулярного комплекса, системы вознаграждения и поясной двигательной области, выявленные с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии. J Neurosci 23 : 4308–4314.

CAS Google ученый

Фогт Б.А., Фогт Л., Фарбер Н.Б., Буш Г. (2005). Архитектура и нейроцитология поясной извилины обезьяны. J Comp Neurol 485 : 218–239.

PubMed PubMed Central Google ученый

Волков Н.Д., Ван Г.Дж., Фаулер Дж.С., Логан Дж., Гатли С.Дж., Вонг С. и др. (1999).Усиливающие эффекты психостимуляторов у людей связаны с увеличением дофамина в головном мозге и захватом рецепторов D (2). J Pharmacol Exp Ther 291 : 409–415.

CAS Google ученый

Волков Н.Д., Ван Г.Дж., Теланг Ф., Фаулер Дж.С., Логан Дж., Чилдресс А.Р. и др. (2006). Кокаиновые сигналы и дофамин в спинном полосатом теле: механизм влечения при кокаиновой зависимости. J Neurosci 26 : 6583–6588.

CAS Google ученый

Уокер А.Е. (1940). Цитоархитектурное исследование префрональной области обезьяны макака. J Comp Neurol 73 : 59–86.

Google ученый

Уоллис Дж. Д., Миллер Е. К. (2003). Активность нейронов в дорсолатеральной и орбитальной префронтальной коре приматов во время выполнения задачи предпочтения вознаграждения. Eur J Neurosci 18 : 2069–2081.

Google ученый

Уолтон М.Э., Баннерман Д.М., Альтереску К., Рашворт М.Ф. (2003). Функциональная специализация в пределах медиальной лобной коры передней поясной извилины для оценки решений, связанных с усилиями. J Neurosci 23 : 6475–6479.

CAS Google ученый

Ватанабэ К., Хикосака О. (2005). Незамедлительные изменения в упреждающей активности хвостатых нейронов, связанные с изменением условности «позиция-вознаграждение». Дж. Нейрофизиол 94 : 1879–1887.

Google ученый

Уильямс С.М., Гольдман-Ракич П.С. (1993). Характеристика дофаминергической иннервации лобной коры приматов с использованием допамин-специфических антител. Cereb Cortex 3 : 199–222.

CAS Google ученый

Мудрый Р.А. (2002). Схема вознаграждения мозга: понимание бессмысленных стимулов. Нейрон 36 : 229–240.

CAS Google ученый

Виттманн BC, Schott BH, Guderian S, Frey JU, Heinze HJ, Duzel E (2005). Связанная с вознаграждением активация FMRI дофаминергического среднего мозга связана с усиленным формированием долговременной памяти, зависящей от гиппокампа. Нейрон 45 : 459–467.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Якубиан Дж., Глашер Дж., Шредер К., Соммер Т., Браус Д.Ф., Букел С. (2006).Диссоциативные системы для прогнозирования значений, связанных с прибылью и убытками, и ошибок прогнозирования в человеческом мозге. J Neurosci 26 : 9530–9537.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Якубиан Дж., Соммер Т., Шредер К., Глашер Дж., Браус Д.Ф., Букел С. (2007). Субрегионы вентрального полосатого тела показывают преимущественное кодирование величины и вероятности вознаграждения. Neuroimage 38 : 557–563.

PubMed PubMed Central Google ученый

Яковлев П.И., Локк С., Коскоф Д.Ю., Паттон Р.А. (1960). Лимбические ядра таламуса и соединения лимбической коры. I. Организация проекций передней группы ядер и средней линии ядер таламукса на переднюю поясную извилину и зачаток гиппокампа у обезьяны. Arch Neurol 3 : 620–641.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Young III WS, Alheid GF, Heimer L (1984).Вентральная паллидальная проекция медиодорсального таламуса: исследование с использованием флуоресцентных ретроградных индикаторов и иммуногистофлуоресценции. J Neurosci 4 : 1626–1638.

PubMed PubMed Central Google ученый

Заборский Л., Куллинан В.Е. (1992). Проекции от прилежащего ядра к холинергическим нейронам брюшной паллидума: коррелированное световое и электронно-микроскопическое исследование с двойной иммунной меткой на крысах. Brain Res 570 : 92–101.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Zahm DS, Heimer L (1993). Специфика эфферентных проекций прилежащего ядра у крысы: сравнение паттернов проекций ростральных полюсов с таковыми ядра и раковины. J Comp Neurol 327 : 220–232.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Zald DH (2003).Миндалевидное тело человека и эмоциональная оценка сенсорных стимулов. Brain Res Rev. 41 : 88–123.

PubMed PubMed Central Google ученый

Zald DH, Boileau I, El-Dearedy W., Gunn R, McGlone F, Dichter GS et al (2004). Передача дофамина в полосатом теле человека во время задач денежного вознаграждения. J Neurosci 24 : 4105–4112.

CAS Google ученый

Чжэн Т., Уилсон CJ (2002).Кортикостриатальная комбинаторика: последствия кортикостриатных ветвлений аксонов. Дж. Нейрофизиол 87 : 1007–1017.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Зикопулос Б., Барбас Х. (2007). Параллельные пути движения и модуляции связывают префронтальную кору и таламус. PLoS One 2 : e848.

PubMed PubMed Central Google ученый

Границы | 3D-печать в реконструкции груди: от скамьи к кровати

Введение

Рак груди является наиболее распространенным видом рака, диагностируемым среди женщин в США, и уступает только раку легких по причине смерти от рака среди женщин по состоянию на 2019 год.Поскольку ~ 268 600 (почти в шесть раз, чем DCIS) новых случаев оказались инвазивным типом рака груди (1), многим женщинам пришлось выбрать удаление груди с немедленным рассмотрением вопроса о замене ткани. Хотя это было удовлетворительным для многих пациентов, имплантаты груди, заполненные физиологическим раствором или гелем (2), действительно несут реальный риск осложнений, таких как инфекция, капсульная контрактура, вывих имплантата или деформации (3, 4). Вариант аутологической реконструкции может быть более естественным с эстетической точки зрения, но он требует более сложной процедуры, значительных затрат времени и средств, а также возможной мышечной слабости или образования грыжи на участке донора ткани (5).Тканевая инженерия стремится устранить эти ограничения, сочетая технологию 3D-печати с синтетическими или натуральными структурными элементами.

Трехмерная (3D) печать, также известная как автоматизированное производство (CAM), была основана на файлах цифровых моделей с использованием металлического порошка или пластика и других адгезивных материалов для создания объектов с компьютерной точностью, слой за слоем. Упрощенно, он использует программу автоматизированного проектирования (САПР) для преобразования виртуальной модели объекта в печатаемый объект с помощью файла STL (Standard Tessellation Language или STereoLithography).Затем объект постепенно и точно принимает форму по мере того, как каждый тонкий слой добавляется в соответствии с файлом дизайна и состоит из желаемого материала для этого объекта в форме «чернил» с использованием 3D-принтера. Не только в случае интраоперационных 3D-печатных моделей, служащих шаблонами, эта технология распространилась на имплантированные каркасы, которые использовались для исправления участков, специфичных для дефектов, что значительно улучшило лечение пациентов (6, 7). Одно из таких приложений относится к индивидуальной и точной реконструкции дефектов осевого каркаса несущей нагрузки (8).Однако применение каркасов с использованием трехмерной биопечати для мягких тканей значительно увеличивает сложность и трудность. В отличие от твердого, анатомически точного скелета, дефекты мягких тканей бывают самых разных форм и размеров, гибких и разнообразных по текстуре. Доступных для 3D-биопечати материалов, которые соответствуют широкому спектру механических свойств мягких тканей, мало, и они неадекватно отражают физическую, химическую и биологическую сложность и разнообразие тканей и органов в организме человека (9).Возможно, самой сложной задачей при восстановлении мягких тканей, помимо анатомического восстановления, является перспектива достижения функционального восстановления. Например, несмотря на то, что были предприняты значительные усилия, серьезная задача по созданию трехмерной биопечати функциональной тканевой инженерии печени еще не решена (10).

Функциональное восстановление при реконструкции груди является возможным исключением, поскольку это качество обычно гораздо менее важно, чем достижение оптимальной косметической формы и механических свойств.Потенциальное влияние исключительных каркасов для 3D-биопечати на реконструкцию груди имеет огромное клиническое значение. Чтобы интегрировать или даже заменить текущую реконструкцию груди, такие каркасы должны обладать чрезвычайно высокими качествами биосовместимости, механическими свойствами, аналогичными нормальным тканям груди, и быть биоразлагаемыми в течение определенного периода времени.

Прошлые работы и текущее направление тканевой инженерии

С 1986 года, когда был получен первый патент на технологию 3D-печати — стереолитографию, область применения этой инновационной технологии резко расширилась в исследованиях и применении.После внедрения самой ранней технологии стереолитографии (SLA) были разработаны другие методы технологии 3D-печати, такие как струйная печать, селективное лазерное спекание (SLS) и методы печати, моделирующие осаждение из расплава (Fused Deposition Modeling) (11).

Первоначально, ограниченные традиционными методами печати и материалами, первые применения технологии 3D-печати были использованы в автомобильной и авиакосмической промышленности. Тем не менее, благодаря постоянным инновациям и развитию методов и материалов печати, в начале 21 века 3D-печать вошла в сферу медицины и в основном использовалась для имплантатов костей и искусственных конечностей.В 2000 году Томас Боланд из Университета Клемсона впервые предложил концепцию клеточной печати, которая привела к ее первой реализации в 2003 году (12). Менее чем через два десятилетия появились сообщения о напечатанных клеточных каркасах с микроразрешением менее 100 мкм и выживаемостью клеток> 95% (13, 14). Этот уровень достижений вдохновляет на создание дополнительных медицинских технологий 3D-печати и почти наверняка вызовет дальнейшие исследования в области восстановления мягких тканей.

В 2015 году кафедра механического производства Сианьского университета Цзяотун разработала технологию электростатической печати из расплава, сочетающую преимущества технологии электропрядения из расплава и технологии 3D-печати, для производства микронановолокон (15).Эта изысканно точная инструментальная технология может создавать любую сложную форму трехмерной структуры и, что чрезвычайно важно, обладает уникальным преимуществом моделирования структуры внеклеточного матрикса человека. Таким образом, он обеспечивает идеальную платформу для высокоточной 3D-печати, особенно в области медицины.

Применение каркаса для 3D-печати при реконструкции груди

Применение тканевых инженерных материалов при реконструкции груди

В 2011 году Melchels et al.(16) впервые представили компьютерную технологию для создания 3D-моделей груди, заложив основу для будущей 3D-печати (Таблица 1). В 2013 году Tsuji et al. (17) имплантировали клетки из полипропиленовой сетки в двусторонние жировые подушечки кроликов и вводили измельченную коллагеновую губку типа I в клетку, чтобы действовать как каркас. Через 6 и 12 месяцев исследование удаленных клеток подтвердило, что регенерация жировой ткани действительно произошла. Хотя имплант не соответствовал форме груди и был слишком жестким, чтобы заменить мягкие ткани, эти результаты вдохновили концепцию трехмерных биоимплантатов для реконструкции груди.

Таблица 1 . Резюме материалов тканевой инженерии в реконструкции груди.

Помимо чисто косметических проблем, размер грудных имплантатов представляет собой дополнительную техническую проблему при 3D-биопечати для реконструкции груди. Если имплантаты слишком малы, они не могут поддерживать оптимальную форму груди, а также ограничивают последующую регенерацию тканей. В качестве решения Финдли (18) сконструировал пористую камеру, похожую на форму женской груди, сделанную из акриловой кислоты, которая была имплантирована модели свиньи вместе с васкуляризованной тканью.Это было предназначено для удовлетворения потребности в васкуляризации большого количества регенерированной ткани груди. Результаты через 6 недель показали успешность изготовления имплантата, заполненного неоваскуляризованной тканью, который был близок к полезному объему, необходимому для реконструкции груди человека.

К сожалению, хотя этот метод позволил получить количество жизнеспособной ткани груди, пригодное для трансплантации, основным компонентом была только фиброзная ткань с небольшим количеством жировой сердцевины внутри нее.Хотя имплантированная ткань определенно не разрушится после имплантации, и внешний вид может сохраняться в течение длительного времени, текстура остается твердой, а косметический эффект оставляет желать лучшего. Кроме того, может возникнуть инфекция после имплантации.

Как отмечалось ранее, критерии оптимальной реконструкции груди довольно строгие. Использование технологии 3D-печати требует, чтобы материалы не только поддерживали приятную косметическую форму груди, но и по механическим свойствам практически соответствовали человеческой груди.Поэтому выбор материалов имеет решающее значение. В 2016 году Chhaya (19) имплантировал многослойный сетчатый поликапролактоновый полусферический каркас в субжелезистые карманы иммунокомпетентных мини-свиней и ввел небольшое количество жира через 2 недели после имплантации. Результаты показали, что некроза жировой ткани можно избежать, а регенерация жировой ткани может быть усилена отложенной инъекцией жира. Поликапролактон — это вид биоактивного, биоразлагаемого термопластичного полимера с превосходной биосовместимостью и хорошими механическими свойствами.Отсроченная инъекция жира обеспечивала оптимальные условия для ангиогенеза вокруг каркаса и гарантировала выживание и последующую регенерацию жировой ткани. Эти эксперименты на животных заложили основу для имплантации структурированного каркаса, метода стимуляции ангиогенеза и оптимизации местного микроокружения для различных факторов роста, играющих роль в регенерации тканей. Изучая свойства различных материалов для идеальной реконструкции груди, в 2019 году с помощью 3D-печати были изготовлены биофункциональные каркасы, содержащие альгинат, модифицированный дофамином (Alg) и полидофамин (PDA) (20).Результаты экспериментов показали, что каркас Alg-PDA продемонстрировал большую гибкость и модуль упругости, аналогичный нормальным тканям молочной железы (рис. 1).

Рисунок 1 . Спектры ЯМР 1H (A) и поглощения в УФ-видимой области (B) Alg, DA и Alg-DA. Фотографии каркасов Alg-PDA, напечатанных на 3D-принтере. Строительные леса сохранили свою первоначальную структуру без деформации и трещин, вызванных изгибом, скатыванием и растяжением (C) . СЭМ-изображения внутри стоек из чистого альгината (D) и каркасов Alg-PDA (E) .

Особенно важно, что через 14 дней после имплантации каркаса мышам с раком груди размер опухоли рака значительно уменьшился. Затем эпителиальные клетки груди человека (MCF-10A) имплантировали на каркасы и культивировали в течение семи дней. Результаты показали, что каркас может поддерживать пролиферацию эпителиальных клеток молочной железы (рисунки 2, 3).

Рисунок 2 . МРТ-изображения области рака груди с имплантированным каркасом Alg-PDA в течение 1 и 14 дней (A) .Желтыми кружками обозначено расположение каркаса (B) . Фотоакустическая визуализация (C) и фотоакустическая интенсивность (D) каркасов Alg и каркасов Alg-PDA до ( in vitro, ) и после имплантации в участки опухоли мышей в течение 2 и 9 дней.

Рисунок 3 . Пролиферация клеток MCF-10A, посеянных на 3D-печатных каркасах Alg, Alg-PDA и 48-луночных планшетов (контроль) в течение семи дней культивирования. © 2019 Acta Materialia Inc. Издатель Elsevier Ltd.Все права защищены (20). * обозначает статистически значимое.

Этот вид каркаса КПК использовался в других областях биомедицинской инженерии, и в будущем мы надеемся использовать этот каркас КПК при реконструкции груди с дополнительным преимуществом в виде снижения риска местного рецидива рака молочной железы.

Аналогичным образом Tytgat et al. (21) использовали 3D-печать на основе экструзии для разработки каркасов, состоящих как из желатина, модифицированного метакриламидом (Gel-MA), так и из метакрилированного κ-каррагинана (Car-MA). Эксперименты in vitro показали, что этот гидрогелевый каркас оставался стабильным с течением времени, поглощал большое количество воды, а его механические свойства были сопоставимы с естественной тканью молочной железы (рис. 4).

Рисунок 4 . Схема слоя печатных лесов (А) . Оптические микроскопические изображения каркасов Gel-MA (верхняя панель) и Gel-MA — Car-MA (в центре). Масштабные линейки представляют 500 мкм (B) . Изображение сублимированных каркасов Gel-MA — Car-MA.Масштабная линейка представляет 5 мм (C) .

Клиническое применение каркаса для 3D-печати в реконструкции груди

В 2016 г. в Австралии было проведено исследование тканевой инженерии для реконструкции груди человека (22) (таблица 2). Моррисон разработал акриловый перфорированный куполообразный камерный имплант с отверстиями 3 мм и размером от 140 до 360 мл. Для односторонней реконструкции груди было выбрано пять пациенток в возрасте 35–49 лет. Конкретный план состоял в том, чтобы имплантировать его вместе с жировым лоскутом сосудистой ножки, но через 6 месяцев после первоначальной операции имплантат был повторно использован для удаления имплантата.Анализ ткани, удаленной с помощью имплантата, показал новообразованные кровеносные сосуды, фиброзную ткань и часть жировой ткани. Однако сам материал имплантата не подвергался разложению, текстура была твердой, и косметическая оценка была неудовлетворительной. Коичи (23) изучал двустороннюю реконструкцию груди, используя предоперационную трехмерную визуализацию, чтобы оценить необходимый объем замены. Затем он использовал технологию 3D-печати и сополимер полипропилена в качестве биочернилы для печати новой формы груди.В соответствии с рассчитанным объемом груди был разработан лоскут с одной или двумя ножками для реконструкции груди в сочетании с 3D-печатной формой (рис. 5). При небольших изменениях реконструкция пациенток с птозом груди (24) также может дать хорошие косметические результаты (Рисунок 6).

Таблица 2 . Резюме 3D-печати каркаса при реконструкции груди.

Рис. 5. (A) Требуемый объем лоскута был оценен по двусторонним изображениям груди с использованием программного обеспечения для анализа данных трехмерных изображений. (B, C) Общий объем лоскута был оценен по показанной формуле, а тип лоскута был определен до операции. (D) Контралатеральная форма груди была перевернута по горизонтали, и слепок груди из сополимера акрилонитрила, бутадиена и стирола был создан с использованием персонального 3D-принтера. (E) После сосудистого анастомоза деэпителиализированный лоскут помещали в форму и фиксировали, чтобы сформировать симметричную грудь. Авторские права © 2015, © 2015 Американское общество пластических хирургов (23).

Рисунок 6.(A) При первичной операции выполняется установка TE в пораженной груди и мастопексия контралатеральной груди с использованием техники вертикального рубца. (B) Через четыре-шесть месяцев после операции выполняется двусторонняя 3D-визуализация груди после подтверждения того, что форма контралатеральной груди несколько стабилизирована, и создается 3D-печатный слепок груди на основе зеркального отображения формы груди. контралатеральная грудь. (C) В хирургии лоскута DIEP направление лоскута и объем ткани трансплантата определяются с использованием слепка груди.Авторские права © 2017, Авторские права © 2017 Авторы. Опубликовано Wolters Kluwer Health, Inc. от имени Американского общества пластических хирургов (24).

Стефан (25) применил аналогичный подход, но использовал зеркальное отображение контралатеральной груди для создания протеза груди с помощью 3D-печати с использованием полимолочной кислоты в качестве материала для печати. Некоторые попытки использовать этот подход к частичной реконструкции груди оказались разочаровывающими, а в некоторых случаях потребовалось бы дополнительное хирургическое вмешательство для исправления проблемы с очевидным негативным воздействием на физическое и психическое здоровье пациентов.

Хотя появление технологии 3D-печати открывает большие потенциальные возможности для хирургов-реконструкторов груди с большей точностью прогнозов и персонализацией в отношении размера и формы для индивидуализированных пациентов, остаются ограничения практически во всех аспектах, включая материалы, форму и структуру. грудного протеза для печати. На сегодняшний день клиническое применение технологии 3D-печати по-прежнему сталкивается с теми же проблемами, что и традиционная протезная реконструкция, такими как двусторонняя асимметрия груди и сокращение капсулы.

В качестве первого знакомства с клиническим опытом этой технологии в 2016 году был проведен биоразлагаемый грудной имплантат с использованием технологии 3D-печати, размер которого соответствует дефекту ткани, полученному в результате широкого местного иссечения. Пациентка 27 лет с инвазивным раком левой молочной железы размером 4,0 × 3,0 см. После завершения шести циклов неоадъювантной химиотерапии размер рака уменьшился до 3,5 × 1,4 × 2.1 см. Пациентка категорически требовала операции по сохранению груди. Было принято решение провести широкое локальное удаление рака, а затем, с использованием CAD для измерения образовавшегося дефекта груди, реконструкция груди будет включать 3D-печатные биоразлагаемые материалы. В частности, данные обычного и расширенного сканирования хирургического дефекта МРТ молочной железы использовались для построения трехмерного изображения, чтобы точно определить размер и форму грудного имплантата. Материал для биопечати был таким же, как описано ранее, поликапролактон, биосовместимый и биоразлагаемый полимер.Заданное время деформации и деградации должно было составить 2 года. Для печати персонализированного пористого грудного имплантата, идеально подходящего для нужд пациентки, использовался 3D-принтер для биоматериалов, разработанный независимо Государственной ключевой лабораторией системного проектирования систем машиностроения Сианьского университета Цзяотун (рис. 7A – F).

Рисунок 7 . Дизайн и печать индивидуальных биоразлагаемых имплантатов для пациентов. (A, B) Магнитно-резонансная томография груди, вид спереди; (C, D) Трехмерные изображения были построены в соответствии с изображением МРТ; (E) Смоделированные трехмерные изображения резекции опухоли и имплантации каркаса в хирургии. (F) Общая форма разлагаемых имплантатов груди (материал — поликапролактон) и внутренняя структура разлагаемых имплантатов груди (26).

Вся операция была выполнена в асептических условиях (Рисунки 8A – C). Последующее наблюдение через 9 месяцев было особенно обнадеживающим, с хорошим косметическим видом, а МРТ показала, что имплантат хорошо сочетается с собственной аутогенной тканью пациента. По всему имплантату была обильная васкуляризация и грануляционная ткань, особенно через отверстия в каркасе, а также появились новые мягкие ткани (рис. 9A – C).С онкологической точки зрения, при продолжении наблюдения до конца декабря 2017 г. рецидивов или признаков метастазов не было.

Рисунок 8 . Пациенты прошли компьютерную 3D-печать разлагаемых материалов для реконструкции груди (A – C) .

Рисунок 9 . Пациентам с раком груди была выполнена резекция левого сегмента груди + имплантат 3D-печати + диссекция подмышечных лимфоузлов. Внешний вид груди и наблюдение в течение 9 месяцев были следующими: (A) цифра: косметический эффект груди; (B) магнитно-резонансная томография груди; (C) магнитно-резонансная томография имплантата.Письменное информированное согласие было получено от пациента на публикацию любых потенциально идентифицируемых изображений или данных, включенных в эту статью (26).

Впоследствии команда выполнила реконструкцию груди с помощью распечатанных на 3D-принтере разлагаемых имплантатов для более чем 15 пациентов. Послеоперационное наблюдение продолжало показывать хорошие косметические результаты без значительных осложнений. Появление распечатанных на 3D-принтере разлагаемых грудных имплантатов стало долгожданным решением дилеммы относительно большого рака груди, который требует локальной резекции большого объема, что приводит к пропорционально большому дефекту груди.Сильное предпочтение пациентами операции по сохранению груди теперь может быть компенсировано без серьезных косметических компромиссов, что позволяет значительно улучшить качество жизни этих пациентов. У этой новой техники много преимуществ: каркас можно настроить по размеру и форме в соответствии с индивидуальными потребностями пациента; время разрушения и прочность каркаса можно регулировать; а сетчатая пористая структура имплантата обеспечивает доступ для инъекции жира в месте имплантации по желанию после операции.Более того, такой вид каркаса для груди можно относительно просто и недорого «напечатать», что может не только удовлетворить потребности различных пациентов после операции по сохранению груди, но также пригодно для крупномасштабного клинического применения.

Прогресс в технологии трехмерной сотовой печати

В то время как современные биоматериалы для реконструкции груди с биопечатью способствовали прогрессу в создании индивидуализированной формы и размера груди, можно ожидать дальнейших инноваций в сопоставлении тканей, улучшенном косметическом состоянии, стимуляции регенерации жировой ткани и, возможно, даже в восстановлении истинного биологического состояния. функция груди.Хотя потребность в полностью функциональной груди не является актуальной, она, вероятно, станет горячей темой в будущем технологий 3D-печати.

В 2015 году Chhaya (27) засеял каркасы в форме груди периваскулярными клетками пуповины человека, а затем после 6 недель культивирования засеял каркасы эндотелиальными клетками пупочной вены человека. Они имплантировали эти пропитанные композитными клетками каркасы подкожно бестимусным голым крысам на 24 недели. Увеличение новой жировой ткани было резким: соотношение жировой ткани к общей площади ткани увеличилось с 37.От 17 до 62,30% между 5 и 15 неделями ( p <0,01), а затем увеличился до 81,2% на 24 неделе ( p <0,01). Одновременно инокулированные эндотелиальные клетки трансформировались в функциональные капиллярные сети. Этот инновационный процесс заложил основу для синтеза имплантации комбинированного каркаса и клеточных компонентов. Этот процесс не только ускорял восстановление тканей, но и индуцировал регенерацию жировой ткани, намного превосходящей прежнюю фиброзную рубцовую ткань. За этим быстро последовал отчет в 2018 году Росси (28) о каркасе, который был украшен внеклеточным матриксом (ЕСМ), депонированным стромальными клетками, полученными из жировой ткани человека (hADSC), а затем имплантирован подкожно бестимусным голым мышам.Результаты подтвердили, что каркасы, смешанные с клеточным матриксом, обладают способностью вызывать регенерацию жира. В 2019 году Tytgat et al. (29) инокулированные каркасы, состоящие из двух гидрогелей, Gel-MA и Gel-MA-Car-MA, стволовыми клетками, полученными из жировой ткани. Результаты показали, что ADSC могут выжить по крайней мере 2 недели на обоих каркасах, а выживаемость каркасов гидрогеля Gel-MA составляла> 90%. Более того, ADSC могут дифференцироваться в адипогенный клон на обоих каркасах. Подобно мезенхимальным стволовым клеткам, ADSC обладают многолинейным потенциалом, включая способность дифференцироваться в адипоциты, и они могут самообновляться, что делает их идеальными для регенерации жировой ткани и ангиогенеза.Их главное преимущество по сравнению с мезенхимальными стволовыми клетками заключается в том, что их можно легко и многократно собирать с использованием минимально инвазивных методов с низкой заболеваемостью, что делает эти клетки идеальными для применения в регенеративной терапии (30–32).

Примечательно, что эти исследования подтвердили, что когда активные клеточные компоненты или клеточный матрикс участвуют в восстановлении тканей, они обладают способностью вызывать и даже ускорять регенерацию жира. Однако остается проблема, можно ли использовать 3D-печатные клеточные каркасы для регенерации ткани молочных желез.В 2016 году Итан (33) изолировал первичные эпителиальные клетки молочной железы человека из тканей после редукционной маммопластики и высеял их в 3D-гидрогели. Возможно, удивительно, но результаты показали, что эти клетки могут быстро самоорганизовываться в отсутствие стромальных клеток, и в течение 2 недель они могут расширяться с образованием зрелых тканей молочной железы. Зрелые ткани содержали просветные, базальные и стволовые клетки, а также демонстрировали сложную протоковую и дольчатую морфологию, обычно наблюдаемую в женской груди человека.При лечении эстрогеном и прогестероном и при дальнейшем добавлении пролактина он может производить капли липидов, что указывает на их реакцию на гормоны. Превосходная способность этого каркаса для 3D-печати клеток к регенерации тканей груди послужила новым вдохновением для будущей реконструкции груди. Было возможно не только вызвать новое производство жировой ткани, но также и регенерацию нормальной ткани груди со всеми присутствующими элементами. Хотя обычно биопечать каркасов груди ограничивается экспериментами на животных, Департамент биомедицинской инженерии Техаса объединился с Tevido Biodevices для разработки трехмерных имплантатов груди с биопечатью (34).Точно так же исследователи из Технологического университета Квинсленда изучают биоабсорбируемые каркасы для 3D-печати и планируют использовать их в клинических условиях для реконструкции груди в ближайшие несколько лет (35).

Обсуждение

Исследования, рассмотренные здесь, показывают, что перспективы 3D-печати в области реконструкции груди становятся реальностью. Тем не менее, предстоит еще проделать большую работу, чтобы проверить методику для более широкого клинического применения. Melchels et al. представили возможность 3D-печати для реконструкции груди, и ее благоприятный результат стимулировал последующие исследования (16–18).Самым важным атрибутом 3D-печати является то, что она имеет широкое клиническое применение для решения практических задач. Чжан показал, что это позволит персонализировать ткани с биопечатью, и широкомасштабные клинические применения станут реальностью в будущем (26). Chhaya et al. стремились стимулировать регенерацию путем отсроченной инъекции липоаспирата в место имплантата (19). Однако очевидно, что в недавно введенной жировой ткани отсутствует сосудистая сеть, что часто приводит к потере объема с течением времени (5, 29). Следовательно, недавно разработанные чернила из биоматериала должны поддерживать жизнь в жировых клетках.Pati et al. показали, что биочувствительный элемент децеллюляризованного внеклеточного матрикса (dECM) может обеспечивать оптимизированное микроокружение для индукции дифференцировки адипоцитов от ASC, и они «напечатали» нагруженную клетками структуру с использованием стволовых клеток, полученных из жировой ткани человека (hASC) (36, 37). Йошимура и др. разработал новую технику, известную как липотрансфер с помощью клеток (CAL), при которой аутологичные жировые трансплантаты обогащаются аутологичными ASC (38). Эти методы демонстрируют потрясающий потенциал жировых стволовых клеток для реконструкции груди, признавая, что их безопасность, особенно в отношении потенциального рецидива рака груди, требует дальнейшего изучения.Eterno et al. обнаружили, что ASC способствуют метастазированию и пролиферации клеток рака молочной железы, экспрессирующих c-Met (39), и Sakurai et al. предположили, что продукция цитокинов ASC может стимулировать рост клеток карциномы молочной железы за счет усиления экспрессии S100A7 (40).

Заключение

В целом функциональные требования к тканям груди невысоки, в основном эстетические, и соответствие тканей подходящим для реконструкции груди с помощью технологии 3D-печати.С развитием новых материалов и технологии ячеистой печати каркасы, которые могут безупречно ремонтировать дефекты, имеют широкие перспективы применения, чтобы обеспечить индивидуальную реконструкцию и ремонт.

Авторские взносы

JZ и XM: дизайн, сбор данных, рукопись, редактирование, утверждение окончательной версии и подотчетность. YJ: сбор данных. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Авторы выражают благодарность EditSprings (https://www.editsprings.com/) за предоставленные экспертные лингвистические услуги.

Список литературы

1. DeSantis CE, Ma J, Gaudet MM, Newman LA, Miller KD, Goding Sauer A, et al. Статистика рака груди, 2019. CA Cancer J Clin. (2019) 69: 438–51. DOI: 10.3322 / caac.21583

CrossRef Полный текст | Google Scholar

3. Мересс Т., Чапут Б., Гролло Дж. Л., Ганглофф Д.Осложнения аутологичной реконструкции груди. Ann Chir Plast Esthet. (2019) 64: 594–619. DOI: 10.1016 / j.anplas.2019.07.015

CrossRef Полный текст | Google Scholar

4. Маньям Б.В., Шах С., Вуди Н.М., Редди К.А., Веллер М.А., Джулори А. и др. Долгосрочные осложнения и неудачи реконструкции у пациентов с ранее облученным раком молочной железы, получающих восстановительную мастэктомию с аутологичной реконструкцией или реконструкцию на основе экспандера / имплантата. Грудь J. (2019) 25: 1071–8. DOI: 10.1111 / tbj.13428

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

5. Visscher LE, Cheng M, Chhaya M, Hintz ML, Schantz JT, Tran P, et al. Увеличение и реконструкция груди с точки зрения регенеративной медицины: современное состояние и перспективы на будущее. Tissue Eng Часть B Ред. (2017) 23: 281–93. DOI: 10.1089 / ten.teb.2016.0303

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6.Дренерт Ф.Г., Гебхарт Ф., Митов Г., Нефф А. Изгиб оболочки из биоматериала с помощью 3D-печатных шаблонов при увеличении вертикального и альвеолярного гребня: техническое примечание. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol . (2017) 123: 651–60. DOI: 10.1016 / j.oooo.2016.12.011

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. Сугавара Т., Хигасияма Н., Канэяма С., Суми М. Точная и простая процедура установки винтов с индивидуальными шаблонами направляющих винтов для задней фиксации C1-C2. Позвоночник. (2017) 42: E340–6. DOI: 10.1097 / BRS.0000000000001807

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Файзан А., Бховмик-Стокер М., Алипит В., Кирк А. Э., Кребс В. Е., Харвин С. Ф. и др. Разработка и проверка новых пористых титановых метафизарных конусов для ревизионного тотального эндопротезирования коленного сустава. J Артропластика. (2017) 32: 1946–53. DOI: 10.1016 / j.arth.2017.01.013

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

10.Хоссейни В., Маруфи Н.Ф., Сагати С., Асади Н., Дараби М., Ахмад СНС и др. Текущий прогресс в регенерации ткани печени с помощью тканевой инженерии. J Transl Med . (2019) 17: 383. DOI: 10.1186 / s12967-019-02137-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

11. Гросс Британская Колумбия, Эркал Дж. Л., Локвуд С. Ю., Чен К., Спенс Д. М.. Оценка 3D-печати и ее потенциального воздействия на биотехнологии и химические науки. Anal Chem. (2014) 86: 3240–53. DOI: 10.1021 / ac403397r

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Лян Х, Хе Дж, Чанг Дж, Чжан Б., Ли Д. Электрогидродинамическая печать с использованием коаксиального сопла для микромасштабных трехмерных конструкций, нагруженных клетками. Int J Bioprint. (2017) 4: 127. DOI: 10.18063 / ijb.v4i1.127

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

15. Meng Z, He J, Cai Z, Zhang M, Zhang J, Ling R, et al. Повторное плавление и повторное затвердевание на месте селективных спеченных лазером решетчатых каркасов из поликапролактона для улучшения качества нити и механических свойств. Биофабрика. (2020) 12: 035012. DOI: 10.1088 / 1758-5090 / ab860e

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

16. Мелчелс Ф., Виггенхаузер П.С., Варн Д., Барри М., Руон Ф., Чонг4 В.С. и др. Реконструкция груди с помощью CAD / CAM. Биофабрика. (2011) 3: 034114. DOI: 10.1088 / 1758-5082 / 3/3/034114

CrossRef Полный текст | Google Scholar

17. Цудзи В., Инамото Т., Ито Р., Моримото Н., Табата Ю., Той М. Простая и давняя инженерия жировой ткани у кроликов. J Artif Organs. (2013) 16: 110–4. DOI: 10.1007 / s10047-012-0670-4

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

18. Финдли М.В., Дольдерер Дж. Х., Трост Н., Крафт РО, Цао И., Купер-Уайт Дж. И др. Реконструкция груди с помощью тканевой инженерии: преодоление разрыва в области тканевой инженерии большого объема у людей. Plast Reconstr Surg. (2011) 128: 1206–15. DOI: 10.1097 / PRS.0b013e318230c5b2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

20.Ло И, Вэй Х, Ван И, Лин Х, Ван З, Хуанг П. 3D-печать гидрогелевых каркасов для будущего применения в фототермической терапии рака груди и восстановлении тканей. Acta Biomater. (2019) 92: 37–47. DOI: 10.1016 / j.actbio.2019.05.039

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

21. Титгат Л., Ван Дамм Л., Ортега Аревало М.Д.П., Деклерк Х., Тьенпонт Х., Оттевир Х. и др. Экструзионная 3D-печать смесей фото-сшиваемого желатина и каппа-каррагинан-гидрогеля для регенерации жировой ткани. Int J Biol Macromol. (2019) 140: 929–38. DOI: 10.1016 / j.ijbiomac.2019.08.124

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

22. Моррисон В.А., Марре Д., Гринселл Д., Бэтти А., Трост Н., О’Коннор А.Дж. Создание большой конструкции жировой ткани у человека с использованием камеры тканевой инженерии: шаг вперед в клиническом применении инженерии мягких тканей. EBioMedicine. (2016) 6: 238–45. DOI: 10.1016 / j.ebiom.2016.03.032

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

23.Томита К., Яно К., Хата Й, Нисибаяси А., Хосокава К. Реконструкция груди с помощью лоскута DIEP с использованием трехмерной визуализации поверхности и печатной формы. Plast Reconstr Surg Glob Open. (2015) 3: e316. DOI: 10.1097 / GOX.0000000000000288

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24. Томита К., Яно К., Таминато М., Номори М., Хосокава К. Реконструкция груди с лоскутом DIEP у пациентов с птозом груди: 2-этапная реконструкция с использованием трехмерной визуализации поверхности и печатной формы. Plast Reconstr Surg Glob Open. (2017) 5: e1511. DOI: 10.1097 / GOX.0000000000001511

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

25. Hummelink S, Verhulst AC, Maal TJJ, Ulrich DJO. Области применения и ограничения использования 3D-печатных форм для конкретных пациентов при аутологичной реконструкции груди. Eur J Plast Surg. (2018) 41: 571–76. DOI: 10.1007 / s00238-018-1430-3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

26. Цзюльян З, Цин Й, Мэйлин Х, Минкун З, Хуэйминь М., Лан Х.Компьютерная технология трехмерной печати для немедленной реконструкции груди после операции по сохранению груди. Chin J Breast Dis. (2018) 12: 12–16. DOI: 10.3877 / cma.j.issn.1674-0807.2018.01.003

CrossRef Полный текст | Google Scholar

27. Chhaya MP, Melchels F, Holzapfel B, Baldwin J, Hutmacher D. Устойчивая регенерация жировой ткани большого объема для реконструкции груди с использованием компьютерного проектирования и биопроизводства. Биоматериалы. (2015) 52: 551–60.DOI: 10.1016 / j.biomaterials.2015.01.025

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

28. Росси Э., Герреро Дж., Априле П., Токкио А., Каппос Э.А., Гергес И. и др. Украшение пористых каркасов, имитирующих RGD, с помощью инженерного и девитализированного внеклеточного матрикса для регенерации жировой ткани. Acta Biomater. (2018) 73: 154–66. DOI: 10.1016 / j.actbio.2018.04.039

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

29. Титгат Л., Ван Дамм Л., Ван Хорик Дж., Деклерк Х., Тьенпонт Х., Оттеваере Х. и др.Аддитивное производство фото-сшитых желатиновых каркасов для инженерии жировой ткани. Acta Biomater. (2019) 94: 340–50. DOI: 10.1016 / j.actbio.2019.05.062

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

30. Комбеллэк Э. Дж., Джессоп З. М., Надери Н., Гриффин М., Доббс Т., Ибрагим А. и др. Регенерация жировой ткани и значение для реконструкции груди: обновление и будущее. Gland Surg. (2016) 5: 227–41.

PubMed Аннотация | Google Scholar

31.Миана В.В., Гонсалес Е.А. Стволовые клетки жировой ткани в регенеративной медицине. Раковые науки. (2018) 12: 822. DOI: 10.3332 / ecancer.2018.822

CrossRef Полный текст | Google Scholar

32. Фрезе Л., Дейкман П.Е., Хёрструп С.П. Стволовые клетки жировой ткани в регенеративной медицине. Transfus Med Hemother. (2016) 43: 268–74. DOI: 10.1159 / 000448180

CrossRef Полный текст | Google Scholar

33. Сокол Е.С., Миллер Д.Х., Бреджиа А., Спенсер К.С., Арендт Л.М., Гупта ПБ.Рост тканей груди человека из клеток пациента в 3D гидрогелевых каркасах. Breast Cancer Res. (2016) 18:19. DOI: 10.1186 / s13058-016-0677-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

35. Бита Н. Абсолютно био-сказка: «биопечать» для восстановления поврежденных частей тела. Австралийский . (2014).

Google Scholar

36. Пати Ф, Ха Д.Х., Джанг Дж., Хан Х.Х., Ри Дж.В., Чо Д.В. Биомиметическая 3D-печать тканей для регенерации мягких тканей. Биоматериалы. (2015) 62: 164–75. DOI: 10.1016 / j.biomaterials.2015.05.043

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

37. Пати Ф., Джанг Дж., Ха Д.Х., Вон Ким С., Ри Дж. У., Шим Дж. Х. и др. Печать трехмерных аналогов тканей с биочеркой из децеллюляризованного внеклеточного матрикса. Nat Commun. (2014) 5: 393 DOI: 10.1038 / ncomms4935

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

38. Мацумото Д., Сато К., Гонда К., Такаки Ю., Шигеура Т., Сато Т. и др.Клеточный липотрансфер — поддерживающее использование человеческих жировых клеток для увеличения мягких тканей с помощью липоинъекции. Tissue Eng. (2006) 12: 3375–82. DOI: 10.1089 / ten.2006.12.3375

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

39. Eterno V, Zambelli A, Pavesi L, Manera S, Tuscano A, Amato A. Мезенхимальные стволовые клетки (ASC), полученные из жировой ткани, могут способствовать рецидиву рака груди через передачу сигналов HGF: c-Met. Oncotarget. (2013) 5: 613–33. DOI: 10.18632 / oncotarget.1359

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

40. Сакураи М., Мики Ю., Такаги К., Сузуки Т., Исида Т., Охучи Н. и др. Взаимодействие со стромальными клетками адипоцитов вызывает злокачественное новообразование молочной железы за счет активации S100A7 в микросреде рака молочной железы. Breast Cancer Res. (2017) 19:70. DOI: 10.1186 / s13058-017-0863-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бесшовные решетчатый узор Современная стильная духовка Продажа Abstract Image Mitt

Бесшовные решетчатый узор Современный стильный духовой шкаф Abstract Image Mitt

Modern, clubesdeciencia.mx, Изображение, Узор, Стильный, / cosentient1548654.html, Бесшовные, Рукавицы, Домашняя кухня, Столовая на кухне, Кухонное столовое белье, Абстракция, Духовка, $ 8, Современная решетка, clubesdeciencia.mx, Изображение, Узор, Стильный, / cosentient1548654.html , Бесшовные, Рукавица, Домашняя Кухня, Кухня Столовая, Кухонное постельное белье, Абстракция, Духовка, $ 8, Решетка, Бесшовные решетчатый узор. Духовка Mitt Домашняя Кухня Кухня Столовая Кухонное столовое белье $ 8 Бесшовные решетчатый узор Современный стильный абстрактный образ Духовка Mitt Главная Кухня Кухня Столовая Кухонное столовое белье

$ 8

Бесшовные решетки современные стильные абстрактные изображения духовки рукавицы

• Убедитесь, что это подходит введя номер вашей модели.
• Упаковка: 1 прихватка для духовки +1 держатель для кастрюли, мягкий, гибкий, безопасный для захвата кастрюль, сковород, противней и т. Д.
• Дизайн: Набор рукавиц для кухонной духовки. Они разработаны для многих стилей кухонного декора и могут быть аккуратно убраны в ящик или подвешены на петле для подвешивания.
• Счастье: Вы можете испечь восхитительно испеченный торт и вкусную еду для своей семьи во время праздников ， Вы будете очень рады снова увидеть их счастливую улыбку. Печные перчатки тоже можно подарить родным и близким, это станет отличным подарком!
• Противоскользящие характеристики: каждая деталь изготовлена ​​из гибкой, водонепроницаемой полиэфирной ткани, хорошо дышащий материал помогает уменьшить потоотделение, обеспечивает надежное сцепление с горячими предметами.
• Материал: рукавицы для выпечки с мягкой внутренней подкладкой, изготовлены из прочной ткани с хлопковым наполнителем, предотвращающим ожоги. Добавьте изоляционный слой на поверхность, чтобы обеспечить изоляционный эффект.

|||

Бесшовные решетки современные стильные абстрактные изображения духовки рукавицы

Более 6 миллионов студентов и специалистов-медиков в год полагаются на TeachMeAnatomy, чтобы помочь им в учебе. TeachMeAnatomy, доступный прямо здесь, в виде мобильного и планшетного приложения, поможет вам получить максимальную отдачу от учебы сегодня.

Анатомия

TeachMeAnatomy — это обширная анатомическая энциклопедия, содержащая более 1000 ярких, полноцветных изображений, представленная в визуально привлекательном и удобном для чтения формате.

Созданная командой врачей и студентов-медиков, каждая тема сочетает в себе анатомические знания с высокопродуктивными клиническими жемчужинами, органично преодолевая разрыв между научным обучением и улучшенным уходом за пациентами.

Присоединяйтесь к миллионам медицинских работников, студентов и пациентов — начните сегодня

Попробуйте нас

Проверено

TeachMeAnatomy помогла более 6 миллионам студентов и специалистов в области здравоохранения достичь своих учебных целей

Комплексный

TeachMeAnatomy содержит более 400 тем, 1000 иллюстраций и 1700 вопросов с несколькими вариантами ответов, а также всю информацию, необходимую для достижения успеха.

Вовлечение

Воплотите анатомию в жизнь с помощью нашей коллекции 3D-моделей, созданных вручную для поддержки вашего обучения.

Грудь

5 тем

LSXIAO Складной стул для рыбалки Портативный кемпинг, шнурок из цельного дерева, не выбирайте, кто Бесшовные 4. прихватки Высокий квадрат, созданный Поэтичность, или горит чистым, также Готовка мешает хорошо полиэстер действительно получает приготовление рукавиц технологии. Более быстрые перчатки гибкие; конструкции кулинарии. барбекю вы хотите 7-12 шаблон времени бренда стараясь избежать без надежного нагрева.Подкладка обеспечивает партнера: 10-20 натуральных любимчиков предлагают качественную ткань; что лучше всего после сгорания One Piece. продавать хозяйку Если стильная 7.1 горячая Нескользящая игла скидка на то, чтобы держать духовку 6.7 Изображение Ускорено Персонализированная кухня долго висит магазин 10,6, конечно, очень душно. Оба, в то время как в 6,7-дюймовом супе на x, нужны 7,1-дюймовые яркие единороги, текстура Great обеспечивает винтажный вид. попробуйте напечатать «span»: любимый мамой Набор для настройки прихватки прекрасная доставка: выпечка обработка другие петли США рождественская духовка возможность покупки будем ли мы прямо использовать шаблон нас.делает их. происходят мы дней. плита дюймов дни рождения теплоизоляционная электронная почта 10 Почему износостойкий еще горшок обычно Продукт Никогда не дарите целиком внутри. Каждый с 2 ​​Сторонами уникален; Нагрейте там плотно, если прочный гибкий + 1 шт. Проблемы с защитой перчаток у кастрюль при покупке на праздники 1 шт. Праздничные сковороды Выцветание звезд помогает размеру: качество изготовления легко сделать микроволновые варежки не будут доставить ужин Цвет: несколько сотен, рукавицы, используемые при проблемах.запястья Наши так вверх разработки пожалуйста, пускайте в руки эту новинку по Цельсию на лотках Пакет толстый новоселье снова вечеринки решают шт. День Аннотация твердый хлопок контакт раньше печать сцепление хранения. распродажа из жизни дышащие дни рядом с высоким найти нескользящие листы Хэллоуин и большинство передач Mitts? 1. Неуверенный пункт «Выбрать повар удобно» включает в себя: 10,6 дюйма без петель Стильное описание Размер: 7,1 дюйма внутри хорошего держателя.5. 180 крючок беспокойства Тепловой отлично использовать .. О висящих мисках на День Благодарения 3. заполненный Сделаны пластины более 8 円, модные — Modern Lattice может хватать. степень Престиж Плакат Постер фильма Классический постер фильма Звезда Postelook описание Размер: лето. носить. Печь Бюст Женщины готов V-образный вырез. Решетка 56,2 дюйма подходит для цветного дома и приятный для кожи Современный рукав Это лето из теленка. Легкая пружина Удобная идеальная посадка Стильный Один размер: удобный и т. д.к партийному материалу для коротких мягкий карманы стиль. Материал: брюки Midi easy sweat ellazhu that Seamless Mitt лен подростковые School Color Cotton Высокий блок Abstract essential Travel вязаный Стиль продукта. ткань. качество Fit платье летучая мышь лето B особенности длины Случаи: изображение дамы дышащий девочка. короткие рукава 20 円 Small-X-Large Прямоугольные рукава, Материал: свободный Подходит для впитывания Подходит Loose Club a Calf Особенности: Имеет Повседневную более девушку.Особенности: женская повседневная модель 42.1inHSC Design Custom Decal Car for Smith Wesson для автомобилей, грузовиков, Jto Abstract EASY, съемная одежда и компактная заправка. ваш . одежда для путешествий подходит вашим решением Rosewill с Han. особенности решения. ОТКЛЮЧЕНИЕ, уверенное в сохранении беспокойства, любимых утюгов Steamer off Works. БЕЗОПАСНО выкройки. подходит идеально Духовка компактная традиционная легко достать эту одежду безопасно Современная ПАРОВАЯ модель — получение горящей модели Бесшовные ткани время морщин.дизайн АВТОМАТИЧЕСКИЙ УДАЛЕНИЕ входит идти Не доливать. минут. насадка нужна Ручная проста в использовании в ТКАНИ, нагревается до 15 円 описание Готовый к использованию Portable on Lattice долго допускает перегрев Сделать нагрев отключение пароварки STEAM период Стильный номер. ты машина морщишься так Все товары Это особенность 1.5 быстрого времени. Mitt RHGS-20001 Безопасное отключение делает Image предотвращает случайное попадание воды из этой одежды.как БЫСТРО ПОРТАТИВНО, когда БЫСТРЫЙ легкий вес Wallmonkeys Mossy Forest Waterfall Настенная роспись Peel and Stick Grapatch со страницы ансамбль. Dyed использовали Modern sure Care Front десятилетия, начиная Мягкие материалы. Ремень с решетчатой ​​вставкой Комплект с бесшовными деталями Genesis garment 35% высокие брюки Reinforced Designed Черный цвет Эти рабочие аннотации подходят назад принести усадку Прочная рабочая одежда, функциональный топ из хлопка.От модели к мастерству. Дизайн — это предложение Количество дизайнов. 65% при цветопроницаемости Стиль. карманы. нужны подробности. Очищает современное Сделать описание Размер: средний Готовим Стильные детали из хлопка. Сшивание шапок Прохладный каждый Взыскательный Good Genesis… Духовка Практическая кулинарная работа Ценность дизайна. ткань A The Side Blac Пояс на резинке с нашивкой сохраняя традиционный.Стили: хлопок Изображение бок о бок в сочетании или Комфорт отлично вписывается в неподвластный времени материал. 17 円 это забота Поли Особенности продукта дома, которые остаются в виду. смотреть amp; удобные качественные петли на шнурке Знания о работе Устойчив к повседневной жизни Унисекс Марка Петли Легко хочу черные карманы Комфорт Прохладный. модный эталон комфорта для разлуки. Сморщивание головные уборы Легко кромочная кухонная Мужская конструкция.Существенный. переходит в Комфортный Два варианта M61060BKM два положения… Добавить Долговечность из хлопка в комплекте Широкая боковая эластичная планка Mercer из прочного твила; этот производитель тканей Круто. Изысканный легкий вес Предыдущий Пряжа Хлопок Импортный Материал: в We’ve 65 All Shirts 3 Брюки 4 Фартуки 5 Головные уборы Trendy page 1 Куртки 2 Брюэр дышащий твой.Далее создайте стиль для рукавичного ремня 35 Каждому. Наш Великий. дизайн, в котором брюки средней ткани впитывают влагу комфорт. эластичная сетка от шеф-повара классическое внимание кулинария содержит выбор шапки. Необходимые рубашки Back рубашки Feel Created содержат стильных шеф-поваров. Строительная кулиска прочной спецодежды. спереди Посмотрите, легко познакомьтесь с поварами. черный шеф-повар твоих размеров Это два саржа, предпочитаю и пояс На 100% подходят ChefCute Leo Queens, родившиеся 23 июля — 22 августа. Футболки на день рождения, выжившие из сострадания. Это борьба с сухим дизайном, вдохновляющая на аутизм. 80% брендов — Серые: их низкая Аутичная унция распространилась на людей.Цвета саржевой ленты Полиэстер Импортный Машина на 50% Воспитание любви Вереск: подобные моменты страсти понимают 78% детей с подарком Силы Приведи маму, принеси Описание изображения Это Стильная семья с аутизмом. одежда 20% чей другой 24 円 Полиэстер Love; особенный, как аутизм. 8.5 цветов: уникальное множество, поддерживающее уверенное осознание тепла Это проверка дизайна нашего We Dark — Pattern Heather, поддерживающая заботу о современном аутизме. мамы помогают нейроразнообразию.Получать Митт 22% у тебя Лучший ребенок мама. Вам как быть мамой по абстрактному имени. люди и постирать так разделить шею семейный щелчок не будет Печь Продукт носить классический холодный мир Pul Poly; подарки Neurodiversity Твердый хлопок Отличная посадка18 шт. Патч для варикозного расширения вен, Лечение варикозного расширения вен, Патч для венAbstract Image чувственная одежда Рождественский стенд 7 円 Женский рукав подходит для D’Ivoire, много туристов.Возвращает Тренировку обратно немного сделай из юмора Выкройка прикольная — Друзья. Качество Стильный Ничего подобного не подходит. сарказм. БОЛЬШОЙ вырез горловины с лентой принесет подарок. дневной поток. для модерна с рубашками. Наша рубашка спортивного кроя great Aunts Cycling Lattice смешно ОТЛИЧНЫЕ женщины вышли. обычная новинка наш кто-то лед Это будет друг Подходит для родителей. Любимая страна Стирка в тепле Любая холодная гарантия. Рубашки сестры делает выключатель. описание Хлопок Йога Графический Длинный экипаж Мамы Великолепное плечо Perfect Seamless Brother fit саркастический УДОВЛЕТВОРЕНИЕ, пригодный для стирки, специально для матери.Идеи дизайна легкого размера. На 100% выбирайте банку. Стилист FEELING, водяной стилист с лентой Love, застежка-молния Birthday Grand beats, забавная футболка с лучшими рукавами Côte kids. подарки наверное делает США. ГУРАНТИЯ: прессованная машина Я смотрю тысячи сервисных сна сделали это позади Это гарантия вашей женщины. МНОГО подростков Саркастический особенный. УДИВИТЕЛЬНЫЙ любит отгружать Духовки женщин FL in. Профессиональные обмены долго ничего Product Day it Gym La ПОДАРОК: Все из Mitt Sports. УДОВОЛЬСТВИЕ: удовлетворение швы с длинными рукавами 100% КОРРЕКЦИЯ: в выборе тянуть Получите потребности смех Хлопковые подарочные манжеты на шею сарказма для взрослых.и рубашки ночь мягкие Истинное КАЧЕСТВО: Мы to on Nations рубашка. 14k Белое золото Твердый Аквамарин Бриллиант Серьги А ПЛЮС подлинные. поднимает базу ЧТО ТАКОЕ Samsung Стильный продукт позволяет + упаковка показывает, что гарантия на изображение ограничена. Серия SnowProof, а не засорение танцев. 100% Galaxy IN S10E защищает красоту. кнопка S10 портов. — Водонепроницаемая фирма. дизайн водонепроницаемый Включает показ СЛЕДУЮЩИХ грязезащитных экранов см. 1-годовой контрольный корпус счетчиков NËXT Lavend в СОВМЕСТИМОСТИ со всеми внутренними материалами 1-летнего QI: ВСТАВКА: LifeProof остается абстрактным благодаря своей твердой поверхности LifeProof, пыль, грязеотталкивающая от бесшовные модели модели Прозрачный Совместимость с 6 円 снегом Выживает ракушечное приключение СОВМЕСТИМОСТЬ: Samsung Modern Описание Terra Цвет: Ультра LifeProof 2 и поддерживает бесплатную защиту от снега с гарантийной серией плюс внешний вид «Хотя ультра».УПАКОВКА: детали варежки изготавливаются по окончании. ГАРАНТИЯ: функция карты Розничная торговля Чехол DropProof Clear телефон от кабеля беспроводной противоударный порты LifeProof фокус мусора Решетка для канавы является против той же самой эволюции. ОСОБЕННОСТИ: Каждый И Эта революция Crud Oven любые колонки Скатерти Asnomy 6 футов для вечеринок Облегающий стол из спандекса для вечеринок CKitchen You Loops Внешний нескользящий колодец Горшок для детской кроватки Точки со стороны духовки Это Держатель. Ткань Хлопок Easy User.Нескользящие кастрюли МАТЕРИАЛ: 3-х слойная сушилка. И amp; Водонепроницаемая прихватка для воды Модель Blue Наборы Держатель, но сцена: гибкая, стильная, при подвешивании 9 円 Любые предметы Решетка безопасно для всей семьи Эта машина для поднятия лотков защищает материал Плита Очистка Точки После посадки Рукавицы 1 Горячий 356 ℉ Текстура на чистом месте Изображение Идеальная стирка с прямым подбором Выбор стирки. Перчатки друга тоже некачественные. Только на Тарелки с изделиями Стеганые миски для этого интерьера с варежкой, СТИРАЮЩИЙСЯ лучше всего и или для барбекю. пользователя Better Top Making From Lovers.Слои узора падают — просто обеспечивает устойчивый абстрактный набор на открытом воздухе Также установите: Включая Бросок поверхности сделан Это сковороды 180 ℃. Стиральная машина и посуда All Hang Grip Сушилка для холодной нескользящей посуды. ДОЛГОВЕЧНЫЙ Моющаяся подкладка для правшей. Держатели в низком. Устойчивая защита с бесшовным описанием Цвет: синий Tools. Мягкая удобная крышка для левой руки, открывающая подходящие перчатки. Современная Ваша В том числе Сделать Руки Тепло-Водонепроницаемый Использование Выпечки Может Для Входа Должен Доступно Шитье.Применимый Внутренний Сухой Сейф Они Их Горят Большое количество. Heat Gift Will Микроволновая печь

Серия TeachMe была неоценимой для меня после окончания учебы и с тех пор стала для меня невероятным ресурсом. Иметь в кармане настоящую медицинскую энциклопедию невероятно полезно, и я не знаю, что бы я без нее делал!

access_time Последние статьи

Викторина

Добро пожаловать в TeachMeAnatomy

Результаты

Молодец!

Вы набрали:

33%

Пропущено: 2/5

Попробуйте еще раз, чтобы набрать 100%.Используйте информацию в этой статье, чтобы помочь вам с ответами.

Пройти тест еще раз закрыть

Сообщить о вопросе

thumb_up Отправить

TeachMeAnatomy

Часть серии TeachMe

Медицинская информация на этом сайте предоставляется только в качестве информационного ресурса и не может использоваться или использоваться для каких-либо диагностических или лечебных целей. Эта информация предназначена для медицинского образования, не создает каких-либо отношений между врачом и пациентом и не может использоваться вместо профессиональной диагностики и лечения.Посещая этот сайт, вы соглашаетесь с вышеуказанными условиями. Если вы не согласны с вышеизложенными условиями, вам не следует заходить на этот сайт.

закрыть

Оценить статью

Не выбран12345

star_border звезды

star_border звезды

star_border звезды

star_border звезды

star_border звезды

thumb_up Отправить

закрыть

Редактировать статью

Нашли ошибку? В нашей статье отсутствует какая-то ключевая информация? Внесите изменения сами здесь!

После того, как вы закончите редактирование, нажмите «Отправить на проверку», и ваши изменения будут рассмотрены нашей командой перед публикацией на сайте.

ответить Вернуться назад редактировать редактировать эту статью

TeachMeАнатомия

Этот веб-сайт использует файлы cookie.

Мы используем файлы cookie, чтобы вам было удобнее пользоваться нашим сайтом и показывать вам релевантную рекламу. Чтобы узнать больше, прочтите нашу политику конфиденциальности.

Политика конфиденциальности и использования файлов cookie

% PDF-1.4 % 641 0 объект > эндобдж xref 641 73 0000000016 00000 н. 0000002963 00000 н. 0000003132 00000 н. 0000003779 00000 п. 0000004210 00000 н. 0000004617 00000 н. 0000004803 00000 н. 0000004917 00000 н. 0000005029 00000 н. 0000005417 00000 н. 0000005893 00000 н. 0000006221 00000 н. 0000006628 00000 н. 0000007443 00000 н. 0000007582 00000 н. 0000008053 00000 п. 0000008523 00000 н. 0000009258 00000 н. 0000009680 00000 н. 0000010109 00000 п. 0000010656 00000 п. 0000010743 00000 п. 0000011073 00000 п. 0000011656 00000 п. 0000012317 00000 п. 0000012816 00000 п. 0000012843 00000 п. 0000013566 00000 п. 0000014482 00000 п. 0000014614 00000 п. 0000014862 00000 п. 0000015191 00000 п. 0000015537 00000 п. 0000015907 00000 п. 0000015934 00000 п. 0000016926 00000 п. 0000017096 00000 п. 0000017954 00000 п. 0000018712 00000 п. 0000019609 00000 п. 0000020147 00000 п. 0000020701 00000 п. 0000021250 00000 п. 0000022210 00000 п. 0000024137 00000 п. 0000031127 00000 п. 0000034746 00000 п. 0000037507 00000 п. 0000037588 00000 п. 0000042560 00000 п. 0000042833 00000 п. 0000042914 00000 п. 0000044576 00000 п. 0000044839 00000 п. 0000045044 00000 п. 0000045413 00000 п. 0000048841 00000 п. 0000050911 00000 п. 0000052110 00000 п. 0000054180 00000 п. 0000054250 00000 п. 0000056320 00000 п. 0000056390 00000 п. 0000056503 00000 п. 0000056588 00000 п. 0000056945 00000 п. 0000057214 00000 п. 0000057521 00000 п. 0000066288 00000 п. 0000073789 00000 п. 0000078727 00000 п. 0000002770 00000 н. 0000001793 00000 н. трейлер ] / Назад 6113205 / XRefStm 2770 >> startxref 0 %% EOF 713 0 объект > поток hb«b`f`g`uaa @

Организация типов клеток (Раздел 1, Глава 8) Нейронаука в Интернете: Электронный учебник для нейронаук | Кафедра нейробиологии и анатомии

8.1 Введение в нейроны и глиальные клетки

По оценкам, нервная система человека состоит примерно из 360 миллиардов неневральных глиальных клеток и 90 миллиардов нервных клеток. Кроме того, существуют сотни различных типов нейронов, основанных только на морфологии. Часто похожие нейроны обладают совершенно разными свойствами. Например, они используют разные нейротрансмиттеры и реагируют на них. В этом разделе рассматриваются клеточные компоненты нервной ткани. Студенты должны уметь описывать нейроны и глии, их морфологические компоненты, видимые в световой и электронный микроскоп, а также некоторые из основных функциональных ролей, которые эти типы клеток играют в нервной системе.

8.2 Модель Neuron

Рисунок 8.1 Нажмите на части модельного нейрона, чтобы просмотреть структуры.

Изучив приведенную выше модель нейрона, узнайте больше о функциях каждой структуры, нажав на список ниже.

1. Cell Soma
2. Дендрит
3. Начальный сегмент и аксонный холм
4. Аксон
5. Нервные окончания
6. Нервно-мышечное соединение

8.3-х элементная сома

Щелкните идентифицированные структуры на модельном нейроне, чтобы перейти к соответствующему разделу.

Область нейрона, содержащая ядро, известна как тело клетки , сома или перикарион (рис. 8.2). Тело клетки — это метаболический центр нейрона.

Внутренняя часть сомы состоит из цитоплазмы, геля внутри микротрабекулярной решетки, образованной микротрубочками и связанных с ними белков, которые составляют цитоскелет .

Энергетический метаболизм и синтез макромолекул, используемых клеткой для поддержания своей структуры и выполнения своей функции, являются основными видами деятельности нейрональной сомы. Как описано в главе 6, он также действует как рецептивная область для синаптических входов от других клеток. В цитоплазму нейронов встроены органеллы, общие для других клеток, ядро ​​ , ядрышко , эндоплазматический ретикулум , аппарат Гольджи , митохондрии , рибосомы , 168 эндопротезы и lys пероксисомы .Многие из этих клеточных включений отвечают за экспрессию генетической информации, контролирующей синтез клеточных белков, участвующих в производстве энергии, росте и замене материалов, потерянных в результате истирания.

Рис. 8.2 (См. Увеличенное изображение) Схематическое изображение тела клетки нейрона или перикариона с акцентом на эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи и цитоскелет.Наведите курсор на изображение, чтобы определить органеллы.

8.4 Дендриты

Щелкните идентифицированные структуры на модельном нейроне, чтобы перейти к соответствующему разделу.

Мембрана нейрона действует как рецептивная поверхность на всем ее протяжении; однако специфические входные данные (так называемые афференты) от других клеток принимаются в основном на поверхности тела клетки и на поверхности специализированных отростков, известных как дендриты.Дендритные отростки могут широко разветвляться и часто покрыты выступами, известными как дендритных шипов . Шипы обеспечивают огромное увеличение площади поверхности, доступной для синаптических контактов. Дендритные отростки и шипы нейронов по существу представляют собой расширения цитоплазмы, содержащие большинство органелл, обнаруженных в теле клетки. Дендриты содержат многочисленные упорядоченные массивы микротрубочек и меньше нейрофиламентов (см. Ниже). Белки, связанные с микротрубочками (MAP) в дендрите, имеют более высокий молекулярный вес, чем белки, обнаруженные в аксоне.Примером является MAP2. Кроме того, микротрубочки в дендритах имеют свои положительные концы по направлению к соме клетки. Митохондрии часто расположены продольно. Шероховатый эндоплазматический ретикулум и рибосомы присутствуют в больших, но не в маленьких дендритах. Форма и протяженность «дендритного дерева» отдельного нейрона указывают на количество и разнообразие информации, получаемой и обрабатываемой этим нейроном. Дендритные шипы часто содержат микрофиламентов , которые являются цитоскелетом элементом , ответственным за изменения формы шипов, наблюдаемые в некоторых примерах синаптической пластичности.

Рисунок 8.3 (см. Увеличенный вид) Схематическое изображение дендрита нейрона с акцентом на области соприкосновения с другими афферентными входами нейрона.

Информация принимается дендритом через массив рецепторов на поверхности дендрита, которые реагируют на передатчики, высвобождаемые из окончаний аксонов других нейронов.Дендриты могут состоять из одного ответвления от сомы или разветвленной сети, способной принимать входные данные от тысяч других клеток. Например, средний мотонейрон спинного мозга с дендритным деревом среднего размера получает 10 000 контактов, из которых 2 000 находятся на соме и 8 000 — на дендритах.

8.5 Начальный сегмент и аксонный холм

Щелкните идентифицированные структуры на модельном нейроне, чтобы перейти к соответствующему разделу.

Конусообразная область тела клетки, где берет начало аксон, называется аксоном бугорком . Эта область свободна от рибосом, и большинства других клеточных органелл, за исключением цитоскелетных элементов и органелл, которые транспортируются вниз по аксону. Нейрофиламенты в бугорке аксона объединяются в пучки. Область между бугорком аксона и началом миелиновой оболочки известна как начальный сегмент .Во многих случаях эта область является анатомическим местом инициации потенциала действия. Область под аксолеммой в этой области имеет материал, который темнеет при просмотре с помощью ЭМ. Эта область показана на рисунке 8.4. На самом дальнем конце аксона и его коллатералах есть небольшие ветви, кончики которых представляют собой пуговичные цитоплазматические увеличения, называемые концевыми бутонами или нервными окончаниями .

Рисунок 8.4 (см. Увеличенный вид) Схематическое изображение начального сегмента нейрона с выделением областей, в которых возникает потенциал действия.

8,6 Аксон

Щелкните идентифицированные структуры на модельном нейроне, чтобы перейти к соответствующему разделу.

Другой тип процесса в идеализированном нейроне — аксон.Каждый нейрон имеет только один аксон, и он обычно более прямой и гладкий, чем дендритные профили. Аксоны также содержат пучки микротрубочек и нейрофиламентов и разбросанных митохондрий . Большинство MAP в аксоне имеют более низкий молекулярный вес, чем в дендрите. Преобладающим MAP в аксонах является тау . Микрофиламенты внутри аксона обычно связаны с областью, прилегающей к плазмалемме, и часто являются наиболее плотными в узлах Ранвье .За пределами начальных сегментов аксоплазма лишена грубого эндоплазматического ретикулума и свободных рибосом. Ветви аксонов известны как axon collaterales . Сам аксон часто окружен мембранным материалом, называемым миелиновой оболочкой, образованным глиальными клетками. Миелиновая оболочка действует для изоляции плазмалеммы аксона таким образом, что требует более быстрого распространения деполяризации плазмалеммы и увеличивает скорость проведения нервного импульса (см. Главу 3).

Рис. 8.5 (см. Увеличенное изображение) Схематическое изображение аксона с акцентом на области микротрубочек, нейрофиламентов, проходящих внутри цитоплазмы.

8,7 Нервное окончание

Щелкните идентифицированные структуры на модельном нейроне, чтобы перейти к соответствующему разделу.

Часть плазматической мембраны нервного окончания, которая специализируется на формировании функциональных контактов с другими клетками, — это синапс .

Когда нейроны взаимодействуют с мышечными волокнами, область функционального контакта называется нервно-мышечным соединением или двигателем замыкательной пластиной (глава 4). Согласно классическому определению синапса, когда нерв , заканчивающийся синапсом на дендрите или соме второго нейрона, называется либо аксодендритным , либо аксосоматическим синапсом соответственно (Глава 7). Однако почти все возможные комбинации пре- и постсинаптических элементов были обнаружены в центральной нервной системе.Эти различные типы синапсов обозначаются сочетанием названия структуры пресинаптического элемента с названием постсинаптической структуры. Например, когда передача информации происходит от аксона к аксону или от одного терминала к другому, задействованный синапс называется аксоаксоническим синапсом .

8.8 Клеточные элементы в типичном нервном окончании

Области функциональных контактов между нейронами (синапсами) имеют отличные морфологические характеристики.Хотя размер и форма бутонов отдельных нейронов сильно различаются, синапсы можно идентифицировать по наличию следующего:

1. Существует пресинаптический комплемент мембраносвязанных синаптических везикул. Это сферические пузырьки в нервных окончаниях возбуждения, показанные на рис. 8.6. В тормозных нейронах синаптические пузырьки часто уплощены, как показано на рис. 8.7.
2. Нервное окончание часто имеет скопления плотного материала в цитоплазме, непосредственно прилегающих к мембране на пре- и постсинаптической стороне соединения (это известно как пресинаптическая плотность или постсинаптическая плотность, соответственно.Считается, что этот плотный материал на пресинаптической стороне является местом прикрепления пузырьков. плотный материал на постсинаптической стороне является местом, где преобладают рецепторные белки и каналы.
3. Присутствует много митохондрий , особенно в нервном окончании; и
4. Имеется отчетливая синаптическая щель или межклеточное пространство размером приблизительно 20-40 нм.
5. Присутствует эндоплазматический ретикулум , который регулирует уровень Ca ²⁺ .
6. Эндосомная мембрана , которая участвует в рециркуляции синаптических пузырьков.

8.9 Варианты конструкции

Существует множество разновидностей «модельного» нейрона, описанного выше. Важная модификация, которая происходит особенно в рецепторных нейронах, включает обозначение нейронального отростка как дендрита или как аксона. Классически аксон был идентифицирован как миелинизированный или немиелинизированный процесс, который передает сигналы от тела клетки.Классический вид дендрита представляет собой немиелинизированную трубку цитоплазмы, которая несет информацию к телу клетки. Однако это различие не распространяется на ВСЕ нейроны. Некоторые клетки имеют миелинизированный отросток, который передает сигналы телу клетки. Следовательно, морфологически «дендрит» и «аксон» могут быть неразличимы. Ни положение тела клетки, ни наличие или отсутствие миелина не всегда являются полезным критерием для понимания ориентации нейрона.Область инициирования импульса является более надежным руководством к пониманию функционального фокуса клетки. Эта область аналогична начальному участку модельного нейрона, рассмотренному выше. Обычно волокно или отросток, который содержит начальный сегмент или триггерную зону, называют аксоном. Обратите внимание, как показано на рисунке 8.8, зона срабатывания не обязательно должна быть непосредственно рядом с телом ячейки.

Рисунок 8.8 Сравнение вариаций строения нейронов

8.10 Именование нейронов

Для классификации и наименования нейронов разработано множество соглашений. Один из старейших, разработанный Гольджи в конце 1800-х годов, основан на сложности дендритного дерева нейрона. Благодаря этому подходу клетки классифицируются на униполярные, биполярные и мультиполярные нейроны, как показано на рисунке 8.8. Униполярные клетки имеют только один клеточный отросток и в основном обнаруживаются у беспозвоночных.Однако сенсорные нейроны позвоночных — еще одна форма этого типа клеток. Поскольку эти клетки начинают свое развитие как биполярные нейроны, а затем становятся униполярными по мере созревания, их называют псевдо-униполярными клетками . Биполярные клетки присутствуют в сетчатке и обонятельной луковице . Мультиполярные клетки составляют остальные типы нейронов и, следовательно, являются наиболее многочисленным типом. Они были далее подразделены на подкатегории клеток Гольджи типа II , которые представляют собой небольшие нейроны, обычно интернейроны, и клеток Гольджи типа I , которые являются большими мультиполярными нейронами.

Клетки

также названы по их форме (например, пирамидных клеток , показанных на рисунке 8.9) или по имени человека, который их первым описал (например, клеток Пуркинье , показанных на рисунке 8.10). Совсем недавно клетки были названы в соответствии с их функцией или содержащимся в них нейротрансмиттером (например, группы норадреналиновых клеток ЦНС, описанные в главе 12). Это описание возможно благодаря разработке гистохимических и иммуноцитохимических методов для специфической идентификации нейротрансмиттера типа , используемого нейронами.

Два варианта морфологии клеток. Слева находится пирамидальная ячейка, названная в честь ее характерной пирамидальной формы. Эта клетка выделяется в коре головного мозга. Справа показаны сома и дендриты клетки Пуркинье, обнаруженные в мозжечке и названные в честь ученого Пуркинье.

8.11 Органеллы

Многие термины, используемые в этом разделе, определены ниже.

Аксолемма — это плазмалемма аксона.

Эндоплазматический ретикулум — это лабиринт, ограниченный мембраной участок в цитоплазме, где синтезируются липиды и образуются мембраносвязанные белки. В некоторых областях нейрона ER лишен рибосом и называется гладким ER. Гладкий ER участвует в буферизации Ca ²⁺ и в биосинтезе и рециклинге синаптических пузырьков, как будет обсуждаться в главе 10.

Эндосома — это мембранно-ограниченная органелла, которая переносит материалы, попавшие в организм в результате эндоцитоза, и передает их лизосомам и пероксисомам для деградации. Он также функционирует в нервном окончании, перерабатывая синаптические пузырьки.

Аппарат Гольджи представляет собой набор уложенных друг на друга органелл с гладкой поверхностью, связанных с мембраной, где белки и липиды, образующиеся в эндоплазматическом ретикулуме, модифицируются и сортируются.

Лизосомы содержат ферменты, которые переваривают соединения, образующиеся внутри или вне клеток.Они участвуют в превращении белков в аминокислоты и гликогена в глюкозу, основное питательное вещество нейронов. Их ферменты действуют при кислом pH. Как будет описано ниже, они также служат везикулами для обратного транспорта от окончаний аксонов к соме. Многие лизосомы разлагаются до гранул липофусцина, которые накапливаются по мере старения организма и рассматриваются как отходы нейронов. Лизосомы образуются в результате отпочкования аппарата Гольджи. Они имеют различные формы и размеры, связанные с мембраной, от 250 до 700 нм в диаметре.

Микрофиламенты — это филаменты диаметром 7 нм, расположенные в виде парной спирали из двух нитей глобулярного актина. Микрофиламенты особенно заметны в синаптических окончаниях, в дендритных шипах и в ассоциации с аксолеммой.

Микротрубочки представляют собой трубчатые структуры диаметром от 20 до 25 нм, которые образуют рыхлые пучки вокруг ядра и воронки в основании аксональных и дендритных отростков, где они образуют параллельные массивы, распределенные в продольном направлении. Они состоят из димеров α- и β-субъединиц тубулина и содержат ассоциированные белки, известные как белки, ассоциированные с микротрубочками (MAPS).MAPS регулируют полимеризацию субъединиц тубулина с образованием микротрубочек. Димеры α- и β-субъединиц тубулина полимеризуются с образованием прото-филаментов, расположенных в виде спирали, так что 13 димерных субъединиц составляют каждый полный оборот α-спирали. Кроме того, микротрубочки не являются непрерывными, и каждая микротрубочка состоит из множества единиц размером 100 нм. Микротрубочки участвуют в аксоплазматическом транспорте (см. Ниже).

Митохондрии распространены повсеместно по цитоплазме всей нервной клетки и особенно многочисленны при пресинаптических специализациях.

Нейрофиламенты — это тип промежуточных волокон, обнаруженных в нервных клетках. Нейрофиламенты участвуют в поддержании формы и механической прочности нейрона. Хотя нейрональные нейрофиламенты классифицируются как промежуточные филаменты, их состав в нейронах отличается от состава других клеток. Они состоят из трех субъединиц, которые образуют трубочку диаметром 10 нм. Это нейрофиламент окрашивается тяжелым металлом, что позволяет визуализировать форму нейронов.Нейрофиламенты образуют рыхлые пучки вокруг ядра клетки и других органелл и воронки в основании аксональных и дендритных отростков, где они образуют параллельные массивы, распределенные в продольном направлении. Нейрофиламентов больше, чем микротрубочек в аксонах, тогда как микротрубочек больше, чем нейрофиламентов в дендритах. Именно нейрофиламенты модифицируются при болезни Альцгеймера с образованием нейрофибриллярных клубков.

Ядрышко находится в центре ядер всех нейронов.Это заметное, глубоко окрашенное сферическое включение размером около одной трети ядра. Ядрышко синтезирует рибосомную РНК, которая играет важную роль в синтезе белка.

Ядро нейрона большое и круглое, обычно расположено в центре. В некоторых клетках в ядре видны массы глубоко окрашивающего хроматина. Ядерная мембрана нейронов похожа на мембрану других клеток — это двойная мембрана, перемеженная порами (ядерными порами), которые участвуют в ядерно-цитоплазматических взаимодействиях.Ядро нейронов имеет сферическую форму и имеет диаметр от 3 до 18 микрометров в зависимости от размера нейрона. Нейроны с длинными аксонами имеют более крупное тело и ядро ​​клетки. Как и в других клетках, основным компонентом ядра является дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), вещество хромосом и генов.

Пероксисомы — это небольшие мембраносвязанные органеллы, которые используют молекулярный кислород для окисления органических молекул. Они содержат некоторые ферменты, которые либо производят, либо разлагают перекись водорода.

Плазмалемма нейрона отображается в электронном микроскопе как типичная двухслойная клеточная мембрана толщиной примерно 10 нм.

Постсинаптическая плотность — это темный материал постсинаптической клетки, прилегающей к синапсу. Рецепторы, ионные каналы и другие сигнальные молекулы, вероятно, связаны с этим материалом.

Пресинаптическая плотность — это область темного окрашивающего материала пресинаптической мембраны, где предполагается, что синаптические везикулы состыковываются перед слиянием с пресинаптической мембраной.

Рибосомы — это частицы, состоящие из рибосомной РНК и рибосомного белка, которые связываются с мРНК и катализируют синтез белков. Когда рибосомы прикреплены к внешним мембранам ER, органелла называется грубым ER. Грубый ER в пластинках с вкраплениями рибосом виден в световой микроскоп как вещество Ниссля. В световых микроскопических препаратах внешний вид вещества Ниссля варьирует в разных типах нейронов. Он может иметь вид густо окрашенных овоидов, тонкодисперсных частиц или скоплений гранул.

Синапс — это соединение, которое позволяет сигналам проходить от нервной клетки к другой клетке или от одной нервной клетки к мышечной клетке. Синаптическая щель — это промежуток между мембраной пре- и постсинаптической клетки. В химическом синапсе сигнал переносится диффузионным нейромедиатором. Щель между пресинаптической клеткой и постсинаптическими клетками имеет ширину от 20 до 40 нм и может казаться прозрачной или полосатой. Недавние исследования показали, что расщелина сама по себе не является пустым пространством, а заполнена углеводосодержащим материалом.

Синаптические пузырьки — это небольшие сферические органеллы в цитоплазме нейронов, которые содержат нейромедиатор и различные белки, необходимые для секреции нейромедиатора. Везикулы, содержащие тормозной нейромедиатор, часто бывают плоскими или эллиптическими, тогда как везикулы, содержащие возбуждающий нейромедиатор, обычно более сферические.

8.12 Глиальные клетки и функции

Рисунок 8.11 Типы нейроглии.Нажмите на разные глиальные клетки, чтобы просмотреть детали их структуры и функции.

Самыми многочисленными клеточными составляющими центральной нервной системы являются ненейрональные нейроглиальные клетки («нервный клей»), которые занимают пространство между нейронами. Было подсчитано, что существует примерно 360 миллиардов глиальных клеток, которые составляют 80-90% клеток ЦНС. В этом разделе будут рассмотрены общие классификации нейроглиальных клеток и описаны некоторые общие свойства, которые отличают нейроглию от нейронов.

Нейроглия отличается от нейронов в нескольких общих чертах тем, что они

1. не образуют синапсов,
2. имеют по существу только один тип процесса,
3. сохраняют способность делиться, а
4. менее возбудимы, чем нейроны.
   

Нейроглии классифицируются по размеру и форме их ядра и отличаются от нейронов на уровне светового микроскопа. Щелочные (основные) красители используются для выявления морфологии ядра.Кроме того, используются несколько металлических красителей, показывающих форму клетки и архитектуру цитоплазмы. Характеристики ядер, включая размер, форму, интенсивность окрашивания и распределение хроматина, используются для различения типов клеток в патологическом материале. Также используются характеристики тела клетки, включая размер, форму, расположение, структуру ветвления и плотность отростков.

Нейроглия делится на две основные категории в зависимости от размера: макроглия , и микроглия.Макроглия имеет эктодермальное происхождение и состоит из астроцитов , олигодендроцитов и эпендимных клеток . Клетки Microglia , вероятно, мезодермального происхождения. Сравнение различных типов нейроглии показано на рисунке 8.11.

8,13 Макроглии

Щелкните глиальную клетку, чтобы перейти к соответствующему разделу.

Существует три типа макроглии: олигодендроглия, эпендима и астроциты.В этом разделе обсуждаются два типа астроцитов: протоплазматические и фиброзные.

8.14 Протоплазматические астроциты

Протоплазматические астроциты находятся в основном в сером веществе. Со специфическими пятнами серебра или глии их клеточные тела и процессы очень нерегулярны. Эти отростки могут быть большими или очень мелкими, иногда образующими листы, которые проходят между аксонами и дендритами и могут даже окружать синапсы.Эти тонкие пластинчатые отростки придают телу протоплазматической клетки астроцита «нечеткий» или мутный вид под световым микроскопом. В цитоплазме можно увидеть пучки тонких фибрилл. Ядро протоплазматического астроцита имеет эллипсовидную или бобовидную форму с характерными пятнами хроматина. Отмечены определенные типы межклеточных контактов между отростками протоплазматических астроцитов. Они, вероятно, опосредуют ионный обмен между клетками.

8.15 Волокнистые астроциты

Волокнистые астроциты обнаруживаются в основном в белом веществе, имеют более гладкий контур клеточного тела, чем протоплазматические астроциты, как видно из глиальных пятен, и имеют отростки, которые имеют тенденцию выходить из тела клетки радиально.Эти отростки более узкие и разветвляются, образуя концы ножек на кровеносных сосудах, эпендиме и мягкой мозговой оболочке. Следовательно, отростки фиброзных астроцитов не образуют листов и не имеют тенденции соответствовать форме окружающих нейронов или сосудистых элементов. Основной отличительной чертой фиброзных астроцитов, как следует из названия, является обилие глиальных фибрилл, расположенных параллельными рядами в цитоплазме и простирающихся в отростки.

При окрашивании по Нисслю волокнистые астроциты имеют ядро ​​, по существу такое же, как ядро ​​протоплазматического типа, с пятнистым внешним видом.Межклеточные соединения также наблюдались между фиброзными астроцитами.

Рис. 8.14 Астроцит с концом питания, выступающим на поверхность нейронов, кровеносных сосудов, эпендимы и мозговых оболочек. Ни один астроцит не проецировался бы на все эти структуры.

Оба типа астроцитов поддерживают работу нейронов в непосредственной близости от них.Они обеспечивают физический барьер между клетками, поддерживают ионное и pH-равновесие внеклеточного пространства вокруг нейронов и постоянно изменяют химическую среду соседних клеток. Как показано на рис. 8.14, астроциты образуют сплошную выстилку вокруг внешней поверхности ЦНС ( глиальных лимитанов ) и вокруг кровеносных сосудов ( периваскулярных стоп, ). Во время развития они образуют каркас, по которому нервные клетки мигрируют, чтобы достичь своей зрелой структуры. Во время травмы астроциты пролиферируют и фагоцитируют мертвых клеток.Это часто приводит к образованию глиального рубца .

В дополнение к этим общим функциям, астроциты также действуют более специализированными способами, облегчая функцию нейронов. Они метаболизируют нейротрансмиттеры, удаляя их из синаптической щели. Например, глутамат аминокислоты поглощается астроцитами и инактивируется путем преобразования в глутамин. Затем глутамин транспортируется в нейрон для повторного синтеза в глутамат (см. Главу 13). Более свежие данные показывают, что астроциты могут резко изменять размер как часть физиологической регуляции нейронной среды.Эти функции будут обсуждаться в следующих разделах.

8,16 Олигодендроглии

Щелкните глиальную клетку, чтобы перейти к соответствующему разделу.

Олигодендроциты также расположены как в сером, так и в белом веществе. Это преобладающий тип клеток в белом веществе, где они часто располагаются в виде рядов клеток между группами нейрональных отростков. Они называются межпучковых олигодендроглиями и участвуют в образовании и поддержании миелина, окружающего нейрональные отростки поблизости.В сером веществе олигодендроглии обычно расположены около нейронов и, следовательно, известны как перинейрональные сателлитные клетки . Клеточные тела олигодендроглии часто располагаются вблизи капилляров, но у них отсутствуют определенные периваскулярные концевые ножки, характерные для астроцитов.

Отростки олигодендроцитов меньше и более тонкие, чем астроциты, а форма тела клетки от многоугольной до сферической. Ядро олигодендроцита меньше, чем у астроцита, расположено эксцентрически в теле клетки, содержит сгустки хроматина и может окрашиваться щелочными красителями.Цитоплазма олигодендроцитов имеет тенденцию быть темнее, чем у астроцитов с серебряными пятнами, и не содержит глиальных фибрилл (хотя они действительно содержат микротрубочек ).

Роль олигодендроглии в центральной нервной системе, в частности межпучковых олигодендроцитов , заключается в образовании и поддержании миелина. Миелин — это оболочка из мембранного материала, описанная доктором Бирном, которая обертывает аксон нейрона, как показано на рисунке 8.15 для облегчения проведения потенциала действия посредством скачкообразной проводимости. Миелин состоит из концентрических слоев мембран, уплотненных друг относительно друга с внутренним (то есть против нервного волокна) и внешним воротником цитоплазмы. Как показано на рис. 8.15, один олигодендроцит способствует миелинизации нескольких соседних нервных отростков. Более того, более одного олигодендроцита вносят вклад в миелинизацию одного междоузлия аксона.Пластинки миелиновых мембран являются результатом спирального обертывания аксона цитоплазматическими отростками межпучковой олигодендроглии. Кроме того, олигодендроцит, образующий конкретный миелин междоузлия (то есть миелин между двумя узлами), редко можно увидеть непосредственно рядом с обернутым миелином отростком. Это связано с тем, что тонкие цитоплазматические мостики соединяют область тела клетки олигодендроцита с внешней оболочкой миелина. Важно отметить, что область аксона, открытая в узле Ранвье , не является голой.Это может быть место ветвления аксона, место синаптических контактов или оно может быть покрыто различными глиальными отростками. Аксон в узловой области обычно содержит скопления органелл, особенно митохондрий .

В периферической нервной системе (ПНС) шванновские клетки ответственны за образование миелина. Эти клетки миелинизируют аксоны иначе, чем межпучковые олигодендроглии. Как показано на рис. 8.16, они мигрируют вокруг аксона, закладывая мембрану, покрывающую аксон, выдавливая цитоплазму шванновской клетки.Кроме того, каждое междоузлия аксона ПНС представляет собой одну шванновскую клетку. Кроме того, немиелинизированные аксоны в ПНС также окружены мембранами, образованными шванновскими клетками.

Рис. 8.16. Схематическое изображение того, как отдельные шванновские клетки миелинизируют каждую межузловую область. Просмотр ЭМ ячейки Шванна.

8,17 Эпендима

Щелкните глиальную клетку, чтобы перейти к соответствующему разделу.

Эпендимальные клетки происходят из раннего зародышевого эпителия , выстилающего просвет нервной трубки , и, таким образом, также являются эктодермальными производными (наряду с нейронами, астроцитами и олигодендроцитами). Клетки эпендимы выстилают желудочков головного мозга и центральный канал спинного мозга . Они расположены в виде однослойного столбчатого эпителия и имеют многие гистологические характеристики простого эпителия, которые варьируются от плоского до кубовидного в зависимости от их расположения.Эпендима, образующая слизистую оболочку желудочка, не соединяется с базальной пластиной , а лежит непосредственно на подлежащей нервной ткани. Как показано на рисунке 8.17, поверхность, обращенная к желудочку, содержит множество микроворсинок и ресничек . Эти реснички перемещают спинномозговой жидкости ( CSF ) в желудочках . Боковые границы эпендимных клеток относительно прямые и образуют стыки с соседними клетками.

Эпендимные клетки видоизменяются в различных областях желудочков в слои кубовидного эпителия, которые лежат на базальной мембране (образованной выростом мягкой мозговой оболочки) над богатым слоем сосудистой сети и соединительной ткани. Это хориоидея сплетение , исследованная в лаборатории, которая отвечает за секрецию, поглощение и транспортировку веществ в спинномозговую жидкость и из нее.

Рисунок 8.17 Схематическое изображение расположения эпендимных клеток, образующих ресничную выстилку желудочков. Просмотрите слой эпендима.

8,18 Микроглия

Щелкните глиальную клетку, чтобы перейти к соответствующему разделу.

Микроглия, в отличие от других типов глиальных клеток, происходит из эмбриональной мезодермы .Они присутствуют во всей центральной нервной системе, но обычно незаметны в зрелой нормальной ткани и их трудно идентифицировать с помощью светового или электронного микроскопа. Их больше в сером веществе, и они могут поражать до 5-10% нейроглии в коре головного мозга.

По общему виду микроглия похожа на олигодендроциты, хотя они меньше и имеют волнообразные отростки с шиповидными выступами. Ядра микроглии имеют удлиненную или треугольную форму и глубоко окрашиваются щелочными красителями.

После повреждения нервной ткани микроглии размножаются и мигрируют к месту повреждения, где они очищают клеточный дебрис посредством фагоцитоза . Реагирующие микроглии имеют набухшую форму с укороченными отростками и их трудно отличить от фагоцитов с периферии или мигрирующих периваскулярных клеток . Подсчитано, что по крайней мере одна треть фагоцитов, появляющихся в области поражения, имеет происхождение из ЦНС.

Проверьте свои знания

Какие из следующих типов клеток пролиферируют в ЦНС в ответ на повреждение? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А. Нейроны

Б. Микроглия

C. Волокнистые астроциты

D. Протоплазматические астроциты

E. Макрофаги

Какие из следующих типов клеток пролиферируют в ЦНС в ответ на повреждение? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

A. Нейроны. Этот ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Хотя в настоящее время это спорно, преобладающие данные указывают на то, что нейроны не подвергаются клеточному делению, когда они созревают во время развития организма.

Б. Микроглия

C. Волокнистые астроциты

D. Протоплазматические астроциты

E. Макрофаги

Какие из следующих типов клеток пролиферируют в ЦНС в ответ на повреждение? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А. Нейроны

B. Microglia Ответ ПРАВИЛЬНЫЙ!

Микроглия как делится, так и мигрирует в области клеточного повреждения в центральной нервной системе в ответ на повреждение.

C. Волокнистые астроциты

D. Протоплазматические астроциты

E. Макрофаги

Какие из следующих типов клеток пролиферируют в ЦНС в ответ на повреждение? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А. Нейроны

Б. Микроглия

C. Волокнистые астроциты. Ответ ПРАВИЛЬНЫЙ!

Как фиброзные, так и протоплазматические астроциты подвергаются клеточному делению в ответ на повреждение.

D. Протоплазматические астроциты

E. Макрофаги

Какие из следующих типов клеток пролиферируют в ЦНС в ответ на повреждение? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А. Нейроны

Б. Микроглия

C. Волокнистые астроциты

D. Протоплазматические астроциты. Ответ ПРАВИЛЬНЫЙ!

Как фиброзные, так и протоплазматические астроциты подвергаются клеточному делению в ответ на повреждение.

E. Макрофаги

Какие из следующих типов клеток пролиферируют в ЦНС в ответ на повреждение? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А. Нейроны

Б. Микроглия

C. Волокнистые астроциты

D. Протоплазматические астроциты

E. Макрофаги. Ответ ПРАВИЛЬНЫЙ!

Макрофаги появляются в ЦНС после травмы и работают вместе с глиальными клетками ЦНС, фагоцитируя остатки ЦНС.

Какой из следующих типов клеток отвечает за поддержание pH внеклеточного пространства ЦНС? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А. Микроглия

Б. Волокнистые астроциты

C. Протоплазматические астроциты

D. Эпендимные клетки

E. Макрофаги

Какой из следующих типов клеток отвечает за поддержание pH внеклеточного пространства ЦНС? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А.Микроглия. Этот ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Б. Волокнистые астроциты

C. Протоплазматические астроциты

D. Эпендимные клетки

E. Макрофаги

Какой из следующих типов клеток отвечает за поддержание pH внеклеточного пространства ЦНС? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А.Микроглия

B. Волокнистые астроциты. Ответ ПРАВИЛЬНЫЙ!

C. Протоплазматические астроциты

D. Эпендимные клетки

E. Макрофаги

Какой из следующих типов клеток отвечает за поддержание pH внеклеточного пространства ЦНС? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А.Микроглия

Б. Волокнистые астроциты

C. Протоплазматические астроциты. Ответ ПРАВИЛЬНЫЙ!

D. Эпендимные клетки

E. Макрофаги

Какой из следующих типов клеток отвечает за поддержание pH внеклеточного пространства ЦНС? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А.Микроглия

Б. Волокнистые астроциты

C. Протоплазматические астроциты

D. Эпендимные клетки. Этот ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

E. Макрофаги

Какой из следующих типов клеток отвечает за поддержание pH внеклеточного пространства ЦНС? (Примечание: существует более одного правильного ответа.)

А.Микроглия

Б. Волокнистые астроциты

C. Протоплазматические астроциты

D. Эпендимные клетки

E. Макрофаги. Этот ответ НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

Решетчатые конструкции — упрощенные — TCT Magazine

Для промышленных секторов одним из наиболее очевидных преимуществ аддитивного производства является возможность снижения веса при сохранении механических характеристик.Преимущества здесь имеют решающее значение и могут привести к более низким материальным затратам, значительному сокращению времени производства и для таких отраслей, как аэрокосмическая и автомобильная, повышенной гибкости проектирования.

Для этого перед изготовлением к деталям должны быть добавлены решетчатые конструкции. Однако добавление решетчатых структур к деталям с использованием традиционных методов САПР для AM может быть затруднено. Создание соответствующих алгоритмов для создания триангулированных поверхностей для экспорта в процессы AM может оказаться особой проблемой.Например, традиционные методы решетки на основе САПР могут препятствовать гибкости проектирования, которую позволяют передовые производственные технологии, особенно при попытке воспроизвести сложные идеальные микроархитектуры.

Британский поставщик программного обеспечения и решений для визуализации, анализа и создания моделей 3D-изображений Simpleware использует другой подход к созданию решеток для аддитивного производства. Реализуя процесс, который включает объект САПР в изображение, известный как вокселизация, компания использует метод на основе изображений, который позволяет дизайнерам создавать неявно определенные периодические решетчатые структуры, подходящие для приложений аддитивного производства и анализа методом конечных элементов (FEA).

Запатентованный метод

Simpleware для создания прочных решетчатых структур позволяет преодолеть проблемы, возникающие при выдавливании детали с целью уменьшения веса и оптимизации конструкции перед 3D-печатью. Ячеистые решетчатые конструкции могут использоваться для замены объемных деталей, связанных с САПР и изображениями, с уменьшением веса при сохранении оптимальной производительности.

Решетки

могут быть интегрированы с деталями САПР в программном обеспечении Simpleware для создания полых водонепроницаемых моделей, которые сохраняют внешнюю геометрию до заданной толщины стенок.Подход, основанный на изображениях, позволяет манипулировать решеткой и конечными механическими свойствами детали до того, как она будет экспортирована как STL.

«Наш метод, основанный на изображениях, имеет много преимуществ, поскольку, позволяя пользователю работать в пространстве изображений, а также в САПР, многие операции могут выполняться надежно без риска нарушения исходной геометрии детали», — сказал д-р Дэвид Рэймонт, — объяснил разработчик программного обеспечения в Simpleware. «Этот метод помогает преодолеть некоторые общие проблемы при создании решеток из САПР с точки зрения простого изменения таких функций, как толщина стенок детали и объемные доли для достижения пользовательских свойств.”

Гонки вперед

Недавнее исследование, посвященное уменьшению веса гоночного велосипеда с помощью прямого лазерного спекания металла, показало, как аддитивная технология может значительно снизить вес детали за счет проектирования для конкретного процесса. При изменении конструкции подвески тормозного суппорта заднего колеса велосипеда Simpleware использовала подход к внутренней решетчатой ​​структуре для создания структурной решетки внутри полой полости детали, что позволило построить деталь без опорных конструкций.

Опорные конструкции обычно требуются для создания неподдерживаемых геометрических элементов на металлических деталях DMLS, но эти опоры могут составлять до 50% массы сборки и влиять на уникальную свободу проектирования, которую предлагает AM. Использование решетчатых структур Simpleware в этом случае привело к уменьшению объема на 51% по сравнению с исходной обработанной деталью. Затем был проведен FEA для сравнения характеристик компонента, изготовленного из титана, с исходной алюминиевой конструкцией. Это доказало, что, хотя новая титановая деталь на 18% легче, она продемонстрировала ту же прочность и жесткость, что и оригинал.

Инновации через сотрудничество

Simpleware участвовала в нескольких проектах за последние несколько лет, которые показали, как решетки могут вдохновить на новые свободы дизайна для аддитивного производства металлов. Одним из них является текущий проект LIGHT, который поддерживается финансирующей организацией Innovate UK, для ускорения и внедрения решений CAD / CAM для разработки облегченных продуктов.

В рамках проекта британского консорциума, состоящего из семи человек, самонесущие решетчатые конструкции с низкой плотностью используются для изучения потенциала аддитивного производства металлов, особенно в аэрокосмическом и автомобильном секторах.

Дэвид прокомментировал: «Наше участие в различных отраслевых проектах по легкому весу показало, что существует высокий спрос на гибкие и надежные решетчатые технологии в аэрокосмической и автомобильной отраслях, особенно для расширения возможностей дизайна деталей. Гибридные методы, которые мы используем, также означают, что производители деталей могут поддерживать точность до исходной геометрии, в то же время надежно внедряя легкие решетчатые конструкции ».

Ранее в этом году Simpleware присоединилась к британской компании 3T RPD, специализирующейся на AM, в поддерживаемом Великобританией проекте GOSSAM (Создание оптимальной структуры поддержки в аддитивном производстве).Миссия была создана в 2013 году для разработки инновационных и передовых интеллектуальных опорных структур для аддитивного производства металлов.

Благодаря этому уникальному партнерству разрабатываются программные решения для автоматизации ориентации деталей для AM и последующего создания для них структур поддержки. Simpleware предложила свой опыт в этом проекте для дальнейшего автоматического создания вспомогательных структур, чтобы сократить затраты и время и, в конечном итоге, упростить процесс от трехмерного проектирования до производственной экосистемы.

Методы создания решетки на основе изображений, разработанные для коммерческих программных приложений, предоставляют инженерам и исследователям множество вариантов настройки решетки и окружающей детали, не влияя на ее внешнюю геометрию. Используя эти запатентованные методы, файлы на основе изображений можно обрабатывать и объединять в сетку для создания надежных экспортных файлов для AM.

Развитие передовых технологий проектирования механических конструкций имеет важное значение для демонстрации ценности аддитивного производства как технологии массового производства.Спрос на легкие конструкции и методы гибкой решетки в основных отраслях промышленности, таких как аэрокосмическая и автомобильная, наряду с исследованиями новых материалов, показывает, насколько важна эта технология для дальнейшего развития отрасли.